PD-(L)1/VEGF 临床管线加速推进，多数处于临床偏早期阶段，药物结构各有不同。 截至 2025 年 6 月，国内共约 20 个 PD-(L)1/VEGF 双抗 / 三抗药物。康方生物 AK112 研发进度靠前， 1L NSCLC 及 2/3L nsqNSCLC 已在国内获批上市，另有多个适应症处于三期临床阶段；此外，普米斯、三生制 药、神州细胞进入 3 期及 2/3 期临床阶段；宜明昂科、华奥泰、天士力、荣昌生物、君实生物正处于 2 期临床阶段，临床试验正在快速推进。分析已公布药物结构信息的进度靠前的 9 款药物， 3 款以贝伐珠 单抗为骨架，区别在于链接的 PD-(L)1 结构，康方为 PD1 scFV 、礼新为 PD-1 VHH 、普米斯为 PD- L1 VHH ； 6 款以 PD-(L)1 为骨架，三生为抗 PD-1 和抗 VEGF 共享一条轻链；宜明昂科、华奥泰的 VEGFR1D2 结构域连接于 Fab 端；君实生物为 VEGF 插入 PD-1 铰链区；荣昌生物为 VEGF 连接于 C 端末尾，结构各有不同，期待更多数据读出。 A/H 股创新药月涨跌幅复盘及最新动态。 2025/06/01-2 ...

证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 三抗药物研发进入快车道，建议关注泽璟制 药、三生制药等 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 ◼ 全球首个:艾伯维 c-Met ADC 获批上市；百济神州启动 BGB-16673 vs Pirtobrutinib 头对头 I 期研究：5 月 14 日，艾伯维宣布 FDA 已批准 c- Met 靶向 ADC 药物 telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生 物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的 c-Met 蛋白过表 达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者。该药物是 c-Met 赛道首款获批上市的 ADC 产 品，也是艾伯维首款自研 ADC 产品。5 月 15 日，全球临床试验收录网 站 显 示 ， 百 济 神 州 启 动 了 BGB-16673 （ catadegbrutinib ） 头 对 头 Pirtobrutinib（匹妥布替尼）的 III 期临床试验（CaDAnCe-304）。 ◼ 具体配置建议 ...

证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 2025 年 05 月 18 日 证券分析师 朱国广 执业证书：S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 三抗药物研发进入快车道，建议关注泽璟制 药、三生制药等 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 ◼ 全球首个:艾伯维 c-Met ADC 获批上市；百济神州启动 BGB-16673 vs Pirtobrutinib 头对头 I 期研究：5 月 14 日，艾伯维宣布 FDA 已批准 c- Met 靶向 ADC 药物 telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生 物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的 c-Met 蛋白过表 达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者。该药物是 c-Met 赛道首款获批上市的 ADC 产 品，也是艾伯维首款自研 ADC 产品。5 月 15 日，全球临床试验收录网 站 显 示 ， 百 济 神 州 启 动 了 BGB-16673 （ catadegbrutin ...