新京报讯(记者王卡拉)5月11日，礼来公布了头对头司美格鲁肽的SURMOUNT-5研究详细结果。研究结 果显示，在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司 美格鲁肽的优越性。与司美格鲁肽相比，替尔泊肽能实现更显著的体重减轻。该研究的详细结果已在第 32届欧洲肥胖大会上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。 SURMOUNT-5研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症(如高血压、 血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病)的超重成人(且不合并糖尿病)，GIP/GLP-1双受体激动剂 替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的有效性与安全性。 在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计 目标的研究数据显示，在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。替 尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。 在该研究的关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组实现体重减轻 ≥15%的参与者比例达64.6%，而司美格鲁肽 ...