翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) | 表格類別： | 股票 狀態： | 新提交 | | --- | --- | --- | | 公司名稱： | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (a joint stock limited company incorporated in the PRC with limited liability) | | | 呈交日期： | 2024年12月9日 | | 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H ...

FF305 確認 不適用 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) | 公司名稱： | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (a joint stock limited company incorporated in the PRC with limited liability) | | | | --- | --- | --- | --- | | 表格類別： 呈交日期： | 股票 2024年12月9日 | 狀態： | 新提交 | 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 為控股子公司提供擔保的進展公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中國，上海 2024 年1 2 月6 日 於本公告日期，本公司之執行董事為吳以芳先生、王可心先生、關曉暉女士及文德鏞先生；本公司之非執 行董事為陳 啟 宇先生、徐曉亮先生、潘東輝先生及陳玉卿先生；以及本公司之獨立非執行董事為李玲女士、 湯谷良先生、王全弟先生及余梓山先生。 * 僅供識別 证券代码：6001 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-185 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于为控股子公司提供担保的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示（简称同正文） ●本次担保及相应反担保： 1、控股子公司复宏汉霖拟为其控股子公司汉霖制药向中国银行申请的本金 不超过人民币 15,000 万元融资项下债务提供最高额连带责任保证担保。 2、控股子公司复宏汉霖拟为其控股子公司汉霖医药向中信银行申请的本金 不超过人民币 5,000 万元融资项下债务提供最高额连带责任保证担保。 ●实际为被担保方提供的担保金额： 截至 2024 年 12 月 6 日，包括本次担保在内，本集团实际为汉霖制药担保金 额为人民币 115,653 万元、为汉霖医药担保金额约为人民币 131,622 万元。 ●截至 2024 年 12 月 6 日，本集团无逾期担保事项。 ●特别风险提示：截至 2024 年 12 月 6 日，本次被担保方中的汉霖医药最近 一期末的资产负债率超过 70%。包括本次担保在内，本集团实际 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司獲藥品臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中國，上海 2024 年1 2 月4 日 於本公告日期，本公司之執行董事為吳以芳先生、王可心先生、關曉暉女士及文德鏞先生；本公司之非執 行董事為陳 啟 宇先生、徐曉亮先生、潘東輝先生及陳玉卿先生；以及本公司之獨立非執行董事為李玲女士、 湯谷良先生、王全弟先生及余梓山先生。 * 僅供識別 证券代码：60 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-183 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、 概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复 宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）于近日收到 国家药品监督管理局关于同意 HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化 单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗 HER2 表达实 体瘤（以下简称"该等治疗方案"）开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后 于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的 II 期临床试验。 三、风险提示 根据中国相关法规要求，该等治疗方案及所涉药品 HLX22 尚需在中国境内开展 一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。根据研发经验，新 药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因为安全性和/或有效性等问题而终止。 新药研发及至上市是一项长期工作 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司獲藥品臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 中國，上海 2024 年1 2 月4 日 於本公告日期，本公司之執行董事為吳以芳先生、王可心先生、關曉暉女士及文德鏞先生；本公司之非執 行董事為陳 啟 宇先生、徐曉亮先生、潘東輝先生及陳玉卿先生；以及本公司之獨立非執行董事為李玲女士、 湯谷良先生、王全弟先生及余梓山先生。 * 僅供識別 证券代码：60 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司獲藥品註冊申請受理的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中國，上海 2024 年1 2 月4 日 於本公告日期，本公司之執行董事為吳以芳先生、王可心先生、關曉暉女士及文德鏞先生；本公司之非執 行董事為陳 啟 宇先生、徐曉亮先生、潘東輝先生及陳玉卿先生；以及本公司之獨立非執行董事為李玲女士、 湯谷良先生、王全弟先生及余梓山先生。 * 僅供識別 证券代码：60 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-182 截至2024年10月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币18,377 万元（未经审计）。 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2023 年，帕妥珠单抗注射液产品于中国境内（不 包括港澳台地区）的销售额约为人民币 34 亿元。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。 1 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）自主研 发的帕妥珠单抗生物类似药 HLX11（重组抗 HER2 结构域 II 人源 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2024-184 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品临床试验批准的公告 截至本公告日期，于全球范围内尚无靶向 PD-L1 的抗体偶联药物获批上市。 1 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"）于近日 收到国家药品监督管理局关于同意注射用 HLX43（即靶向 PD-L1 抗体-新型 DNA 拓 扑异构酶 I 抑制剂偶联药物，以下简称"该新药"）单药或联合治疗晚期/转移性实体 瘤开展 Ib/II 期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳 台地区，下同）开展该新药的相关临床试验。 二、该新药的研究情况 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）将自苏州宜联生物医药 有限公司许可引进的新型 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂小分子毒素-肽链连接子与本集 团自主研发的靶向 PD-L1 的抗体进行偶联开发的靶向 PD-L1 的抗体偶联药物 （ADC），拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至本公告日期（即 2024 年 12 月 4 ...