证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-020 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品注册申请获受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海朝晖药业有限公司就盐酸丁卡因凝胶（以下简称"该药品"）的药品注册申 请获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 三、对上市公司的影响及风险提示 该药品在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）通过 GMP 符合性检查、获 得药品注册批准等。本次药品注册申请获受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影 响。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异。 1 由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma announced that its subsidiary Shanghai Chaohui Pharmaceutical's registration application for the drug Benzocaine Hydrochloride Gel has been accepted by the National Medical Products Administration. This drug is independently developed by the group for transdermal local anesthesia [1] Group 1: Drug Development and Financials - The drug is expected to have a cumulative R&D investment of approximately 7.19 million yuan by December 2025 [1] - The projected sales revenue for the drug in China is approximately 443 million yuan in 2024 [1] - The commercialization of the drug requires multiple approvals, and the current acceptance does not impact the company's performance at this stage, indicating uncertainty in sales [1]

医药赛道方面，2025年多项关键性的创新药BD为未来复星创新药的可持续性增长，打下了坚实的基 础。其中，复星医药控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议，授予辉瑞口服小分子GLP-1药 物YP05002全球范围内独家开发、生产及商业化权利，协议包含首付款、里程碑付款及销售分层特许权 使用费，潜在总金额超20亿美元；复星医药控股子公司复星医药产业与生物技术公司Clavis Bio达成战 略合作，双方将基于由Clavis Bio提名的前沿靶点共同开发创新疗法，根据协议，复星医药将可获得至 多72.5亿美元付款。 2026年开年以来，复星在旅文、医药、保险等核心赛道表现亮眼。公开信息显示，复星旗下ClubMed国 内5家精致"一价全包"度假村入境营业额较去年同期实现翻三倍增长，旗下生物医药研发平台复宏汉霖 宣布与卫材株式会社就抗PD-1单抗汉斯状在日本达成独家商业化及共同独家开发与生产许可协议，潜 在总金额超3亿美元。 新春旅游需求的承接及创新药的持续商业化落地等，延续了复星2025年核心赛道稳中有升的发展态势。 纵观复星过去一年的发展和今年的开年势头，"瘦身健体"的战略推进依旧坚定：退出一些非核心项目的 同时 ...

事件 群益证券发布研报称，预计复星医药（600196）(02196)2025-2027年分别实现净利润33.2亿元、46.8亿 元、47.7亿元，YOY分别+19.9%、+40.8%、+2.1%，EPS分别为1.2元、1.8元、1.8元，对应H股PE分别 为15X/11X/11X，H股估值偏低，看好其长期发展，维持"买进"的投资评级。 群益证券主要观点如下： 公司控股子公司复宏汉霖授予日本卫材Eisai(东京交易所上市，代码4523.T)于日本用于肿瘤适应症治疗 的开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液的权利。根据约定，Eisai应就许可产品向复宏汉霖支付至多 15501万美元不可退还的首付款、监管里程碑款项，其中首付款7500万美元，至多8001万美元监管里程 碑付款。此外，公司还将基于许可区域日本年度的净销额达成情况，至多获得23333万美元的销售里程 碑付款，并可基于产品销售额，获得双位元数比例的销售提成。 风险提示：新产品研发进度及销售不及预期，药品集采及国谈降价超预期，商誉减值风险。 新市场及新适应症持续开拓中 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验正在有序进行，在日本的桥接试验也在稳步 ...

Group 1 - The core viewpoint of the report is that Fosun Pharma (02196) is expected to achieve net profits of 3.32 billion yuan, 4.68 billion yuan, and 4.77 billion yuan from 2025 to 2027, with year-over-year growth rates of +19.9%, +40.8%, and +2.1% respectively, indicating a positive long-term outlook and a "buy" rating maintained by Yuanta Securities [1] - The company’s subsidiary, Fuhong Hanlin, has granted Eisai the rights for the development, production, and commercialization of the PD-1 monoclonal antibody, Surulitinib, in Japan, with a total upfront payment and milestone payments potentially reaching up to $155.01 million [1] - The upfront payment includes $75 million and up to $80.01 million in regulatory milestone payments, along with potential sales milestone payments of up to $23.33 million based on annual net sales in Japan [1] Group 2 - Surulitinib, a PD-1 monoclonal antibody developed by the company, was launched in China in March 2022 and is expected to generate revenue of 1.31 billion yuan in 2024, reflecting a year-over-year growth of +17.2% [2] - The product has received EU approval for first-line treatment of SCLC in February 2025, making it the first PD-1 monoclonal antibody approved in the EU for this indication, and has also been approved in several other countries, enhancing its international market presence [2] - The company is actively expanding into new markets and indications, with ongoing clinical trials for Surulitinib in various cancers and a new application for gastric cancer treatment expected to be accepted by the Chinese regulatory authority by December 2025 [3]

2026 年 02 月 06 日 | C0062@capital.com.tw | | | --- | --- | | 王睿哲 目标价(港元) | 26.5 | 公司基本资讯 | 产业别 | | 医药生物 | | --- | --- | --- | | H 股价(2026/2/5) | | 20.52 | | 恒生指数(2026/2/5) | | 26,885.24 | | 股价 12 个月高/低 | | 28.80/12.61 | | 总发行股数(百万) | | 2,670.43 | | H 股数(百万) | | 540.97 | | H 市值(亿港元) | | 111.01 | | | | 上海复星高科技 | | 主要股东 | | (集团)有限公司 | | | | (36.15%) | | 每股净值(元) | | 18.06 | | 股价/帐面净值 | | 1.14 | | | 一个月 | 三个月 一年 | | 股价涨跌(%) | -0.97% | -9.92% 62.68% | 近期评等 | 出刊日期 | 前日收盘 | 评等 | | --- | --- | --- | | 2025/12/10 | 21 ...

许可产品斯鲁利单抗注射液为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，已在多个国家和地区获批上市，并 且在中国境内的适应症包括多种类型的癌症。 根据协议，Eisai需向复宏汉霖支付至多1.55亿美元的不可退还首付款及监管里程碑款项，其中首付款为 7500万美元，监管里程碑款项可达8001万美元。此外，Eisai还需根据许可产品的年度净销售额向复宏汉 霖支付至多2.33亿美元的销售里程碑款项及特许权使用费。 近日，复星医药（600196）发布公告称，控股子公司复宏汉霖与Eisai签订《许可协议》，由复宏汉霖授 予Eisai于许可区域（即日本）及领域（即用于肿瘤适应症治疗）开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液 的权利。 ...

2026 年 02 月 06 日 | C0062@capital.com.tw | | | --- | --- | | 王睿哲 目标价(港元) | 26.5 | 公司基本资讯 | 产业别 | | 医药生物 | | --- | --- | --- | | H 股价(2026/2/5) | | 20.52 | | 恒生指数(2026/2/5) | | 26,885.24 | | 股价 12 个月高/低 | | 28.80/12.61 | | 总发行股数(百万) | | 2,670.43 | | H 股数(百万) | | 540.97 | | H 市值(亿港元) | | 111.01 | | | | 上海复星高科技 | | 主要股东 | | (集团)有限公司 | | | | (36.15%) | | 每股净值(元) | | 18.06 | | 股价/帐面净值 | | 1.14 | | | 一个月 | 三个月 一年 | | 股价涨跌(%) | -0.97% | -9.92% 62.68% | 近期评等 C o m p a n y U p d a t e C h i n a R e s e a r c h D e p ...

该药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，拟用于治疗患有以下疾病的 成人和儿童患者：恶性淋巴瘤、霍奇金病、淋巴细胞性淋巴瘤、混合细胞型淋巴瘤、组织细胞性淋巴 瘤、伯基特淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、蕈样肉芽肿、神经母细胞瘤、卵巢腺癌、视网膜母细胞 瘤、乳腺癌。 格隆汇2月5日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司就环磷酰胺注射 液(以下简称"该药品")的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。 ...

北京商报讯（记者 丁宁）2月5日晚间，复星医药（600196）发布公告称，2月5日，公司控股子公司复 宏汉霖与Eisai签订《许可协议》，由复宏汉霖授予Eisai于许可区域（即日本）及领域（即用于肿瘤适应 症治疗）开发、生产及商业化斯鲁利单抗注射液的权利。 复星医药表示，本次合作有助于进一步拓展集团产品的海外市场，有利于增强集团产品在国际市场的可 及性和认可度。 ...