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来凯医药-B:LAE103的I期单剂量递增研究完成首例受试者给药
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-31 00:42
来凯医药-B(02105)发布公告,本集团已在澳大利亚启动LAE103(一种自研的ActRIIB单克隆抗体)的I期 单剂量递增研究(SAD研究)的受试者入组工作。截至本公告日,首位受试者已完成给药。 本集团致力将此精准疗法引入心血管与代谢疾病中存在重大未满足医疗需求的领域,例如肥胖症、肌少 症及心衰等。 该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估LAE103(皮下注射)在健康的超重或肥胖症 受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。本集团目标于2026年第叁季度公布此项SAD研 究的顶线数据。 ...
来凯医药-B(02105.HK):LAE103的I期单剂量递增研究完成首例受试者给药
Ge Long Hui· 2025-12-31 00:16
格隆汇12月31日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告,集团已在澳大利亚启动LAE103(一种自研的 ActRIIB单克隆抗体)的I期单剂量递增研究("SAD研究")的受试者入组工作。截至本公告日,首位受试者 已完成给药。 该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估LAE103(皮下注射)在健康的超重或肥胖症 受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。集团目标于2026年第三季度公布此项SAD研究 的顶线数据。集团致力将此精准疗法引入心血管与代谢疾病中存在重大未满足医疗需求的领域,例如肥 胖症、肌少症及心衰等。 ...
来凯医药(02105) - 自愿公告LAE103的I期单剂量递增研究完成首例受试者给药
2025-12-31 00:10
香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責,對其準確性或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部 或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 (於開曼群島註冊成立之有限公司) (股份代號:2105) 來凱醫藥有限公司 Laekna, Inc. 自願公告 本 公 告 由 來 凱 醫 藥 有 限 公 司(「 本 公 司 」, 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「 本 集 團 」)自 願 作 出,以告知本公司股東及潛在投資者本集團最新業務進展。 – 1 – 本 公 司 董 事(「董 事」)會(「 董 事 會」)欣 然 宣 佈 , 本 集 團 已 在 澳 大 利 亞 啟 動 LAE103 ( 一種自研的Act RIIB單克隆抗體 )的I期單劑量遞增研究(「SAD研究」)的受試者入 組工作。截至本公告日,首位受試者已完成給藥。 該SAD研究為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估LAE103( 皮下注射 )在 健康的超重或肥胖症受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學及藥效學特性。本 集團 ...