江苏联环药业股份有限公司 独立董事2024年度述职报告 作为江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）的独立董事，在 2024 年度履职期间，我严格按照《公司法》《证券法》和《上市公司独立董事管理办 法》等法律法规以及《公司章程》《公司独立董事工作制度》等有关规定，勤勉、 尽责、忠实履行职责，按时出席相关会议，积极发挥独立董事作用，切实维护全 体股东尤其是中小股东的合法权益。现将我 2024 年度履职情况汇报如下： 一、独立董事的基本情况 （一）基本情况 陈莹女士，1977 年 12 月出生，中国国籍，管理科学与工程（金融工程方向） 博士。南京大学工程管理学院教授，博士生导师、南京大学金融科技研究与发展 中心主任，证标委金融科技专委会委员、江苏省区块链标准委员会秘书长，江苏 省三三三人才。2019 年 8 月 9 日起任公司独立董事。 （二）独立性情况说明 本人作为公司独立董事，未在公司兼任除董事会专门委员会委员以外的其他 职务，与公司及其主要股东不存在可能妨碍我进行独立客观判断的关系，本人及 直系亲属、主要社会关系均未在公司及其附属企业任职。本人独立履行职责，不 受公司主要股东、实际控制人以及其他与公司存 ...

联环药业（600513）公告，2024年营业收入21.6亿元，同比下降0.63%。归属于上市公司股东的净利润 8416万元，同比下降37.66%。向全体股东按每10股派发现金股利0.89元(含税)，共计派发2540.56万元 (含税)。 ...

联环药业（600513）公告，公司拟以自有资金增资8000万元人民币，增资标的为联环药业(安庆)有限公 司。增资完成后，联环(安庆)注册资本将从5000万元人民币增至1.3亿元人民币。公司于2025年4月16日 召开董事会审议通过该议案，本次增资不构成关联交易和重大资产重组。 ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025—014 甲钴胺注射液用于治疗缺乏维生素 B12 引起的巨幼红细胞性贫血，也适用于 1 药品名称 甲钴胺注射液 剂型 注射剂 注册分类 化学药品 药品注册标准编号 YBH08132025 规格 1ml 0.5mg 受理号 CYHB2450099 通知书编号 2025B01614 包装规格 1 支/袋，10 支/盒 原药品批准文号 国药准字 H20055602 申请内容 注射剂仿制药质量和疗效一致性评价 上市许可持有人 名称：江苏联环药业股份有限公司 地址：江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路 9 号 生产企业 名称：江苏联环药业股份有限公司 地址：江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路 9 号 审批结论 经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 一、药品通过一致性评价的基本情况 周围神经病。甲钴胺注射液属于国家医保目录乙类品种。根据米内网数据，甲钴 胺注射液2023年在中国城市公立医院和县级公立医院销售额约为25,620万元人 民币。 截至目前，公司甲钴胺注射液一致性评价研发投入约为人民币 339.15 万元 （未经审计）。 江苏联环药业股份 ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025—013 药品名称：LH-2103 剂型：胶囊 申请事项：临床试验 受理号：CYHL2500114 江苏联环药业股份有限公司 关于公司 2 类改良新药获得药物临床试验 批准通知书的公告 公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于 2 类改良新药 LH-2103 胶 囊的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验，现将相关情况公 告如下： 一、药品基本情况 2025 年 4 月 9 日 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 1 月 23 日受理的 LH-2103 胶囊临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意 本品开展临床试验。 二、药品的其他情况 LH-2103 胶囊主要适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生 的有关症状。该品种国内外均未有上市，是我公司自主研发的 2 类改良新药。 截至目前，公司 ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025-012 江苏联环药业股份有限公司 关于公司获得《药品注册证书》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 2023年8月，公司首次递交本品注册申请并获受理，近日公司收到国家药监 局核准签发的福多司坦口服溶液《药品注册证书》。公司福多司坦口服溶液按照 化学药品3类进行申报，根据国家相关政策，本次获得药品注册证书视同通过仿 制药质量和疗效一致性评价。 截至目前，公司福多司坦口服溶液累计已投入研发费用约为人民币424.37 万元（未经审计）。 三、对公司的影响 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》，现将相 关情况公告如下： | 药品名称 | 福多司坦 | | --- | --- | | 剂型 | 口服溶液剂 | | 规格 | 100ml:8g | | 申请事项 | 药品注册（境内生产） | | 注册分类 | 化学药品 3 类 | | 处方药/非处方药 | 处方药 | | ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025-011 江苏联环药业股份有限公司 关于公司获得《药品注册证书》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的《药品注册证书》，现将相 关情况公告如下： 美阿沙坦钾片可用于治疗成人原发性高血压。截至目前，包括我公司在内 国内共有三家美阿沙坦钾片上市厂家，2024 年前三季度全国医院美阿沙坦钾片 1 销售额达 3,934.79 万元（数据来源于摩熵·医药数据库）。 2023年12月，公司首次递交本品注册申请并获受理，近日公司收到国家药监 局核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册证书》。公司美阿沙坦钾片按照化学药品 4类进行申报，根据国家相关政策，本次获得药品注册证书视同通过仿制药质量 和疗效一致性评价。 截至目前，公司美阿沙坦钾片累计已投入研发费用约为人民币961.51万元 （未经审计）。 三、对公司的影响 本次公司获得美阿沙坦钾片《药品注册证书》，进一步 ...

民生证券认为，中国本土医药创新逐渐进入收获期，国际化进程持续加速，继续重点看好医药创新主 线，同时医药板块基本面持续向上复苏，同时看好医药消费主线。 国金证券研报称，一方面，市场对医药板块政策预期转向乐观，创新药和部分仿制药板块表现强势；另 一方面，随着年报逐步披露和一季报预期逐步形成，市场开始交易医药部分左侧赛道和左侧板块复苏、 困境反转预期。医药板块在一季度以后的景气度复苏和估值修复是极大概率事件，建议积极把握4月一 季报布局窗口。 3月25日，广州试点创新药械"医保+商保"同步结算，将创新药械纳入商业健康保险保障，进一步完善了 创新药械的多元化支付探索。 日前，上海市卫健委表示，今年还将完善多元支付机制，聚焦"进目录"和"进医院"，推动创新药械挂 网、纳保、入院、支付有序高效衔接，积极推荐该市创新药纳入国家医保丙类药品目录。 光大证券研报指出，全国各地均在积极推进创新药械的多渠道支付覆盖和支持，为患者带来福音，更对 创新药市场格局产生深远影响，有望重塑行业发展轨迹。从商业健康保险角度来看，惠民保、百万医疗 险、中高端医疗险等产品不断丰富。免息金融分期支付方案也在探索中，多元化支付体系逐步成型。这 有利于 ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025—010 江苏联环药业股份有限公司 关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏联环药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的关于甲磺酸酚妥拉明注射液《药 品补充申请批准通知书》，公司甲磺酸酚妥拉明注射液通过仿制药质量和疗效一 致性评价（以下简称"一致性评价"）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：甲磺酸酚妥拉明注射液 剂型：注射剂 注册分类：化学药品 规格：1ml:10mg 原药品批准文号：国药准字 H20063706 受理号：CYHB2450216 通知书编号：2025B01341 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品的其他情况 甲磺酸酚妥拉明注射液，为α肾上腺受体阻滞药。主要用于用于诊断嗜铬细 胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压 对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；治疗左心室 ...

证券代码：600513 证券简称：联环药业 公告编号：2025-009 江苏联环药业股份有限公司 关于终止公司 2024 年度以简易程序向特定对象发行股票 事项的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 1、2024 年 3 月 15 日，公司召开了第八届董事会第十一次临时会议、第八 届监事会第五次临时会议，审议通过了《关于提请股东会授权董事会办理以简易 程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》，同意公司董事会提请 2023 年年度股 东会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行融资总额不超过人民币 3 亿元 且不超过最近一年末净资产 20%股票的相关事宜，授权期限自 2023 年年度股东 会审议通过之日起至 2024 年年度股东会召开之日止。 2、2024 年 3 月 28 日，公司召开了 2023 年年度股东会，审议通过了《关于 提请股东会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》。 3、2024 年 7 月 22 日，根据 2023 年年度股东会的授权，公司召开了第九届 董事会第二次临时会议、第九届监事会第二 ...