《中国民航报》、中国民航网 讯：按照中国民航局统一部署和局领导工作要求，为完善低空旅游新业 态监管体系，统筹发展和安全，防控非法飞行，保护合法飞行，中国民航局、国家发展改革委与文化和 旅游部有关司局于6月19日、20日在新疆开展联合监管调研并召开现场会，交流新疆低空载人飞行"行业 +地方"联合监管模式的经验，推动地方结合实际建立低空旅游等新业态联合监管工作机制。 调研组传达了中国民航局落实促进通用航空和低空经济发展的工作部署和借鉴推广新疆地区"行业+地 方"联合监管工作经验的任务举措，肯定新疆自治区通用航空载人飞行联合监管模式的积极探索和显著 成效，并对海南省开展的试点工作进行初步总结，针对各地具体实践交流研讨，对加快推广建立相关工 作机制作出具体安排。要求民航有关单位落实好中国民航局推进通用航空和低空经济安全有序发展工作 方案，充分认识建立低空新业态"行业+地方"联合监管机制的重要意义，准确把握通航运行的规律特 点，聚焦载人载客飞行，推动在有条件的地方试点建立联合监管工作机制，充分发挥协同联动机制效 用，形成监管合力，并为下一步低空经济各类应用场景探索创新监管模式奠定基础，共同推进通用航空 和低空经济安全发 ...

商报讯（记者汤佳烨 通讯员 周敏伟）近日，杭州链康医学检验实验室有限公司进口的70余支血浆标准 品从瑞典发货，通过空运送达杭州。杭州海关所属钱江海关第一时间赴企业实验室，实施入境高风险特 殊物品后续监管。在后续监管完成后，这批血浆标准品就迅速投入研发使用。"这批研发材料的进口速 度超乎我们想象，联合监管机制对我们真的很有帮助。"链康医检负责人潘石玄伟表示。 据介绍，企业所说的"联合监管机制"，指的是杭州市政府和杭州海关联合建立的入境高风险特殊物品安 全联合监管机制。随着国内生物医药产业的蓬勃发展，企业用于研发的人源血浆、血清等特殊物品的进 口需求不断增长。 作为首批入选联合监管机制"白名单"的企业，安渡生物医药（杭州）有限公司对联合监管机制带来的便 利也深有体会。"我们进口的一些原料，必须保持在零下80摄氏度的冷链运输环境，并在72小时内送到 实验室。"公司总经理助理黄怡清表示，"通过联合监管机制，原料从登上国际航班，完成通关后再运到 我们实验室，整体时长也就十几个小时，有效确保了原料品质。"目前，杭州市已有7家生物医药企业取 得联合监管机制"白名单"资质。 "制度创新没有休止符。"杭州海关卫生检疫处副处长马 ...

【深圳商报讯】（记者罗凯燕通讯员徐波陈景坪）近日，深圳海关为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公 司签发关区首份生物医药特殊物品联合监管机制"白名单"企业正面清单特殊物品卫生检疫审批单。 企业凭该审批单将进口6.1万毫升血清质控品、标准品，这批关键原料将满足企业未来7个月的体外诊断 试剂生产需求，预计产出试剂盒1.2万套，货值约700万元人民币，标志着深圳市出入境生物医药特殊物 品联合监管机制首单业务落地。 目前，首批13家"白名单"企业（机构）、近500项产品已纳入试点范围，且全市范围内4000多家生物医 药企业（机构）均可申请。经评审评估后，相关企业（机构）即可纳入"白名单"和特殊物品"正面清 单"，享受一揽子配套便利政策。 "我们联合市发展改革委、市科创委等部门组建专家库，对企业的生物安全管理体系开展'嵌入式'评 估，将原本'串联式'审批优化为'一次申报、联合评审'，预估企业办事效率可提升70%。"深圳海关卫生 检疫处相关人士介绍说。 （文章来源：深圳商报） "以往进口质控品、标准品或病原微生物等需向海关、卫健委、市场监管等多个部门提交申请材料，部 门多、流程长、手续繁琐。如今通过联合监管机制，一个'窗口'就 ...