一、会议召开和出席情况 （一）会议召开情况 2025 年第三次临时股东会决议公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-100 浙江海昇药业股份有限公司 1.会议召开时间：2025 年 7 月 22 日 2.会议召开地点：衢州市高新技术产业园区华阳路 36 号会议室 3.会议召开方式：现场投票与网络投票相结合方式 4.会议召集人：公司董事会 5.会议主持人：董事长叶山海先生 6.召开情况合法合规的说明： 本次股东会会议召集、召开、议案审议程序等方面符合有关法律、行政法规、 部门规章、规范性文件和公司章程的规定。 （二）会议出席情况 出席和授权出席本次股东会的股东共 4 人，持有表决权的股份总数 50,495,500 股，占公司有表决权股份总数的 50.4955%。 其中通过网络投票参与本次股东会的股东共 1 人，持有表决权的股份总数 250 股，占公司有表决权股份总数的 0.0003%。 （三）公司董事、监事、高级管理人员出席或列 ...

法律意见书 浙江天册律师事务所 关于浙江海昇药业股份有限公司 2025 年第三次临时股东会的 法律意见书 编号: TCYJS2025H1176 号 致:浙江海昇药业股份有限公司 浙江天册律师事务所(以下简称"本所")接受浙江海昇药业股份有限公司 (以下简称"海昇药业"或"公司")的委托,指派本所律师参加贵公司 2025 年 第三次临时股东会,并根据《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、 《中华人民共和国公司法》〈以下简称"《公司法》"）和《上市公司股东会规 则》(以下简称"《股东会规则》")等法律、法规和其他有关规范性文件的要 求出具本法律意见书。 在本法律意见书中,本所律师仅对本次股东会表决程序及表决结果的合法有 效性发表意见,不对会议所审议的议案内容和该等议案中所表述的事实或数据的 真实性和准确性发表意见。 本法律意见书仅供海昇药业 2025 年第三次临时股东会之目的使用。本所律师 同意将本法律意见书随海昇药业本次股东会其他信息披露资料一并公告,并依法 对本所在其中发表的法律意见承担法律责任。 本所律师根据相关法律、法规的要求,按照律师行业公认的业务标准、道德 规范和勤勉尽责的精神,对海昇药 ...

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-102 浙江海昇药业股份有限公司 第四届董事会第一次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 5.会议主持人：董事长叶山海先生 6.会议列席人员：公司高级管理人员 7.召开情况合法、合规、合章程性说明： 本次董事会会议召集、召开、议案审议程序等方面符合有关法律、行政法规、 部门规章、规范性文件和公司章程的规定。 （二）会议出席情况 会议应出席董事 5 人，出席和授权出席董事 5 人。 一、会议召开和出席情况 （一）会议召开情况 1.会议召开时间：2025 年 7 月 22 日 2.会议召开地点：衢州市高新技术产业园区华阳路 36 号二楼会议室 3.会议召开方式：现场方式 4.发出董事会会议通知的时间和方式：全体董事一致同意豁免提前通知 二、议案审议情况 （一）审议通过《关于选举公司第四届董事会董事长的议案》 1.议案内容： 根据《公司法》《公司章程》等规定，董事会同意选举叶山海先生为执行公 司事务的董事及第四届董事会董事 ...

Core Viewpoint - The veterinary raw material drug market in China is expected to grow significantly, with a projected market size of approximately 185.1 billion yuan in 2024 and around 200 billion yuan in 2025, driven by increased demand and favorable economic conditions [1][8]. Industry Characteristics and Classification - Veterinary raw material drugs are pharmacologically active substances used directly in the manufacture of veterinary drug formulations, characterized by specificity, regulatory requirements, and high technical barriers [2][4]. - They can be classified by chemical properties into synthetic raw materials, biotechnological raw materials, and natural extracts, and by usage into antimicrobial drugs, antiparasitic drugs, antipyretic analgesics, and diagnostic/treatment aids [4][5]. Current Development Status - The veterinary drug industry in China has rapidly developed, becoming a significant part of the global veterinary drug market, with a projected market size of approximately 600 billion yuan in 2024 and 635 billion yuan in 2025 [6][8]. Market Size and Growth - The veterinary raw material drug market is expected to see a growth from 185.1 billion yuan in 2024 to 200 billion yuan in 2025, reflecting a recovery in demand and controlled supply [8][10]. Market Segmentation - Antimicrobial drugs dominate the veterinary raw material drug market, holding an 84% market share, while antiparasitic drugs account for about 11% [10]. Industry Chain - The industry chain includes upstream components such as basic chemical raw materials and intermediates, midstream production of raw materials through chemical synthesis and fermentation, and downstream processing into veterinary drug formulations for livestock and pet healthcare [12]. Competitive Landscape - The veterinary raw material drug industry in China has a low concentration level, with major companies including Haisheng Pharmaceutical, Qihui Pharmaceutical, Guobang Pharmaceutical, and Puluo Pharmaceutical, among others [14][16]. - The industry is experiencing a shift towards larger, more capable firms as regulatory standards improve, leading to a potential increase in market concentration [14]. Key Enterprises - Guobang Pharmaceutical reported a revenue of 1.831 billion yuan from animal health raw materials in 2024, with a gross margin of 18.86% [16]. - Haisheng Pharmaceutical achieved a revenue of 112 million yuan from raw materials in 2024, with a gross margin of 36.28% [18]. Technology Development Trends - The production of raw materials and intermediates requires significant investment in research and development to improve process technology and compete in higher-margin sectors [20].

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-097 浙江海昇药业股份有限公司 关于使用闲置自有资金购买理财产品的进展公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 一、 授权委托理财情况 （一）已授权委托理财基本信息 公司于 2024 年 12 月 3 日召开第三届董事会第十九次会议、第三届监事会 第十八次会议，于 2024 年 12 月 24 日召开 2024 年第三次临时股东会，审议通 过了《关于调整使用闲置自有资金进行现金管理额度的议案》，为提高资金利 用效率，在原资金额度基础上增加人民币 0.5 亿元，资金额度变为不超过 1.5 亿元（含本数），购买理财产品的期限为自公司股东会审议通过之日起一年内 有效。具体内容详见公司在北京证券交易所信息披露平台（www.bse.cn）披露 的《关于调整使用闲置自有资金进行现金管理额度的公告》（公告编号： 2024-103）。 （二）本次委托理财披露的标准 根据《北京证券交易所股票上市规则》中相关规定，交易的成交金额占上市 公司最近一 ...

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-098 浙江海昇药业股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金购买理财产品的进展公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 一、 授权委托理财情况 （一）已授权委托理财基本信息 1．上年授权现金管理 浙江海昇药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 5 月 16 日召开 第三届董事会第十六次会议、第三届监事会第十五次会议，于 2024 年 6 月 3 日召开 2024 年第二次临时股东会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金 进行现金管理的议案》，在确保资金安全、不影响募集资金投资项目建设的前提 下，公司拟使用额度不超过人民币 3 亿元（含本数）的闲置募集资金进行现金 管理，在上述额度范围内资金可以循环滚动使用，并授权公司董事长行使相关 投资决策权并签署相关文件，财务负责人负责具体组织实施及办理相关事宜。 具体内容详见公司在北京证券交易所信息披露平台（www.bse.cn）披露的《关 于使用部分闲置募集资金进行现金管理的 ...

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-099 浙江海昇药业股份有限公司 关于公司取得原料药 CEP 证书的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担 个别及连带法律责任。 一、基本情况 浙江海昇药业股份有限公司(以下简称"公司")近期收到欧洲药品质量管理 局签发的原料药欧洲药典适用性证书（以下简称"CEP 证书"），现将相关情况 公告如下： 董事会 2025 年 7 月 14 日 二、其他相关信息 苯溴马隆是一种尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，通过抑制肾小管尿酸重 吸收来促进尿酸排泄，临床上主要用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引 起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期的治疗。 三、对公司的影响及风险提示 本次苯溴马隆原料药获得 CEP 证书，表明该种原料药符合欧洲药典的质量要 求，显示欧洲规范市场对该种原料药质量的认可和肯定，标志着该种原料药可以 在欧洲市场及承认 CEP 证书的其他规范市场进行销售，为公司进一步拓展国际市 1、药品名称：苯溴马隆/ BENZBROMARONE 2 ...

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-076 浙江海昇药业股份有限公司 总经理工作细则 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 一、 审议及表决情况 本制度经浙江海昇药业股份有限公司第三届董事会第二十三次会议审议通 过，无需提交公司股东会审议。 二、 制度的主要内容，分章节列示： 浙江海昇药业股份有限公司 总经理工作细则 第一章 总 则 第一条 为切实保护股东和浙江海昇药业股份有限公司（以下简称"公司"） 的合法权益，规范总经理的管理行为，保证总经理依法行使职权和承担义务，以 确保公司日常经营管理工作的有序进行，根据《中华人民共和国公司法》和《浙 江海昇药业股份有限公司章程》（以下简称"公司章程"） 等有关规定，结合 公司实际运作情况，特制定本细则。 第二条 公司依法设置总经理。受董事会委托，总经理全面主持公司日常生 产经营和管理工作，组织实施董事会决议，对董事会负责。 （二）因贪污、贿赂、侵占财产、挪用财产或者破坏社会主义市场经济秩序， 被判处刑罚，或者因犯罪被剥夺政 ...

证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-060 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 一、 审议及表决情况 本制度经浙江海昇药业股份有限公司第三届董事会第二十三次会议审议通 过，尚需提交公司股东会审议。 二、 制度的主要内容，分章节列示： 浙江海昇药业股份有限公司 股东会议事规则 第一章 总则 第一条 为规范浙江海昇药业股份有限公司（以下简称"公司"）行为，保证 股东会依法行使职权，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、 浙江海昇药业股份有限公司 股东会议事规则 《北京证券交易所股票上市规则》等有关法律法规、规范性文件及《浙江海昇药 业股份有限公司章程》（以下简称"公司章程"）的规定，制定本规则。 第二条 公司应当严格按照法律、行政法规、本规则及公司章程的相关规定 召开股东会，保证股东能够依法行使权利。 公司董事会应当切实履行职责，认真、按时组织股东会。公司全体董事应当 勤勉尽责，确保股东会正常召开和依法行使职权。 第三条 股东会应当在《公司法》和公司 ...

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连 带法律责任。 一、 审议及表决情况 本制度经浙江海昇药业股份有限公司第三届董事会第二十三次会议审议通 过，无需提交公司股东会审议。 二、 制度的主要内容，分章节列示： 浙江海昇药业股份有限公司 证券代码：870656 证券简称：海昇药业 公告编号：2025-088 浙江海昇药业股份有限公司 信息披露暂缓、豁免管理制度 第四条 公司和其他信息披露义务人应当审慎确定信息披露暂缓、豁免事项， 履行内部审核程序后实施。暂缓、豁免事项的范围原则上应当与公司股票首次在 北京证券交易所上市时保持一致，在上市后拟增加暂缓、豁免披露事项的，应当 有确实充分的证据。 第五条 本制度适用于公司及全资、控股子公司（如有）。 第二章 暂缓、豁免披露信息的范围及其管理 第六条 公司和其他信息披露义务人有确实充分的证据证明拟披露的信息涉 及国家秘密或者其他因披露可能导致违反国家保密规定、管理要求的事项（以下 统称"国家秘密"），依法豁免披露。 信息披露暂缓、豁免管理制度 第一章 总则 第一条 为了规 ...