21世纪经济报道记者韩利明 2月27日消息显示，欧盟委员会已批准Wegovy(司美格鲁肽注射液)新的7.2mg每周一次维持剂量，用于成 人肥胖症患者。这一批准为医生提供了新的治疗选择，以帮助使用2.4mg剂量后仍需更多减重的成人患 者。此项批准决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)于2025年12月12日发布的积极审评意 见。 此次批准意味着，欧盟医生现可以开具7.2mg剂量的处方，即一次性注射三针2.4mg，仍为每周注射一 次。诺和诺德已向欧盟递交7.2mg单剂量注射笔的上市许可申请，如获批准有望于今年上市。这也意味 着，在欧盟，成人肥胖症患者在使用Wegovy2.4mg(至少4周)后，如需实现更大幅度的减重并同时保持肌 肉功能，可直接提升至7.2mg剂量。 Wegovy7.2mg已在英国获批并上市，同时，美国食品药品监督管理局(FDA)及其他多个国家的注册机构 正在对其注册申请进行审批。 研究结果显示：两项临床研究STEP UP(1,407名参与者)和STEP UP T2D(512名参与者)，分别纳入不伴/ 伴2型糖尿病的成人肥胖症患者，接受7.2mg剂量每周一次治疗并结合生活方式干预的参与者， ...

记者获悉，世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年 9月正式发布。该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定，小组成员包括肥胖领域的专家、流行病 学专家、临床管理专家、药理学家、卫生经济学家、公共卫生项目专家以及政策制定者，以确保指南符 合世界卫生组织的严格标准。据悉，该指南的目的在于明确GLP1RAs的临床适应症、应用以及规划方 面的考量。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全 球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。(人民财讯) ...