智通财经APP讯，石四药集团(02005)发布公告，集团已取得国家药监局有关下列共7个药品的药品生产 注册批件: (6) 复方电解质注射液(V)(500ml)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方电解质注射液主要 用于成人作为水、电解质的补充源和硷化剂;及 (7) 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液(3ml: 0.63mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。盐酸左沙 丁胺醇雾化吸入溶液主要用于治疗或预防成人及6岁以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉 挛。集团的盐酸左沙丁胺醇原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。 (3) 盐酸拉贝洛尔注射液(20ml: 100mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。盐酸拉贝洛尔注射 液主要用于各种类型高血压(尤其是高血压危象)的治疗、外科手术前控制血压、嗜铬细胞瘤的降压治疗 及妊娠高血压; (4) 氯化钙注射液(10ml: 1g)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。氯化钙注射液主要治疗急性 低钙血症及镁中毒; (5) 复方电解质醋酸钠注射液(500ml)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方电解质醋酸钠 注射液主要用于治疗伴 ...

格隆汇9月5日丨石四药集团(02005.HK)发布公告，集团已取得国家药监局有关下列共7个药品的药品生 产注册批件: (6)复方电解质注射液(V) (500ml)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方电解质注射液主要 用于成人作为水、电解质的补充源和硷化剂；及 (1)精氨酸培哚普利片(10mg)，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价，是国内企业第二家获批。精 氨酸培哚普利片主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭； (2)黄体酮注射液(Ⅱ) (1.112ml: 25mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。黄体酮注射液主要 用于辅助生殖技术(ART)中黄体酮的补充治疗； (4)氯化钙注射液(10ml: 1g)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。氯化钙注射液主要治疗急性低 钙血症及镁中毒； (5)复方电解质醋酸钠注射液(500ml)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。复方电解质醋酸钠注 射液主要用于治疗伴随或预期出现轻度酸中毒的等渗性脱水，补充细胞外液和血容量的丢失； (3)盐酸拉贝洛尔注射液(20ml: 100mg)，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。盐酸拉贝洛尔注射 液主要用于各 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不會就因本公告全部或任何部份內容而產生 或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 承董事局命 執行董事兼公司秘書 周興揚 香港，二零二五年九月五日 於本公告日期，董事局成員包括執行董事曲繼廣先生、蘇學軍先生、孟國先生、周興揚先生及 曲婉蓉女士，非執行董事劉文軍先生，以及獨立非執行董事王亦兵先生、周國偉先生及姜廣策 先生。 (6) 複方電解質注射液(V) (500ml)，屬於化學藥品第3類，視同通過一致性評價。複方電解質注 射液主要用於成人作為水、電解質的補充源和鹼化劑;及 (7) 鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液(3ml: 0.63mg)，屬於化學藥品第3類，視同通過一致性評價。 鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液主要用於治療或預防成人及6歲以上兒童可逆性氣道阻塞性 疾病引起的支氣管痙攣。誠如本公司日期為二零二三年九月四日之公告所載，本集團的鹽 酸左沙丁胺醇原料藥已獲國家藥監局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥。 自願公告 產品開發的最新進展 石四藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，「本 ...

石四药集团(02005)午后涨近14%，截至发稿，涨13.85%，报3.37港元，成交额2.22亿港元。 消息面上，石四药集团公告，集团已取得中国国家药监局有关乌拉地尔缓释胶囊(30mg)及盐酸尼卡地平 氯化钠注射液(200ml)的药品生产注册批件，均属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。以上两个产 品都是国内企业首家获批。此外，集团已取得国家药监局有关盐酸屈他维林注射液(2ml)的药品生产注 册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。 花旗发布研报称，在第11轮药品集采中，石四药集团有包括溴己新在内的11种药品，占2024年预计销售 约1.5%，认为石四药集团很大机会赢得腹膜透析液并续约其他产品。花旗认为集团是仿制药企业中的 赢家，也是药品集采最大受益者。 ...

Group 1 - The core viewpoint of the report indicates that CSPC Pharmaceutical Group's revenue for the first half of the year decreased by 35% year-on-year to HKD 2.147 billion, primarily due to a decline in sales volume of intravenous (IV) infusions and ampoule injections [1] - Net profit fell by 59% to HKD 284 million, reflecting the challenging market conditions [1] - In the 11th round of drug centralized procurement (GPO), CSPC has 11 drugs, including bromhexine, which are expected to account for approximately 1.5% of sales in 2024, with a significant opportunity to win peritoneal dialysis fluid contracts and renew other products [1] Group 2 - Citigroup has revised its revenue forecasts for CSPC for the fiscal years 2025 to 2027 down by 21%, 20%, and 21% respectively, and lowered earnings per share forecasts by 38% to reflect the latest sales trends and lower gross margins due to price declines [1] - The target price for CSPC has been reduced from HKD 7 to HKD 5, while maintaining a "buy" rating, as the company is viewed as a winner among generic drug firms and the largest beneficiary of drug GPOs [1]

智通财经APP获悉，石四药集团(02005)、华新水泥(06655)于2025年9月5日进行了最新股东权益披露。 | 股票名称 | 机构名称 | 性质 | 变动前持股 | 变动后持股 | 持股比 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 石四药集团 (02005) | China Pharmaceutical Company Limited | 好仓 | 8.78 亿股 | 8.79 亿股 | 29.77%(最新) 29.74%(前次) | | 华新水泥(06655) | 刘伟胜 | 好仓 | 0股 | 2.00 万股 | 0%(最新) | | | | | | | 0%(前次) | | 石四药集团 | 曲继广 | 好仓 | 11.69 亿股 | 11.70 亿股 | 39.64%(最新) | | (02005) | | | | | 39.61%(前次) | 备注：持股数变动有可能因供股、合股、拆股等情况引起，请注意对照实际情况进行辨别。 ...

格隆汇9月5日丨根据联交所最新权益披露资料显示，2025年9月4日，石四药集团(02005.HK)获执行董事兼主席兼行政总裁曲继广在场内以每股均2.9652港元 增持88万股，涉资约260.94万港元。 | 股份代號: | 02005 | | --- | --- | | 上市法國名稱: | 石四藥集團有限公司 | | 日期 (日 / 月 / 年): | 05/08/2025 - 05/09/202 | | 表格序號 | | 大股東/董事/最高行政人員名 作出披露的 買入 / 費出或涉及的 每股的平均價 | | | | | 持有權益的股份數目 佔已發行的 有關事件的日期 相 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 鳥内 | 股份數目 | | | (語參閱 述*語 | 有投票權股(日/月/年) 權 | | | | | | | | | 份自分比 | | | | | | | | | ( %) | | CS20250904E00161 | China Pharmaceutical | 1710(L) | | 880.000(L) | HKD 2 ...

Group 1 - The company, Shijiazhuang Fourth Pharmaceutical Group, announced on September 1 that it has obtained the drug production registration certificate from the National Medical Products Administration for Allopurinol Tablets (0.1g), classified as a Class 3 chemical drug, which is considered to have passed the consistency evaluation [2] - Allopurinol Tablets are primarily used for the treatment of primary or secondary gout patients, patients undergoing treatment for leukemia, lymphoma, and malignant tumors, as well as for the treatment of recurrent calcium oxalate stone patients [2]

Core Viewpoint - The company, Stone Four Pharmaceutical Group, has obtained the drug production registration approval from the National Medical Products Administration of China for Allopurinol Tablets (0.1g), classified as a Class 3 chemical drug, which is considered equivalent to passing the consistency evaluation [1] Group 1 - Allopurinol Tablets are primarily used for the treatment of patients with primary or secondary gout, leukemia, lymphoma, and malignant tumors, as well as for patients with recurrent calcium oxalate stones [1]

Core Viewpoint - The company has obtained the drug production registration approval for Allopurinol Tablets (0.1g) from the National Medical Products Administration of China, which is classified as a Class 3 chemical drug and is considered to have passed the consistency evaluation [1] Group 1 - Allopurinol Tablets are primarily used for the treatment of patients with primary or secondary gout, leukemia, lymphoma, and malignant tumors, as well as for patients with recurrent calcium oxalate stones [1]