投资者您好！2025 年三季度医药行业整体业绩受到宏观经济形势、 政策调控、市场需求波动等多种因素的综合影响，不同企业也会因自身 的业务布局、产品结构、运营管理等方面的差异而呈现出不同的业绩情 况。我们一直持续关注行业动态和其他企业的发展状况，建议您可以通 过上市公司定期报告、专业的行业研究报告、财经媒体等渠道获取更全 面和准确的内容。同时，我们也会聚焦自身业务发展，努力提升公司的 业绩和竞争力，为广大投资者创造价值。 谢谢！ 编号：2025-002 投资者关系 活动类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 ☑ 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 （请文字说明其他活动内容） | 参与单位名称及 人员姓名 | 参与 2025 年上海辖区上市公司三季报集体业绩说明会的广大投资者 | | --- | --- | | 时 间 | 2025 年 11 月 13 日 下午 15:00-16：30 | | 地 点 | 上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/） | | | 1.总经理周迎宾先生 | | 上市公司接待人 | 2.董事会秘书任立旺先生 | | 员姓名 ...

格隆汇11月11日丨上海凯宝(300039.SZ)公布，近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批 准通知书》，药品名称：KBZ24020。KBZ24020处方源于临床经验方。功能主治为清热泻火，化痰降 浊。用于治疗急性缺血性卒中痰热证，证见半身不遂、肢体麻木，头晕目眩、心烦不寐、口气重、口中 粘痰、舌苔黄、大便干或不畅而臭秽。 ...

每经AI快讯，上海凯宝（SZ 300039，收盘价：6.51元）11月11日晚间发布公告称，上海凯宝药业股份 有限公司关于公司获得《药物临床试验批准通知书》的公告。药品名称：KBZ24020，注册分类：中药 1.1类。审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年8月25日受理的 KBZ24020临床试验申请符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用 于急性缺血性脑卒中的临床试验 2024年1至12月份，上海凯宝的营业收入构成为：工业占比99.87%，其他业务占比0.13%。 每经头条（nbdtoutiao）——谁在替王家卫写《繁花》？揭秘影视剧本层层转包"枪手链" （记者 胡玲） 截至发稿，上海凯宝市值为68亿元。 ...

上海凯宝（300039）(300039.SZ)发布公告，公司于近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试 验批准通知书》，经审查，2025年8月25日受理的KBZ24020临床试验申请符合药品注册的有关要求，在 进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。 KBZ24020处方源于临床经验方。功能主治为清热泻火，化痰降浊。用于治疗急性缺血性卒中痰热证， 证见半身不遂、肢体麻木，头晕目眩、心烦不寐、口气重、口中粘痰、舌苔黄、大便干或不畅而臭秽。 ...

KBZ24020处方源于临床经验方。功能主治为清热泻火，化痰降浊。用于治疗急性缺血性卒中痰热证， 证见半身不遂、肢体麻木，头晕目眩、心烦不寐、口气重、口中粘痰、舌苔黄、大便干或不畅而臭秽。 智通财经APP讯，上海凯宝(300039.SZ)发布公告，公司于近日获得国家药品监督管理局签发的《药物临 床试验批准通知书》，经审查，2025年8月25日受理的KBZ24020临床试验申请符合药品注册的有关要 求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。 ...

人民财讯11月11日电，上海凯宝（300039）11月11日公告，公司近日获得国家药监局签发的《药物临床 试验批准通知书》，药品名称为KBZ24020，审批结论为，KBZ24020临床试验申请符合药品注册的有关 要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。 ...

每经AI快讯，11月11日，上海凯宝（300039）(300039.SZ)公告称，公司近日获得国家药品监督管理局 签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于急性缺血性脑卒中的临床试验。该药品名称为 KBZ24020，处方源于临床经验方，功能主治为清热泻火，化痰降浊。 ...

Core Viewpoint - Shanghai Kaibao has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of its drug KBZ24020, aimed at treating acute ischemic stroke [1] Group 1 - The drug KBZ24020 is classified as a traditional Chinese medicine under category 1.1 [1] - The applicant for the clinical trial is Shanghai Kaibao Pharmaceutical Co., Ltd. [1] - The approval allows the company to commence clinical trials for the treatment of acute ischemic stroke [1]