Huiyu Pharmaceutical(688553)

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汇宇制药:监事会决议公告
2024-02-23 10:41
监事会认为:公司拟使用超募资金和自有资金通过集中竞价交易方式进行股 份回购,回购股份将用于维护公司价值及股东权益,回购资金总额不低于人民币 3,000 万元(含)、不超过人民币 6,000 万元(含),具体回购资金总额以实际 使用的资金总额为准,回购期限自公司董事会审议通过本次回购预案之日起 3 个 月内。本次回购方案符合《公司法》《证券法》《上市公司股份回购规则》《上 海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等法律法规的相关规 定。 证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-015 四川汇宇制药股份有限公司 监事会决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、 监事会会议召开情况 四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"公司")第二届监事会第七次会议 于 2024 年 2 月 18 日以电子邮件方式发出通知,并于 2024 年 2 月 23 日在公司 会议室以通讯表决方式召开。本次会议由公司监事会主席邓玲女士召集并主持, 应出席监事 3 人,实际出席监事 3 人。全体监事 ...
汇宇制药:中信建投证券股份有限公司关于四川汇宇制药股份有限公司使用部分超募资金回购股份的核查意见
2024-02-23 10:41
中信建投证券股份有限公司 关于四川汇宇制药股份有限公司 使用部分超募资金回购股份的核查意见 中信建投证券股份有限公司(以下简称"中信建投证券"、"保荐机构") 作为四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"汇宇制药"或"公司")首次公开发 行股票并在科创板上市的保荐机构,根据《上市公司监管指引第2号——上市公 司募集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管 指引第1号——规范运作》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回 购股份》等相关规定,对汇宇制药使用部分超募资金回购股份事项进行了核查, 核查情况如下: 一、募集资金基本情况 经上海证券交易所科创板上市委员会2021年5月26日审核同意,并经中国证 券监督管理委员会于2021年8月3日《关于同意四川汇宇制药股份有限公司首次公 开发行股票注册的批复》(证监许可〔2021〕2596号)同意注册,汇宇制药向社 会公开发行人民币普通股(A 股)股票63,600,000 股,发行价格38.87元/股,本 次发行的募集资金总额为 247,213.20万元,扣除相关发行费用人民币11,145.72 万元,募集资金净额为人民币 236,067.4 ...
汇宇制药:关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告
2024-02-23 10:41
关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-016 四川汇宇制药股份有限公司 重要内容提示: (一)本次回购基本情况 四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"汇宇制药"或"公司")拟通过集 中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股(A 股)股票,主要内容如 下: 1、回购股份的用途:本次回购股份用于维护公司价值及股东权益。 2、回购股份的资金总额:不低于人民币 3,000 万元(含),不超过人民币 6,000 万元(含)。 3、回购期限:自董事会审议通过最终股份回购方案之日起不超过 3 个月。 4、回购股份的价格:不超过人民币 18.31 元/股(含),该价格不高于公司董 事会审议通过回购股份决议前 30 个交易日公司股票交易均价的 150%。 5、回购资金来源:公司首次公开发行人民币普通股取得的部分超募资金和 自有资金。 (二)相关股东是否存在减持计划 截至本公告披露日,公司控股股东、实际控制人、回购提议人 ...
汇宇制药:关于自愿披露多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液获得埃及上市许可的公告
2024-02-20 07:36
证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-013 四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注 射液获得埃及上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司 Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到埃及药品管理局(以下简称"埃及药监局")核准 签发的关于公司产品多西他赛注射液、注射用盐酸苯达莫斯汀、唑来膦酸注射液 的上市许可,现将相关情况公告如下: 一、 药品基本情况 (一)多西他赛注射液 | 药品名称 | 多西他赛注射液 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 规格 | 20mg/1ml; | | | 80mg/4ml; | | 适应症 | 多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌, 对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的 | | | 疗效。 | | 申请人 | Seacross Pharmaceuticals ...
汇宇制药:关于自愿披露注射用替考拉宁获得英国上市许可的公告
2024-02-18 07:36
关于自愿披露注射用替考拉宁获得英国上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司 Seacross Pharmaceuticals Ltd.于近日收到英国药品和健康产品管理局(以下简称"英国药监 局")核准签发的关于公司产品注射用替考拉宁的上市许可,现将相关情况公告 如下: 组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发症、感染性心内膜炎、 持续性流动腹膜透析相关的腹膜炎,以及预上述症状相关的菌血症。该产品亦可 用于治疗梭状芽胞杆菌相关的腹泻以及结肠炎。 证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-012 四川汇宇制药股份有限公司 二、药品的其他相关情况 注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染,例如复杂的皮肤和软 药品名称 注射用替考拉宁 剂型 注射剂 规格 200mg; 400mg; 适应症 该产品主要用于治疗成人及儿童的肠外感染,例如复杂的皮肤 和软组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发 症、感染性心内膜 ...
汇宇制药:关于提议公司回购股份暨推动公司“提质增效重回报”行动方案的公告
2024-02-06 08:16
证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-011 四川汇宇制药股份有限公司 关于提议公司回购股份暨 推动公司"提质增效重回报"行动方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、提议回购公司股份 (一)提议人的基本情况及提议时间 1、提议人:公司实际控制人、董事长丁兆先生。 2、提议时间:2024 年 2 月 6 日。 重要内容提示: 基于对公司未来持续发展的坚定信心和对公司长期价值的认可,维护广大投 资者利益,增强投资者对公司的投资信心,公司实际控制人、董事长丁兆先生于 2024 年 2 月 6 日提议公司通过集中竞价交易方式进行股份回购,回购的股份拟 在披露回购结果暨股份变动公告的 12 个月后采用集中竞价交易方式出售。如有 为践行"以投资者为本"的上市公司发展理念,维护四川汇宇制药股份 有限公司(以下简称"公司")全体股东利益,基于对公司未来发展前景 的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任,公司实际控制人、董 事长、总经理丁兆先生提议以公司首次公开发行人民币普通股取得的部 分 ...
汇宇制药:关于自愿披露化学创新药HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验首例受试者给药的公告
2024-02-04 07:34
证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-010 四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露化学创新药 HYP-2090PTSA 胶囊 I 期临床试验首例受试者给药的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 HYP-2090PTSA 胶囊为化学药品 1 类创新药,用于治疗 KRASG12C 突变的晚 期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)。该产品的临床试验申请于 2023 年 7 月获得国家药品监督管理局药审中心受理(受理号 CXHL2300796), 于 2023 年 10 月收到国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》 (通知书编号:2023LP02002)。近日,公司成功完成 HYP-2090PTSA 胶囊 I 期 临床试验的首例受试者给药。 二、药品的研发情况及进展 HYP-2090PTSA 胶囊在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后,根 据国内化学药品创新药相关指导原则,启动"一项评估 HYP-2090PTSA 在 KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐 ...
汇宇制药:关于自愿披露多西他赛注射液获得匈牙利上市许可的公告
2024-02-02 09:26
四川汇宇制药股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司 Seacross Pharma (Europe)Ltd.于近日收到匈牙利药品管理局(以下简称"匈牙利药监局")核准 签发的关于公司产品多西他赛注射液的上市许可,现将相关情况公告如下: 证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-008 四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露多西他赛注射液获得匈牙利上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 三、对公司的影响及风险提示 公司已开展产品上市销售的前期准备工作,同时受产品的非唯一性、同类产 品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响,未来能否产生较大 收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重 大影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。 特此公告。 四川汇宇制药股份有限公司 董事会 二、药品的其他相关情况 多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、 胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。 公司多西他赛注射 ...
汇宇制药:上海东方华银律师事务所关于四川汇宇制药股份有限公司2024年第一次临时股东大会之法律意见书
2024-02-02 09:24
上 海 东 方 华 银 律 师 事 务 所 C A P I T A L L A W & P A R T N E RS 上海东方华银律师事务所 关于四川汇宇制药股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会 之 法律意见书 致:四川汇宇制药股份有限公司 上海东方华银律师事务所(以下简称"本所")接受四川汇宇制药股份有限公 司(以下简称"公司")委托,就公司召开 2024 年第一次临时股东大会的有关事 宜,根据《中华人民共和国公司法》(以下简称《公司法》)、《上市公司股东 大会规则》(以下简称《股东大会规则》)等法律、法规和其他规范性文件以及 《四川汇宇制药股份有限公司章程》(以下简称《公司章程》)的有关规定,出 具本法律意见书。 为出具本法律意见书,本所律师审查了公司提供的本次股东大会的相关资料, 包括但不限于公司召开 2024 年第一次临时股东大会的通知、公司 2024 年第一次 临时股东大会的议程、议案及决议等文件资料,同时听取了公司董事会秘书就有 关事实的陈述和说明。公司已向本所作出保证和承诺,保证公司向本所提供的资 料和文件均真实、准确、完整,无重大遗漏。 本所律师仅就本法律意见书出具日以前所发生的事实以 ...
汇宇制药:2024年第一次临时股东大会决议公告
2024-02-02 09:24
证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2024-009 四川汇宇制药股份有限公司 2024 年第一次临时股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 本次会议是否有被否决议案:无 一、 会议召开和出席情况 (一) 股东大会召开的时间:2024 年 2 月 2 日 (二) 股东大会召开的地点:四川省成都市双流区歧黄二路 1533 号会议室 (三) 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况: | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 43 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 42 | | 特别表决权股东人数 | 1 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 552,805,263 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 150,471,433 | | 特别表决权股东所持有表决权数量(每份特别表决权股份的 | 402,333,830 | | 表决权数量为:5) | | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占 ...