文/华夏大健康研究院 11月21日下午，由华夏时报社主办的"2025第五届华夏大健康产业发展暨康复服务大会"在北京成功举 行。本次大会以"智领健康未来"为主题，汇聚产业界、学术界、研究机构及投资方等多方代表，旨在整 合全链条资源，把脉行业趋势，探索发展路径。 2025年上半年，翰森制药收入74.34亿元，同比增长14.3%，其中创新药与合作产品销售收入为61.45亿 元，占总收入比例上升至82.7%，创新药已成为驱动本公司业绩可持续增长的核心动力。截至报告期 末，公司已有7款创新药在中国产生销售收入，其中9项适应症已纳入国家医保目录，使更多患者得到高 质量治疗的同时，切实大幅降低患者用药负担。 中国生物制药：全球首创，中国引领——库莫西利重磅来袭 中国生物制药自创立以来，始终专注于药物创新，坚持以患者需求为核心，致力于打造具备全球竞争力 的创新产品线，以健康科技温暖更多生命。在肿瘤治疗领域，我们持续深耕，不断取得重大突破。其 中，我们自主研发的1类新药"库莫西利"，作为全球首创的口服CDK2/4/6抑制剂，在针对内分泌经治的 HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ⅲ期研究中，展现出卓越的疗效与安全性。该产品的临床研究 ...

就经营层面而言，公司的旗舰产品华堂宁®表现亮眼。自2025年开始，华堂宁®在中国的商业化责任过 渡回华领医药后，在单价与去年同期持平的情况下，华堂宁®销量达176.4万盒，同比增108%;净销售额 2.174亿元，同比增长112%。该产品市场放量的背后，是核心产品进入收获期及其商业化策略的精准落 地，二者共同支撑起产品的长期渗透潜力。 智通财经APP了解到，华堂宁®作为全球首创葡萄糖激酶激活剂(GKA)，凭借"修复血糖传感器"的创新 机制，填补了全球GKA研发的空白。上市以来，华领积极开展多格列艾汀上市后真实世界研究 (BLOOM)，在全国80家中心纳入2000例2型糖尿病患者，目前已完成1000余例患者的1年随访。在真实 世界环境中，BLOOM研究进一步证明了多格列艾汀的有效性、泛用性和安全性。 市场拓展上，医保放量与国际化策略将共同构成华领业绩增长的"双引擎"。自2024年华堂宁®纳入国家 医保后，2025年二级、三级医院处方量显著增加，提升患者可及性与用药粘性。同时，公司加速布局大 中华区及东南亚，已在香港递交多格列艾汀75mg(MYHOMSIS®/華領片TM)注册申请，推动产品进入全 球市场竞争。 今 ...

Core Insights - The company reported a significant increase in total revenue for the first half of 2025, achieving approximately RMB 1.178 billion, which represents a year-on-year growth of 112% [1][2] - The sales volume of the core product, Huadongning® (Dapagliflozin Tablets), reached 1.764 million boxes, marking a 108% increase compared to the same period last year [1][2] - The company achieved a gross profit margin of approximately 54.2%, an increase of 7.7% year-on-year, indicating improved operational efficiency [1] - The termination of the exclusive promotion agreement with Bayer resulted in a one-time deferred income of RMB 12.435 billion, contributing to a net profit of RMB 1.184 billion for the reporting period, marking the company's first profitable period [1][2] - The company has a cash balance of approximately RMB 1.023 billion, providing a solid financial foundation for future growth [1] Business Development - The company has fully transitioned to independent commercialization of Huadongning® in China as of January 1, 2025, reflecting strong market demand and effective execution by its sales team [2] - The company is actively pursuing registration of Dapagliflozin in Hong Kong and seeking partnerships in Southeast Asia and Belt and Road countries [2] - Based on preliminary success from Phase I single-dose escalation studies in the U.S., the company plans to initiate Phase I multi-dose escalation studies by the end of 2025 or early 2026, aiming to expand the global market for the second-generation GKA [2]