中新网广州1月7日电 (张璐 孙旭东)"国产创新药如今在全球医药领域的应用日益广泛，品牌影响力与信 任度正快速累积。"百奥泰生物制药股份有限公司(简称"百奥泰")相关负责人在接受采访时表示。 一品红药业集团股份有限公司(简称"一品红集团")目前拥有10余个在研全球创新药项目。其中，该公司 研发的痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)，2025年底在中国及全球Ⅲ期临床试验已全部入组完成。 一品红集团副总经理张明渊表示："作为创新型生物医药企业，我们对未来发展充满期待与信心。'十五 五'期间，公司将加快推进核心产品的研发与商业化进程，力争推出更多的创新药物。" 2025年9月，广州燃石医学检验所有限公司(简称"燃石医学")自研的乳腺癌肿瘤治疗靶向药卡匹色替伴 随诊断试剂盒在日本获批，这是乳腺癌领域中国肿瘤精准医疗海外获批的第一张NGS伴随诊断试剂盒 证。 "我们已经和全球超140家创新药企业达成合作，在研伴随诊断项目达15个，深度参与全球药诊协同生 态。"燃石医学运营高级副总裁段飞蝶表示："我们通过系统性的专利布局，不仅在核心检测技术上，更 在数据分析和质量控制等底层能力上建立了优势。" 2025年4月，全国高校区域 ...

一品红表示，本次公司控股股东广润集团对公司的支持发展承诺是无偿、无条件的事项，将有利于改善 公司的现金流，增强公司资产的流动性，改善公司的资产负债结构，助力公司研发出更多的创新药产 品，有利于公司创新药优先发展战略的实施，符合公司及股东的长远利益。 12月17日，一品红还发布了关于首次回购公司股份的公告。公司于12月15日召开第四届董事会第十四次 会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，公司拟使用自有资金及/或自筹资金以集中竞价方 式回购公司部分已发行的人民币普通股(A股)股票用于维护公司价值及股东权益。本次拟用于回购的资 金总额为不低于1亿元且不超过2亿元。12月17日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式首次 回购公司股份数量706000股，占公司总股本的0.16%，回购最高成交价为33.42元/股，最低成交价为 32.12元/股，成交均价为32.75元/股，成交总金额为2311.95万元(不含交易费用)。 中证报中证网讯(记者万宇)一品红（300723）12月22日晚公告，为了支持公司持续稳定健康发展，控股 股东广润集团将其子公司持有的Arthrosi Therapeutics,Inc.(简 ...

12月22日晚间，一品红（300723）发布公告，公司收到控股股东广润集团的承诺告知函，基于对美国 Arthrosi公司被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)大中华区市场和优先全球供应的强烈信 心，广润集团拟将其子公司Guangrun Health持有的美国Arthrosi公司9.07%的股权按照E轮投资后的净收 益无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。 迄今为止，只有静脉注射药物被批准用于难治性痛风患者降尿酸治疗，然而对于大多数患者而言，由于 治疗成本、药物可及性以及需要伴随使用免疫抑制剂的潜在毒性，静脉注射治疗并不可用或不适用。根 据AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据：对初治及难治性痛风石患者，AR882单药治疗或与别 嘌醇联合治疗可以有效降低sUA、降低尿酸盐晶体负荷且靶痛风石完全溶解率高。 通过本次交易，一品红还将取得AR882未来在国内市场的主导地位和参与国际供应链相结合的双重收 益。在国内市场，一品红已提前锁定了AR882在中国(含香港、澳门和台湾)100%的市场权益。在全球市 场，通过本次交易安排，一品红将拥有优先给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权，深度 ...

人民财讯12月22日电，一品红（300723）12月22日晚间公告，公司收到控股股东支持公司发展的承诺， 基于对Arthrosi被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)大中华区市场和优先全球供应的强烈信 心，公司控股股东广润集团拟将其子公司Guangrun Health持有的美国Arthrosi公司9.07%的股权按照E轮 投资后的净收益无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。 ...

一品红（300723）出售了外界眼中"下金蛋的鸡"。 12月16日，一品红(300723.SZ)公告称，将通过全资子公司将持有的美国Arthrosi公司13.45%股权拟出售给瑞典罕见病巨头SOBI集团(下称"SOBI")，交易包 括9.5亿美元首付款(约合人民币67.13亿元)和最高5.5亿美元里程碑付款，总价值约15亿美元(约合人民币106亿元)。 交易完成后，一品红不再持有Arthrosi股权，但保留其核心药物氘泊替诺雷(AR882)在中国市场的独家权益及全球生产供应优先权。 股价急跌引发回购 资料显示，一品红药业集团股份有限公司创建于2002年，2017年11月在深交所上市。历经20多年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，以医药制造业务为 主导，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药(含原料药和制剂)、特色中 成药等领域。 截至2024年年底，公司共有193个药品注册批件(含原料药登记号)，其中国家医保品种82个、国家基药品种26个、国家中药保护品种1个。在研项目39个， 包括口服GLP-1受体激动剂(用于糖尿病/肥胖治疗)及四价流感疫苗 ...

Core Insights - The first version of the commercial insurance innovative drug directory has been officially released, listing 121 drugs, marking the approach of a "dual directory" era [1] - The inclusion of commercial health insurance in the directory system by the National Medical Insurance Administration breaks the previous single payment model, providing a new pathway for innovative drugs to overcome payment bottlenecks in clinical applications [1] - The "first commercial insurance, then basic medical insurance" model allows innovative drugs to accumulate real-world data before considering inclusion in the basic medical insurance directory [1] Industry Perspective - The past decade has seen transformative changes in China's innovative drug sector, driven significantly by government policies, yet there are still notable gaps in the commercial logic of the industry [2] - Even innovative drug companies with a market value of 10 billion yuan may struggle to achieve profitability, indicating deficiencies in the payment system [2] - The development of commercial insurance in the payment sector is crucial for establishing a complete commercial loop for innovative drugs, which is essential for sustainable industry growth [2] Company Strategies - Companies like Fosun Pharma have multiple products listed in the initial review of the commercial insurance innovative drug directory, including the CAR-T therapy, which has faced challenges in entering the basic medical insurance negotiations [2][3] - The uncertainty surrounding the commercial insurance system includes issues related to fairness, price negotiation, and the lack of mature operational experience [3] - Companies are exploring differentiated pricing strategies based on pharmacoeconomic evaluations to ensure that patients have access to medications while maintaining profitability [5][6] Regulatory Environment - The "Support Measures for High-Quality Development of Innovative Drugs" outlines how to reasonably determine the medical insurance payment standards for innovative drugs, emphasizing the use of pharmacoeconomic methods [7] - This policy direction aims to balance the demands of the medical insurance fund's sustainability with the recognition of the research and clinical contributions of innovative drugs [7]

Core Viewpoint - Yipinhong (300723) has successfully enrolled over 50% of participants in the Phase III clinical trial for its innovative gout treatment, Deuterated Parnate (AR882) [1] Group 1: Company Overview - Yipinhong is developing Deuterated Parnate (AR882), a potent and highly selective URAT1 inhibitor aimed at promoting urate excretion and lowering serum uric acid (sUA) levels [1] Group 2: Clinical Trial Progress - The Phase III clinical trial for Deuterated Parnate (AR882) has surpassed the 50% enrollment mark for participants [1]