截至2026年1月5日，赜灵生物已建立由八项专有资产组成的管线。 成立于2019年的赜灵生物作为一家临床后期阶段生物技术公司，致力于整合结构生物学、人工智能 和临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的、高度差异化的小分子疗法，从而解决血 液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统（"CNS"）及免疫/炎症（"I&I"）疾病领域尚未被满足的重大医 疗需求。 截至2026年1月5日，赜灵生物已建立由八项专有资产组成的管线，涵盖临床和临床前阶段。其中包 括两种核心产品（即马来酸氟诺替尼（"FM"）和注射用甲磺酸普依司他（"PM"））、另外两种临 床阶段候选药物以及四种临床前阶段候选药物。其中，两种核心产品已进入3期注册性临床试验阶 段。 具体来看两款核心产品： 马来酸氟诺替尼（"FM"）作为一种Janus激酶2（"JAK2"）、FMS样酪氨酸激3 （"FLT3"）及细 胞 周 期 蛋 白 依 赖 性 激 酶 6 （ "CDK6" ） 的 新 型 三 靶 点 抑 制 剂 ， 主 要 用 于 治 疗 骨 髓 增 生 性 肿 瘤 （"MPN"）。事实上，尽管有多种JAK2抑制剂可供使用，但芦可替尼(Jakafi®/Jaka ...

香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責，對其準確性或完整 性亦不發表任何意見，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引 致的任何損失承擔任何責任。 Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd. 成都賾靈生物醫藥科技股份有限公司 （「本公司」） （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）的要求 而刊發，僅用作提供資料予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資料並不完整，亦可能會作出重大變動。 閣下閱覽本文件，即代表 閣 下知悉、接納並向本公司、本公司的聯席保薦人、保薦人兼整體協調人、顧問或承銷團成員表示同意： 於本公司招股章程根據香港法例第32章《公司（清盤及雜項條文）條例》送呈香港公司註冊處處長註冊前， 不會向香港公眾人士提出要約或邀請。倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請，準投資者務請僅依 據與香港公司註冊處處長註冊的本公司招股章程作出投資決定。招股章程的文本將於發售期內 ...