Core Viewpoint - WuXi Biologics has been awarded the Platinum Medal by EcoVadis for the third consecutive year, recognizing its strong performance in sustainability and ESG practices [1][2]. Group 1: Sustainability Achievements - WuXi Biologics is ranked in the top 1% of over 150,000 companies evaluated globally, reflecting its robust ESG policies and performance outcomes validated by external stakeholders [2]. - The company has set near-term and net-zero GHG emissions reduction targets approved by the Science Based Targets initiative (SBTi), positioning it as a leader in the industry [3]. - WuXi Biologics launched a Green CRDMO White Paper detailing its green innovation technologies and showcasing significant carbon reductions achieved through its operations [4]. - The company has achieved ISO 20400 Sustainable Procurement certification, promoting sustainability principles in procurement practices [5]. Group 2: Leadership and Commitment - Dr. Chris Chen, CEO of WuXi Biologics, emphasized the company's commitment to advancing sustainability capabilities and enabling partners to meet their ESG goals [6]. - The achievement of the EcoVadis Platinum Medal reinforces global clients' confidence in WuXi Biologics' reliability and commitment to sustainability and compliance standards [7]. - WuXi Biologics actively participates in initiatives like the United Nations Global Compact and has received numerous recognitions, including an MSCI AAA Rating and inclusion in the Dow Jones Sustainability Indices [8]. Group 3: Company Overview - WuXi Biologics is a leading global Contract Research, Development and Manufacturing Organization (CRDMO) providing end-to-end solutions for biologics [9]. - The company employs over 12,000 skilled professionals across multiple countries and supports 945 integrated client projects, including 74 in Phase III and 25 in commercial manufacturing as of December 31, 2025 [10]. - WuXi Biologics integrates ESG responsibilities into its business strategy and aims to be a leader in the biologics CRDMO sector, utilizing next-generation biomanufacturing technologies [11].

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2026年1月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: WuXi Biologics (Cayman) Inc. 藥明生物技術有限公司*（於開曼群島註冊成立的有限公司）*僅供識別 呈交日期: 2026年2月4日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 02269 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 6,000,000,000 | USD | 0.000008333333 | USD | | 50,000 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | USD | | 0 | | 本月底結存 | | | 6,000,000,000 | U ...

这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向 上海：大力培育发展脑机接口等未来产业 上海市第十六届人大四次会议2月3日上午在世博中心开幕。上海市市长龚正作《政府工作报告》。报告 表示，今年要推进临港科创城建设，加快打造一批高水平科创社区，持续提升东方芯港、大飞机园等特 色产业园区能级，大力培育发展脑机接口、第四代半导体等未来产业。 必贝特：BEBT-701临床试验申请获国家药监局批准 2月3日，必贝特公告，近日，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知 书》，同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸（siRNA）药物BEBT-701开展用于 治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。 药械审批 诺华可善挺®（司库奇尤单抗）放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）新适应症在华获批 2月3日，诺华公司宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局 批准，适用于治疗对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人 患者（其客观征象 ...

根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE 的全球独家开发及商业化权益。药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的 里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。此外，药明生物还将为其创新TCE提供一体化合同研究和开 发服务。 智通财经APP获悉，药明生物(02269)涨超4%，截至发稿，涨3.35%，报37.04港元，成交额4.39亿港元。 消息面上，据药明生物官微消息，2月3日，公司宣布与Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)已针对一款创 新三特异性T细胞衔接子(TCE)签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性 疾病。 ...

根据协议条款，Vertex将获得该处于临床前阶段、计划用于治疗B细胞介导的自免疾病的三特异性TCE 的全球独家开发及商业化权益。药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得与开发、注册及销售相关的 里程碑付款，以及产品上市后的销售提成。此外，药明生物还将为其创新TCE提供一体化合同研究和开 发服务。 消息面上，据药明生物官微消息，2月3日，公司宣布与Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)已针对一款创 新三特异性T细胞衔接子(TCE)签署授权和研究服务协议。Vertex计划用于治疗B细胞介导的自身免疫性 疾病。 药明生物(02269)涨超4%，截至发稿，涨3.35%，报37.04港元，成交额4.39亿港元。 ...

据方舟健客公告，配售事项完成已于2026年1月29日落实及认购事项完成已于2026年2月2日落实。所得 款项净额的约90%将用于加速公司AI驱动的慢病管理平台的发展。 2月3日早盘，方舟健客大涨，盘中一度涨超20%；港股医疗板块强势反弹，百济神州、泰格医药、石药 集团、药明生物等涨幅靠前，港股通医疗ETF（520510）一度涨超2%。 药明生物2月3日宣布与Vertex Pharmaceuticals（纳斯达克上市公司）已针对一款创新三特异性T细胞衔 接子（TCE）签署授权和研究服务协议。 ...

SND006系生诺医药自主研发、享有全球权益的双特异性抗体，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身 免疫性疾病，目前已完成体外功能验证研究。生诺医药计划2026年向中国国家药品监督管理局 （NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药临床试验申请（IND）。 1月29日，药明生物与生诺医药共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略 合作。根据双方签署的协议，生诺医药将借助药明生物在生物药开发和生产领域积累的丰富经验和规模 化生产能力，推进SND006的临床前药学研究和临床样品制备，加速临床申报进程。 （药明生物公众号） ...

0:00 据药明生物官微，药明生物与生诺医药1月29日共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发 和生产达成战略合作。SND006拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 ...

SHANGHAI, Jan. 26, 2026 /PRNewswire/ -- WuXi Biologics (2269.HK), a global leading Contract Research, Development and Manufacturing Organization (CRDMO), and HanchorBio Inc. (TPEx: 7827), a global clinical-stage biotechnology company advancing next-generation immunotherapies for oncology and autoimmune diseases, jointly announced today the signing of a strategic collaboration agreement on the development and manufacturing of multiple next-generation bi-/multi-functional fusion programs from HanchorBio’s pip ...

2026年1月26日，药明生物与汉康生技(HanchorBio, Inc.)联合宣布，双方已签署战略合作协议，共同推进多种新一代双特异性抗体及多特异性抗体的开发 与生产。 （来源：药研网） 汉康生技董事长刘汉铮（左）与药明康德生物制剂首席执行官陈文杰（右）在战略合作签约仪式上。 此次合作旨在加速临床转化进程，提升CMC执行效率，并支持汉科生物基于Fc基设计生物制剂（FBDB™）平台开发的创新融合蛋白产品组合实现全球规 模化开发与生产。 根据协议，药明康德生物制剂将提供端到端的生物制剂开发与生产一体化服务，涵盖细胞系开发、工艺与生物测定开发、制剂配方开发及GMP生产。 汉康生技成立于2020年12月,是一家全球临床阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫疾病领域的下一代免疫疗法研发,基于Fc的设计生物制剂 （FBDB™平台）支持设计具有多样靶向方式的多功能生物制剂，旨在激活先天和适应性免疫通路，以克服当前抗PD1/L1免疫疗法的挑战。FBDB™平台 已成功在多个体内肿瘤动物模型中提供了概念验证数据 去年9月，汉康生技完成1.6亿元人民币增资，用于加速多款新药研发。 （来源：药研网） 2026年1月26日，药明生 ...