上海复星医药（集团）股份有限公司 投资者关系管理办法 （2025年修订） 第一章 总则 第一条 为规范上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"公司"）投 资者关系管理工作，加强公司与投资者及潜在投资者（以下简称"投资者"）之 间的有效沟通，切实保护投资者特别是中小投资者合法权益，根据《中华人民共 和国公司法》《中华人民共和国证券法》、中国证券监督管理委员会（以下简称"中 国证监会"）《上市公司投资者关系管理工作指引》《上海证券交易所股票上市规 则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等有关法律 法规及规范性文件的要求，结合公司实际情况，特制定本办法。 第二条 投资者关系管理是指公司通过便利股东权利行使、信息披露、互动 交流和诉求处理等工作，加强与投资者之间的沟通，增进投资者对公司的了解和 认同，以提升公司治理水平和企业整体价值，实现尊重投资者、回报投资者、保 护投资者目的的相关活动。 第三条 公司投资者关系管理的基本原则： （一）合规性原则。投资者关系管理应当在依法履行信息披露义务的基础上 开展，符合法律、法规、规章及规范性文件、行业规范和自律规则、公司内部规 章制度，以及行业普遍 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 董事/有关雇员进行证券交易的书面指引 （2025年修订） 总则： 为规范上海复星医药（集团）股份有限公司（「本公司」、「公司」）有关雇员买 卖本公司证券的行为，根据《中华人民共和国公司法》「《公司法》」、《中华人 民共和国证券法》「《证券法》」、中国证券监督管理委员会「中国证监会」《上 市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上海证券交易所 股票上市规则》（「上证所上市规则」）及配套指引、香港《证券及期货条例》以 及《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（「联交所上市规则」）等法律法规 以及公司证券上市地监管机构的规定，公司须就有关雇员买卖公司证券设定书面指 引,而其内容应不比联交所上市规则附录C3之《上市发行人董事进行证券交易的标准 守则》宽松。结合公司实际情况，公司现采纳《上海复星医药（集团）股份有限公 司董事/有关雇员进行证券交易的书面指引》（「指引」）及附件一之《董事/有关 雇员进行证券交易的标准守则》（「守则」）。 有关雇员之定义： 包括公司任何因其职务或雇员关系而可能会拥有关于公司或其证券的未公布的股价 敏感资料/内幕消息的雇员（包括但不限于公司 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 关于发起设立之私募股权投资基金进展 暨关联交易的公告 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-118 1 ●本次减资已经本公司第十届董事会第三会议审议通过，无需提请股东会批准。 ●本次减资还需完成中基协备案。 一、标的基金募集情况 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●进展情况： 本集团于 2022 年 1 月参与发起设立苏州天使基金，截至本公告日期，该基金已 获认缴人民币 17,600 万元（已获实缴人民币 9,425 万元）；其中，本集团（通过控 股子公司宁波复瀛）认缴人民币 11,000 万元（已实缴人民币 6,125 万元）、星盛复 盈认缴人民币 300 万元（已实缴人民币 150 万元）、苏州天使母基金认缴人民币 6,300 万元（已实缴人民币 3,150 万元），分别持有该基金 62.50%、1.70%、35.80%的份 额。 鉴于该基金投资期即将届满并考虑届满前投资计划之资金需求，经各方协商， 全体合伙人同意对苏州天使基金进行同比 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-117 上海复星医药（集团）股份有限公司 第十届董事会第三次会议（临时会议）决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）第十届董事会第 三次会议（临时会议）于2025年7月15日召开，全体董事以通讯方式出席了会议，本 次会议的召开符合《中华人民共和国公司法》、其他有关法律法规和《上海复星医 药（集团）股份有限公司章程》的规定。会议审议并达成如下决议： 一、审议通过关于修订《董事/有关雇员进行证券交易的书面指引》的议案。 为衔接现行法律法规及本公司证券上市地监管机构的相关规定，并结合本公司 实际情况，同意对《上海复星医药（集团）股份有限公司董事/有关雇员进行证券交 易的书面指引》（以下简称"《证券交易书面指引》"）作全面修订；同时，鉴于《上 海复星医药（集团）股份有限公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其 变动管理办法》的相关规定已纳入修订后的《证券交易书面指引》，同意该办法废止。 表决结果 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司獲藥品註冊申請受理的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年7 月1 1 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先生及吳以芳先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-116 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海朝晖药业有限公司就复方聚乙二醇电解质散（Ⅱ）（以下简称"该药品"） 的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 复方聚乙二醇电解质散（Ⅱ）系化学药品，拟用于结肠镜检查、钡灌肠 X 射线 造影和结肠直肠手术前预处理中肠道内容物的排出。 截至 2025 年 5 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对 包括该药品在内的复方聚乙二醇电解质散系列药品的累计研发投入约为人民币 474 万元（未经审计）。 根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2024 年，复方聚乙二醇电解质散（Ⅱ）于中国境 内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 3.07 亿元。 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Shanghai Chaohui Pharmaceutical Co., Ltd., has received acceptance from the National Medical Products Administration for the drug registration application of Compound Polyethylene Glycol Electrolyte Powder (II), which is intended for bowel preparation prior to colonoscopy, barium enema X-ray imaging, and colorectal surgery [1] Group 1 - The drug is aimed at facilitating the clearance of intestinal contents before medical procedures [1] - By May 2025, Fosun Pharma's total R&D investment for the series of Compound Polyethylene Glycol Electrolyte Powder, including this drug, is expected to reach approximately RMB 4.74 million [1] - In 2024, the projected sales revenue for Compound Polyethylene Glycol Electrolyte Powder (II) in mainland China (excluding Hong Kong, Macau, and Taiwan) is estimated to be around RMB 307 million [1]

Group 1: ETF Performance and Liquidity - The biopharmaceutical vaccine ETF has a turnover rate of 1.9% during trading, with a transaction volume of 4.8922 million yuan [3] - Over the past two weeks, the biopharmaceutical vaccine ETF has seen a scale increase of 8.7844 million yuan, ranking first among comparable funds [3] - As of July 10, the biopharmaceutical vaccine ETF has achieved a net value increase of 22.89% over the past year [3] - The ETF's highest monthly return since inception is 26.27%, with the longest consecutive monthly gain being 3 months and the longest gain percentage being 14.87% [3] - The average return during the months of increase is 6.41% [3] Group 2: Index Valuation and Composition - The index tracked by the ETF, the CSI Vaccine and Biotechnology Index, is currently valued at a historical low, with a price-to-book ratio (PB) of 2.6 times, which is lower than 88.03% of the time over the past three years, indicating strong valuation attractiveness [3] - The CSI Vaccine and Biotechnology Index includes no more than 50 companies involved in vaccine research, production, and related biotechnology sectors, reflecting the overall performance of listed companies in this theme [3] Group 3: Major Stocks and Market Trends - As of June 30, 2025, the top ten weighted stocks in the CSI Vaccine and Biotechnology Index include Zhifei Biological Products, Wantai Biological Pharmacy, Watson Bio, and others, collectively accounting for 48.14% of the index [4] - The top weighted stocks and their respective weights are: Zhifei Biological (10.06%), Wantai Biological (8.43%), Watson Bio (6.19%), and others [6] - On July 8, the National Healthcare Security Administration and the National Health Commission released measures to support the high-quality development of innovative drugs, proposing 16 supportive policies [6] Group 4: International Market Opportunities - Institutions are focusing on the opportunities for Chinese vaccines in international markets under the "World Shared Market" concept, particularly in Belt and Road countries [7] - Chinese vaccines are expected to leverage cost advantages to expand into the pharmaceutical markets of Belt and Road countries, especially in light of supply chain risks faced by non-U.S. countries [7] - The vaccine market is sensitive to population variables, and Chinese companies have established production capacity and distribution channels in Belt and Road countries, laying a solid foundation for international expansion [7]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品臨床試驗進展的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年7 月9 日 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-115 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品临床试验进展的公告 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生、潘東輝先 ...

Overview - Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. has initiated a Phase III clinical trial for its self-developed drug, Rumaine (generic name: Luwomeitini tablets), aimed at treating pediatric low-grade glioma in mainland China [1][2]. Drug Information and Research Status - Rumaine is an innovative small molecule chemical drug that acts as a selective inhibitor of MEK1/2 [1]. - As of July 9, 2025, the drug is in Phase III clinical trials for treating pediatric low-grade glioma and is also in Phase II trials for treating extra-cranial arteriovenous malformations and pediatric Langerhans cell histiocytosis in mainland China [2]. - The drug has been included in the breakthrough therapy program by the National Medical Products Administration for two indications: inoperable or residual/recurrent NF1-related plexiform neurofibromas in adult patients and pediatric Langerhans cell histiocytosis [2]. - Cumulative R&D investment in the drug reached approximately RMB 607 million (unaudited) as of May 2025 [2]. - According to IQVIA MIDAS™, global sales of MEK1/2 selective inhibitors are projected to be approximately USD 2.068 billion in 2024 [2].