Workflow
FOSUNPHARMA(02196)
icon
Search documents
复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於2022年非公开发行募投项目结项及专户销户完成的公...
2025-12-24 11:41
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥( 集 團 )股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:02196) 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「本公司」)在上海證券交易所網站刊登的《關於 2022 年非公開發行募投項目結項及專戶銷戶完成的公告》,僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國,上海 2025 年1 2 月2 4 日 於本公告日期,本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生; 本 公司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生; 本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、 Chen Penghui先生及楊玉成先生;以及 ...
复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於参与设立之私募股权投资基金进展的公告
2025-12-24 11:36
(於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:02196) 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「本公司」)在上海證券交易所網站刊登的《關於 參與設立之私募股權投資基金進展的公告》,僅供參閱。 承董事會命 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥( 集 團 )股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* * 僅供識別 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-203 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國,上海 2025 年1 2 月2 4 日 於本公告日期,本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生; ...
复星医药(600196) - 复星医药关于2022年非公开发行募投项目结项及专户销户完成的公告
2025-12-24 10:15
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-204 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于 2022 年非公开发行募投项目结项 及专户销户完成的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示(简称同正文) ●截至 2025 年 12 月 22 日,本公司 2022 年非公开发行募集资金已全部按承诺 投入相关募投项目、专户中的募集资金(包括利息收入)已全部使用完毕,本次发 行涉及的募投项目结项;相关专项账户已全部完成销户。 ●根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》,本次 结项可免于履行董事会、股东会审议以及保荐机构发表意见等相关程序。 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会(以下简称"中国证监会")《关于核准上海复星 医药(集团)股份有限公司非公开发行股票的批复》(证监许可〔2021〕2501号) 核准,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")于2022年7月 非公开发行106,756,666股境内上市普通股(A股)(以下简称"2022年非公 ...
复星医药(600196) - 复星医药关于对外投资事项说明会的预告公告
2025-12-24 10:15
●召开时间:2025 年 12 月 30 日(星期二)15:00-16:00 证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-205 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于对外投资事项说明会的预告公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示(简称同正文) ●召开方式:视频和网络互动 ●互动网址:上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com) ●投资者可于 2025 年 12 月 25 日(星期四)至 12 月 30 日(星期一)16:00 期间登 录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问,或将问题以电子邮件 形式发送至本公司投资者关系邮箱 ir@fosunpharma.com。本公司将于本次说明会上 就投资者普遍关注的问题进行回答。 上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")于 2025 年 12 月 16 日披露对外投资公告,为便于广大投资者更全面深入地了解本次交易的相关情况, 兹定于 2025 年 12 月 30 日 15:00-16: ...
复星医药(600196) - 复星医药关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告
2025-12-24 10:15
证券代码:600196 股票简称:复星医药 编号:临 2025-203 上海复星医药(集团)股份有限公司 关于参与设立之私募股权投资基金进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、标的基金的基本情况 2020 年 5 月 18 日,包括本公司控股子公司/企业苏州星晨、宁波复瀛在内 的 9 方首轮募集合伙人签订《合伙合同》,以共同出资设立苏州基金。该基金专 注于对大健康领域(生物医药为主)中早期创新企业的培养和孵化。2020 年 8 月 3 日,该基金于中基协完成私募投资基金备案。经首轮、第二轮、第三轮募集 后,该基金累计获认缴金额及实缴金额为人民币 100,000 万元。 有关该基金历次募集及投资人变动详情,请见本公司 2020 年 5 月 19 日、2020 年 8 月 5 日、2020 年 12 月 31 日、2021 年 2 月 9 日、2023 年 1 月 7 日、2023 年 7 月 22 日及 2024 年 8 月 31 日于《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》 和上海证券交易所网站(htt ...
复星医药:募投项目结项
南财智讯12月24日电,复星医药公告,截至2025年12月22日,公司2022年非公开发行募集资金已全部按 承诺投入相关募投项目,专户中的募集资金(包括利息收入)已全部使用完毕,本次发行涉及的募投项 目结项。具体项目包括:创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备,募集资金已按承诺投入并使用 完毕;原料药及制剂集约化综合性基地,募集资金已按承诺投入且募投项目已达到预定可使用状态;补 充流动资金,募集资金已按承诺投入并使用完毕。节余募集资金(包括利息收入)低于500万元,相关 专项账户已全部完成销户。根据相关规定,本次结项可免于履行董事会、股东会审议以及保荐机构发表 意见等相关程序。 ...
复星医药接力攻坚甘露特纳临床研究,积极布局阿尔茨海默病治疗领域
Hua Xia Shi Bao· 2025-12-24 04:12
Core Viewpoint - The Alzheimer's treatment drug, Ganluo Sodium Capsule, is entering a new phase under Fosun Pharma after facing scientific scrutiny and market challenges, with plans for post-marketing confirmatory clinical trials approved by the National Medical Products Administration (NMPA) [1][2]. Group 1: Clinical Development and Market Position - Fosun Pharma has announced a post-marketing confirmatory clinical trial plan for Ganluo Sodium Capsule, with an increased sample size of 1,950 participants, aiming for completion by the end of 2027 and data release in early 2029 [1][2]. - The drug was conditionally approved for marketing in November 2019 and has since benefited hundreds of thousands of patients, with sales exceeding 1 billion yuan since its inclusion in the national medical insurance catalog in 2021 [1][2]. - The price of the drug decreased from 895 yuan to 296 yuan after being included in the national medical insurance catalog, with over 2 million boxes expected to be sold in 2024 alone [1]. Group 2: Scientific and Regulatory Challenges - The drug faced challenges due to the NMPA not approving the extension of its conditional marketing authorization, leading to a supply interruption and various criticisms [2]. - Prior to conditional approval, Ganluo Sodium Capsule completed phase III confirmatory clinical trials with 818 participants across 34 clinical research centers, and real-world studies involving 3,300 participants have been submitted to validate its long-term safety and efficacy [3]. Group 3: Market Demand and Strategic Response - Alzheimer's disease has become a significant public health challenge in China, with nearly 17 million patients reported in 2021, representing 29.8% of global cases [4]. - The existing treatment options are limited and primarily symptomatic, highlighting a substantial unmet clinical need for effective therapies [4][5]. - The Chinese government is encouraging innovation in drug development, aligning with Fosun Pharma's strategic focus on addressing unmet clinical needs in the Alzheimer's treatment space [5]. Group 4: Company Capabilities and Future Outlook - Fosun Pharma's confidence in taking over the Ganluo Sodium project stems from its proven integrated capabilities in research, clinical trials, and commercialization, with ongoing investments in CNS-related products [6]. - The company has successfully launched several innovative drugs in China and is expanding its clinical and commercial teams in the U.S. to support global market entry [6]. - If clinical results are positive, Ganluo Sodium could re-enter the market post-2029, enhancing Fosun Pharma's capabilities in CNS diseases and attracting further collaborations [7].
复星医药:公司业务布局主要涵盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务三个板块
Zheng Quan Ri Bao Wang· 2025-12-23 13:47
证券日报网讯12月23日,复星医药(600196)在互动平台回答投资者提问时表示,公司业务布局主要涵 盖制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务三个板块,其中药品、器械及诊断产品的主要市场包括中 国、美国、欧洲及新兴市场在内的多个国家和地区。由于业务范围广、产品结构多元,难以以单一指标 概括整体市场占有率;但从公司在重点治疗领域的产品渗透度以及持续增长的海外收入占比来看,公司 在国内同行业中保持稳固竞争地位,并在国际市场不断提升影响力、扩宽布局。 ...
复星医药:公司制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证
Zheng Quan Ri Bao Wang· 2025-12-23 13:47
证券日报网讯12月23日,复星医药(600196)在互动平台回答投资者提问时表示,公司坚持"创新驱动 +全球化"战略,创新药方面,聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域,重点强化抗体/ADC、 细胞治疗、小分子等核心技术平台,并积极向心脑血管、肾脏与代谢等慢病领域及中枢神经系统领域拓 展布局,打造协同开放式、全球化的创新研发体系,持续提升管线价值,推动重磅产品的研发及商业 化;在制造与供应链方面,公司持续推进生产体系的整合,强化规模化、有成本竞争力的制造体系,公 司制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证,还有多条生产线通过了美国、 欧洲等主流法规市场的GMP认证,为国际化供应奠定基础。 ...
复星医药:预计2029年完成上市后确证性临床试验
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2025-12-23 12:50
12月22日晚间,复星医药(SH600196,股价27.09元,市值723.4亿元)发布关于回复上海证券交易所就 绿谷(上海)医药科技有限公司(以下简称绿谷医药)投资事项监管工作函(以下简称回复函)的公 告,披露了关于其具体交易方式、后续整合以及治疗阿尔茨海默病的药物——甘露特钠胶囊(商品 名"九期一")后续临床试验的进展等内容。 《每日经济新闻》记者了解到,对于这笔交易,市场最为关注的问题,还是复星医药收购绿谷医药若完 成,"何时才能将'九期一'重新推向市场"。 根据复星医药公告,甘露特钠胶囊修订后的上市后确证性临床试验,目前已获国家药监局药审中心认 可。基于该项目临床方案预估,2027年底全部受试者可完成入组,2029年初可完成相关研究并读出数 据,2029年上半年向国家药监局递交临床试验总结报告等资料。 此外,复星医药公告还披露,此前,绿谷医药曾以不合理会议名义支付讲课费等违规宣传销售甘露特钠 胶囊,并因此被浦东新区市场监督管理局作出行政处罚并处40万元罚款。 对此,复星医药方面称,前述处罚未对绿谷医药经营造成重大不利影响。同时,基于审计报告及尽调, 未发现绿谷医药存在隐性大额债务和资金被占用的情况。 ...