Core Viewpoint - Innovent Biologics has presented promising clinical data for IBI354, a HER2 monoclonal antibody-camptothecin derivative conjugate, at the 2025 ASCO Annual Meeting, highlighting its potential in treating advanced solid tumors, particularly in ovarian and breast cancer [1][2]. Group 1: Clinical Data and Efficacy - IBI354 has shown promising anti-tumor efficacy and favorable safety profiles across multiple solid tumors, indicating its potential as a new generation of ADC therapies characterized by high potency and low toxicity [2][5]. - The Phase 1/2 clinical study enrolled 368 participants with advanced solid tumors, with a median follow-up duration of 11.5 months and a median treatment duration of 27.0 weeks [3]. - In the ovarian cancer cohort, IBI354 achieved an objective response rate (ORR) of 55.0% and a disease control rate (DCR) of 90.0% at a dose of 12mg/kg Q3W, with a median progression-free survival (PFS) of 7.1 months [6][7]. Group 2: Safety Profile - IBI354 demonstrated an excellent safety profile, with a low incidence of treatment-related adverse events (TRAEs) and no dose-limiting toxicities (DLTs) observed at escalated doses [4][7]. - The most common TRAEs included anemia, nausea, and decreased white blood cell count, with only 1.9% of patients experiencing interstitial lung disease [7]. Group 3: Future Development and Strategic Positioning - The Phase 3 study of IBI354 in platinum-resistant ovarian cancer has been initiated, indicating the company's commitment to further validating the long-term benefits of this treatment [8]. - Innovent is advancing its strategic layout in the ADC field, with plans for additional clinical studies and investments in next-generation ADC molecules to address unmet clinical needs [8][10].

2025 年 05 月 19 日 行业点评 看好/维持 医药 医药 礼来 25Q1 收入增长强劲，关注 GLP-1 药物数据读出 研究助理：戎晓婕 E-MAIL：rongxj@tpyzq.com 一般证券业务登记编号：S1190123070050 (20%) (12%) (4%) 4% 12% 20% 24/5/20 24/7/31 24/10/11 24/12/22 25/3/4 25/5/15 ◼ 子行业评级 | 化学制药 | 无评级 | | --- | --- | | 中药生产 | 无评级 | | 生物医药Ⅱ | 中性 | | 其 他 医 药 医 | 中性 | | 疗 | | ◼ 推荐公司及评级 相关研究报告 证券分析师：周豫 E-MAIL：zhouyua@tpyzq.com 分析师登记编号：S1190523060002 证券分析师：霍亮 E-MAIL：huoliang@tpyzq.com 分析师登记编号：S1190523070002 报告摘要 事件： 近日，礼来发布 2025 年第一季度财报。 （来源：礼来，太平洋证券研究院） 核心观点： GLP-1 药物驱动核心业绩，2025Q1 收入增长强劲。礼来 ...

医药 本周医药板块上涨 1.27%，百济 BTK PROTAC 启动头对头 3 期临 床 证券研究报告 | 行业周报 2025 年 05 月 19 日 | 股票 | 股票 | 投资 | EPS （元） | | PE | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 代码 | 名称 | 评级 | 2025E | 2026E | 2025E | 2026E | | 002755.SZ | 奥赛康 | 买入 | 0.2 | 0.28 | 87.7 | 62.64 | | 01952.HK | 云顶新耀 | 买入 | -0.94 | 0.58 | - | - | | 600079.SH | 人福医药 | 增持 | 1.59 | 1.86 | 12.83 | 10.97 | | 688192.SH | 迪哲医药 | 增持 | -1.33 | -0.08 | - | - | | 688315.SH | 诺禾致源 | 买入 | 0.53 | 0.62 | 26.51 | 22.66 | | 688321.SH | 微芯生物 | 增持 | 0.05 | 0.23 | 349. ...

证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 三抗药物研发进入快车道，建议关注泽璟制 药、三生制药等 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 ◼ 全球首个:艾伯维 c-Met ADC 获批上市；百济神州启动 BGB-16673 vs Pirtobrutinib 头对头 I 期研究：5 月 14 日，艾伯维宣布 FDA 已批准 c- Met 靶向 ADC 药物 telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生 物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的 c-Met 蛋白过表 达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者。该药物是 c-Met 赛道首款获批上市的 ADC 产 品，也是艾伯维首款自研 ADC 产品。5 月 15 日，全球临床试验收录网 站 显 示 ， 百 济 神 州 启 动 了 BGB-16673 （ catadegbrutinib ） 头 对 头 Pirtobrutinib（匹妥布替尼）的 III 期临床试验（CaDAnCe-304）。 ◼ 具体配置建议 ...

证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 2025 年 05 月 18 日 证券分析师 朱国广 执业证书：S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 三抗药物研发进入快车道，建议关注泽璟制 药、三生制药等 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 ◼ 全球首个:艾伯维 c-Met ADC 获批上市；百济神州启动 BGB-16673 vs Pirtobrutinib 头对头 I 期研究：5 月 14 日，艾伯维宣布 FDA 已批准 c- Met 靶向 ADC 药物 telisotuzumab vedotin（Teliso-V，ABBV-399）的生 物制品许可申请（BLA），用于治疗既往接受过治疗的 c-Met 蛋白过表 达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者。该药物是 c-Met 赛道首款获批上市的 ADC 产 品，也是艾伯维首款自研 ADC 产品。5 月 15 日，全球临床试验收录网 站 显 示 ， 百 济 神 州 启 动 了 BGB-16673 （ catadegbrutin ...