Core Viewpoint - The announcement highlights that Stone Four Pharmaceutical Group has received approval from the National Medical Products Administration of China for its Amaprine to be registered as an active pharmaceutical ingredient for use in marketed formulations, making it the first company in the country to achieve this [1] Company Summary - Stone Four Pharmaceutical Group's Amaprine is a potassium channel blocker primarily used to improve walking speed in adults with certain types of multiple sclerosis [1]

Core Viewpoint - The announcement indicates that Shijiazhuang Pharmaceutical Group has received approval from the National Medical Products Administration of China for its Amaprine to be used as an active pharmaceutical ingredient in marketed formulations, making it the first company in the country to achieve this approval [1] Group 1 - Shijiazhuang Pharmaceutical Group's Amaprine is a potassium channel blocker [1] - Amaprine is primarily used to improve walking speed in adults with certain types of multiple sclerosis [1]

Core Viewpoint - The company Shijiazhuang Fourth Pharmaceutical Group has received approval from the National Medical Products Administration of China for its active pharmaceutical ingredient, Amaprine, marking it as the first in the country to be approved for use in marketed formulations [1] Group 1 - Amaprine is a potassium channel blocker primarily used to improve walking speed in adults with certain types of multiple sclerosis [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不會就因本公告全部或任何部份內容而產生 或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 於本公告日期，董事局成員包括執行董事曲繼廣先生、蘇學軍先生、孟國先生、周興揚先生及 曲婉蓉女士，非執行董事劉文軍先生，以及獨立非執行董事王亦兵先生、周國偉先生及姜廣策 先生。 自願公告 產品開發的最新進展 石四藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，「本集團」）董事局（「董事局」）欣然公告， 本集團的氨吡啶已獲中國國家藥品監督管理局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥，是國內 首家獲批。氨吡啶是一種鉀通道阻滯劑，主要用於改善某些多發性硬化症成年人步行速度。 本公告為本公司自願發佈，目的是使股東及潛在投資者瞭解本集團最新業務發展情況。 承董事局命 執行董事兼公司秘書 周興揚 香港，二零二五年八月十三日 ...

Group 1 - The core point of the article is that the company, Shijiazhuang Fourth Pharmaceutical Group, has received approval from the National Medical Products Administration of China for its raw material drug, Hydrochloride of Butylscopolamine, to be used in marketed formulations [1] Group 2 - Hydrochloride of Butylscopolamine is an antispasmodic drug primarily used for treating spasms in the biliary, urinary, and gastrointestinal tracts [1]

Group 1 - The core point of the article is that Sihuan Pharmaceutical Group has received approval from the National Medical Products Administration of China for its raw material drug, Hydrochloride of Butylscopolamine, to be used in marketed formulations [1] - Hydrochloride of Butylscopolamine is an antispasmodic drug primarily used for treating spasms in the biliary, urinary, and gastrointestinal tracts [1]

自願公告 產品開發的最新進展 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不會就因本公告全部或任何部份內容而產生 或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 本公告為本公司自願發佈，目的是使股東及潛在投資者瞭解本集團最新業務發展情況。 承董事局命 執行董事兼公司秘書 周興揚 香港，二零二五年八月六日 於本公告日期，董事局成員包括執行董事曲繼廣先生、蘇學軍先生、孟國先生、周興揚先生及 曲婉蓉女士，非執行董事劉文軍先生，以及獨立非執行董事王亦兵先生、周國偉先生及姜廣策 先生。 石四藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，「本集團」）董事局（「董事局」）欣然公告， 本集團的鹽酸屈他維林已獲中國國家藥品監督管理局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥。 鹽酸屈他維林是一種解痙藥，主要用於治療膽道、泌尿道和胃腸道痙攣。 ...

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年7月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 石四藥集團有限公司 呈交日期: 2025年8月1日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02005 | 說明 | | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 10,000,000,000 | HKD | | 0.02 | HKD | | 200,000,000 | | 增加 / 減少 (-) | | | | | | | HKD | | | | 本月底結存 | | | 10,000,000,000 | HKD | | 0.02 | HKD | | 200,000,000 | 本月底法定/註 ...

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)主要用于饮食控制的基础上，治疗成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高 胆固醇血症或混合性高脂血症，及纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。 格隆汇7月28日丨石四药集团(02005.HK)公告，集团已取得中国国家药品监督管理局有关瑞舒伐他汀依 折麦布片(I)(10mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价，是国内企业第三 家获批。 ...

石四药集团(02005.HK)：本集团的氯化铜已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的 原料药，是国内企业第三家获批。氯化铜是无机盐类，是多种微量元素注射液所用的原料，主要用于补 充微量元素的需求。 ...