四川如何认定总部企业 在四川登记注册并履行纳税、纳统、结算等职能，以投资或者授权管理形式开展跨省经营，发展达 到较大规模、承担总部功能、具备行业影响、作出财税贡献的法人企业。同时，参与申报的企业需满足 开展实质性经营、实行跨地区或跨境经营、依法经营、合规管理等基本条件。 日前，省发展改革委等6部门联合发布2025年四川省总部企业认定名单，共31家，其中成都上榜22 家。 实际上，这不是成都第一次在总部企业名单中占据明显优势。2024年四川启动总部企业申报认定工 作以来，全省两批次累计认定128家，成都共有89家上榜、占比近七成。 何为总部企业？名头背后，又有啥看头？ 根据企业或分支机构的发展规模、实际控制权归属和承担功能，四川将总部企业划分为全能型总 部、职能型总部、成长型总部三类。此次成都获得认定的22家省总部企业中，有12家全能型总部企业、 5家职能型总部企业、5家成长型总部企业。 惊喜不止于数量 12家全能型、5家职能型、5家成长型区域分布也更均衡 "惊喜的不只是数量多，还有区域分布更为均衡。"成都市发展改革委相关负责人介绍，康泰塑胶科 技股份有限公司入选全能型总部企业、成都市鹰诺实业有限公司入选职能型 ...

复星医药表示，该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至公告日期，该新药的另一 适应症非小细胞肺癌（ROS1+）于中国境内（不包括港澳台地区）也已完成 II 期临床研究。 北京商报讯（记者 丁宁）1月8日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司复星万邦 （江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受 理，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。 ...

格隆汇1月8日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复星万 邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药1类；以 下简称"该新药")再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性 淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 截至2025年11月，集团(即公司及控股子公司/单位，下同)现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 4.80亿元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据，2024年，用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)的主要药品 于中国境内的销售额约为人民币33.67亿元。 该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期(即2026年1月8日)，该新药的 另一适应症非小细胞肺癌(ROS1+)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)也已完成II期临床研究。 ...

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月8日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星万邦（江苏） 医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，申报适 应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治 疗。 ...

复星医药（600196）(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")控 股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注册分 类：化药1类;以下简称"该新药")再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症 为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 ...

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公 司")控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注 册分类：化药1类;以下简称"该新药")再次递交的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适 应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 ...

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品註冊申請獲受理的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年1 月8 日 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品注册申请获受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-002 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品注册申请获受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司复星万邦（江苏）医药集团有限公司就丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189， 申请注册分类：化药 1 类；以下简称"该新药"）再次递交的药品注册申请获国家 药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部 晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 二、该新药的基本信息及主要研究情况 该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期（即 2026 年 1 月 8 日），该新药的另一适应症非小细胞肺癌（ROS1+）于中国境内（不 包括港澳台地区，下同）也已完成 II 期临床研究。 截至 2025 年 11 月，本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）现阶段针对 该新药的累计研发投入约为人民币 4.80 亿元（未 ...

人民财讯1月8日电，复星医药(600196)1月8日公告，近日，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限 公司就丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药1类）再次递交的药品注册申 请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 转自：证券时报 ...

格隆汇1月8日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司复星万邦(江苏)医药集团有限公司就丁二酸 复瑞替尼胶囊(项目代号：SAF-189，申请注册分类：化药1类;以下简称"该新药")再次递交的药品注册申 请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移 性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 该新药为创新型小分子化学药物。除本次申报适应症外，截至本公告日期(即2026年1月8日)，该新药的 另一适应症非小细胞肺癌(ROS1+)于中国境内(不包括港澳台地区，下同)也已完成II期临床研究。 ...