股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2025年10月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 寧波健世科技股份有限公司 FF301 非上市股份包括本公司的內資股和非上市外資股。 呈交日期: 2025年11月6日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 09877 | 說明 | | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 310,306,209 | RMB | | 1 | RMB | | 310,306,209 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 310,306,209 | RMB | | 1 | RMB | ...

澄清公告 茲提述本公司日期為二零二五年十月二十八日的公告（「十月二十八日公告」） 及二零二五年十月二十九日的公告（「十月二十九日公告」，連 同 十 月 二 十 八 日 公 告，統 稱「先前公告」）。本 公 告 乃 由 寧 波 健 世 科 技 股 份 有 限 公 司（「本公司」， 連 同 其 附 屬 公 司，統 稱「本集團」）就 先 前 公 告 作 出 澄 清，以 澄 清 先 前 公 告 中 為 糾 正 十 月 二 十 八 日 公 告 中 的 一 項 無 心 之 失 而 作 出 的 修 訂。除 另 有 界 定 者 外，本 公 告 所 用 中 詞 彙 與 先 前 公 告 中 所 用 詞 彙 具 有 相 同 涵 義。 本 公 司 謹 此 澄 清，十 月 二 十 八 日 公 告 中 第 二 頁 所 載 的 有 關 安 全 性 結 果 隨 訪 期 間 的 兩 處 內 容 已 於 十 月 二 十 九 日 公 告 中 修 訂，而 所 有 安 全 性 結 果 已 準 確 呈 列 且 未 做 修 訂，為 方 便 參 考，兩 份 公 告 之 間 所 作 的 更 改 如 下 註 釋： 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公 ...

Core Insights - The recent clinical trial results for LuX-ValvePlus, JensClip, and Ken-Valve presented at TCT2025 highlight significant advancements in the treatment of heart valve diseases, showcasing their safety, efficacy, and innovative designs [1][2][3][4] Group 1: LuX-ValvePlus - The TRINITY study demonstrated LuX-ValvePlus's excellent safety and efficacy, with a stable low incidence of adverse events and improved patient quality of life over six months [2] - Over 75% of patients in the TRINITY study used larger valve sizes (55mm to 70mm), indicating its broad application, especially for patients with severe tricuspid regurgitation [2] - The device has achieved a 100% procedural success rate in the FDA IDE-EFS study, with pivotal clinical research set to commence soon [2] Group 2: JensClip - JensClip, designed for severe mitral regurgitation, showed a one-year follow-up result with an all-cause mortality rate of only 1.8% and minimal device-related complications [3] - 96.3% of patients exhibited no moderate or severe regurgitation, with significant improvements in various quality of life metrics [3] Group 3: Ken-Valve - Ken-Valve, aimed at high-risk surgical patients with severe aortic regurgitation, demonstrated excellent one-year follow-up results, maintaining stable effective orifice area and low rates of adverse events [4] - The device is available in multiple sizes (23mm to 33mm) and is designed to address complex anatomical challenges, fulfilling the needs of patients with limited treatment options [4] Group 4: Overall Company Positioning - The comprehensive research outcomes across tricuspid, mitral, and aortic valves garnered significant attention and praise from global experts at TCT2025 [4] - The company plans to leverage its extensive clinical experience and innovative product designs to advance the global application and commercialization of its product portfolio [4]

Core Insights - The recent clinical trial results for LuX-ValvePlus, JensClip, and Ken-Valve presented at TCT2025 demonstrate significant advancements in the treatment of heart valve diseases, showcasing their safety and efficacy in various patient populations [1][2][3][4] Group 1: LuX-ValvePlus - The TRINITY study's 6-month follow-up results indicate that LuX-ValvePlus exhibits good safety and efficacy, with a stable low incidence of adverse events compared to the 30-day follow-up [2] - Over 75% of enrolled patients in the TRINITY study used larger valve sizes (55mm, 60mm, 65mm, and 70mm), highlighting its broad application, especially for patients with severe tricuspid regurgitation [2] - The FDA IDE-EFS for LuX-ValvePlus has completed all enrollments with a 100% procedural success rate, and a pivotal study is set to commence [2] Group 2: JensClip - JensClip, designed for treating severe mitral regurgitation, shows excellent one-year follow-up results, with an all-cause mortality rate of only 1.8% and minimal device-related complications [3] - 96.3% of patients demonstrated no moderate or severe regurgitation, with significant improvements in quality of life metrics [3] Group 3: Ken-Valve - Ken-Valve, aimed at high-risk surgical patients with severe aortic regurgitation or mixed aortic stenosis, also shows promising one-year follow-up results, with stable effective orifice area and low rates of adverse events [4] - The device is available in multiple sizes (23mm to 33mm) and is designed to accommodate complex anatomical challenges, addressing the limited treatment options for large annulus patients [4] Group 4: Overall Company and Industry Impact - The comprehensive research outcomes for tricuspid, mitral, and aortic valves have garnered significant attention and praise from global experts at TCT2025 [4] - The company aims to leverage its extensive clinical experience and innovative product designs to advance the global application and commercialization of its product portfolio across various regions [4]

Core Viewpoint - The announcement by健世科技-B (09877.HK) highlights the results of several clinical trials related to their cardiovascular systems, showcasing advancements in minimally invasive heart valve procedures [1] Group 1: Clinical Trial Results - The global multicenter clinical trial "TRINITY" for the LuX-Valve Plus transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) system has reported six-month follow-up results [1] - The one-year follow-up results for the JensClip transcatheter mitral valve repair (TMVr) system and its application in challenging cases were presented [1] - The one-year follow-up results for the Ken-Valve transcatheter aortic valve replacement (TAVR) system and its performance in challenging cases were also shared [1] Group 2: Event Details - The results were presented at the TCT 2025 conference held in San Francisco, USA [1]

Jenscare Scientific Co., Ltd. 寧波健世科技股份有限公司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示 概 不 就 因 本 公 告 全 部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 （於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9877） 自願公告 公司多產品組合LuX-Valve Plus TRINITY研 究、JensClip及 Ken-Valve臨床效果於美國TCT 2025發佈的更新 茲提述本公司日期為二零二五年十月二十八日的公告（「十月二十八日公告」）。 本公告乃由寧波健世科技股份有限公司（「本公司」，連 同 其 附 屬 公 司，統 稱「本 集 團」）按 自 願 基 準 作 出，以 向 本 公 司 股 東 及 潛 在 投 資 者 提 供 十 月 二 十 八 日 公 告 的 最 新 資 料，該 公 告 內 容 已 於 本 公 告 重 述，其 中 有 關 安 全 性 結 果 的 最 新 ...

Core Viewpoint - The announcement highlights the results of various clinical trials for LuX-Valve Plus, JensClip, and Ken-Valve, showcasing advancements in transcatheter heart valve technologies presented at the TCT2025 conference [1] Group 1: Clinical Trial Results - LuX-Valve Plus's global multicenter clinical trial (TRINITY) reported six-month follow-up results for transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR) [1] - JensClip's one-year follow-up results for transcatheter mitral valve repair (TMVr) were shared, along with evidence of its effectiveness in challenging cases [1] - Ken-Valve's one-year follow-up results for transcatheter aortic valve replacement (TAVR) were also presented, including outcomes in challenging case applications [1] Group 2: Conference Presentation - The results were presented at the 2025 Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT2025) conference held in San Francisco [1]

Core Viewpoint - The announcement highlights the results of multiple clinical trials for various cardiovascular systems developed by the company, showcasing advancements in minimally invasive heart valve procedures [1] Group 1: Clinical Trial Results - The TRINITY trial results for the LuX-Valve Plus system, focusing on transcatheter tricuspid valve replacement (TTVR), were presented, emphasizing the six-month follow-up outcomes [1] - The one-year follow-up results for the JensClip system, which is designed for transcatheter mitral valve repair (TMVr), were also shared, along with insights on challenging case applications [1] - Additionally, the one-year follow-up results for the Ken-Valve system, used for transcatheter aortic valve replacement (TAVR), were discussed, including its performance in challenging cases [1] Group 2: Event Details - The results were presented at the TCT 2025 conference held in San Francisco, indicating the company's active participation in significant cardiovascular academic events [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示 概 不 就 因 本 公 告 全 部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jenscare Scientific Co., Ltd. 寧波健世科技股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9877） 自願公告 TRINITY是 一 項 全 球 前 瞻 性、多 中 心、單 臂 臨 床 試 驗，主 要 用 於 評 估LuX-Valve Plus於 重 度 三 尖 瓣 反 流 及 外 科 高 危 患 者 中 應 用 的 安 全 性 及 有 效 性。該 項 研 究 共 納入全球20家中心的161例 患 者，其 中18家 中 心 來 自 法 國、德 國、西 班 牙、丹 麥 及 英 國，患 者 平 均 年 齡 為77歲。 – 1 – 本 次 臨 床 研 究 結 果 顯 示： (1) 器械成功率約為97%；及 (2) 平均器械操作時間為41.60±19.62分鐘，其 ...

二零二五年股東特別大會的出席情況 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示 概 不 就 因 本 公 告 全 部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jenscare Scientific Co., Ltd. 寧波健世科技股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9877） 二零二五年第二次股東特別大會 投票表決結果 茲提述寧波健世科技股份有限公司（「本公司」）日期為二零二五年九月二十六 日的通函（「通 函」），當 中 載 有（其 中 包 括）本公司二零二五年第二次股東特別大 會（「二零二五年第二次股東特別大會」）通 告。除 另 有 所 指 外，本 公 告 所 用 詞 彙 與 通 函 所 界 定 者 具 有 相 同 涵 義。 由於上述第1項 特 別 決 議 案 獲 三 分 之 二 以 上 票 數 贊 成，於 二 零 二 五 年 第 二 次 股 東特別大會上提呈的決議案作為本公司特別決議案獲股東 ...