四、风险提示及其他相关说明 证券代码：002693 证券简称：*ST 双成 公告编号：2025-047 海南双成药业股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、本期业绩预计情况 项 目 本报告期 上年同期 亏损：1,300 万元–1,900 万元 归属于上市公司股东的净利润 亏损：1,694.62 万元 比上年同期：下降 12.12%至增长 23.29% 亏损：1,555 万元-2,155 万元 扣除非经常性损益后的净利润 亏损：1,775.95 万元 比上年同期：下降 21.34%至增长 12.44% 基本每股收益 亏损：0.0313 元/股–0.0458 元/股 亏损：0.0409 元/股 营业收入 7,500 万元–9,500 万元 9,489.26 万元 扣除后营业收入 7,200 万元–9,200 万元 9,257.54 万元 二、与会计师事务所沟通情况 本次业绩预告相关数据是公司财务部门初步测算的结果，未经会计师事务所 审计。 三、业绩变动原因说明 （一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降 12.12% 至增 ...

*ST双成：预计上半年净亏损1300万元-1900万元 智通财经7月14日电，*ST双成(002693.SZ)发布2025年半年度业绩预告，预计归属于上市公司股东的净 利润亏损1300万元–1900万元，上年同期亏损1694.62万元。报告期内，医药行业改革不断深化，市场供 求和价格变动较大，集采未中标品种销量下降明显，中标品种价格大幅下降，公司主要品种注射用胸腺 法新在集采新标期同样降价中标，导致境内销售利润有所减少。2025年5月注射用紫杉醇（白蛋白结合 型）简略新药申请（ANDA）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的上市许可批准并已实现出口销 售，以及注射用比伐芦定产品出口收入增长，使得出口利润提升。以上因素导致总体业绩变动不大。 ...

Core Viewpoint - The company has received marketing authorization for injectable bivalirudin from the Therapeutic Goods Administration (TGA) of Australia, indicating its capability to sell the product in Australia, which is expected to positively impact the company's overseas market expansion and performance [1][2]. Group 1: Product Information - Product Name: Injectable Bivalirudin [1] - Dosage Form: Injection [1] - Specification: 250mg [1] - Indication: Used as an anticoagulant for patients with high-risk acute coronary syndrome (ACS) undergoing early invasive treatment and those receiving percutaneous coronary intervention (PCI) [1]. Group 2: Regulatory Approvals and Milestones - In January 2019, the company received a drug registration certificate from the National Medical Products Administration (NMPA) for injectable bivalirudin [2]. - In May 2019, the company obtained a GMP certificate from the Hainan Provincial Drug Administration for the active pharmaceutical ingredient [2]. - In June 2019, the company successfully challenged the patent of the original holder of injectable bivalirudin [2]. - In October 2019, the ANDA for injectable bivalirudin received final approval from the FDA, leading to its market launch in the U.S. in 2020 [2]. - In December 2022, injectable bivalirudin passed the consistency evaluation for generic drug quality and efficacy by the NMPA [2]. - In February 2024, the product received registration approval from the Saudi Food and Drug Authority (SFDA) [2]. Group 3: Company Strategy and Product Portfolio - The company has extensive experience in the research, registration, production, and marketing of chemically synthesized peptide drugs, having developed multiple products including injectable thymosin alpha-1 and various other therapeutic drugs [3]. - The internationalization strategy aims to obtain drug approvals and market sales in developed countries such as the U.S. and EU to increase revenue and profit [3].

投资者关系活动记录表 证券代码：002693 证券简称：*ST双成 海南双成药业股份有限公司 编号：2025 -002 | 投资者关系活动类别 | ☐特定对象调研 ☐分析师会议 | | --- | --- | | | ☐媒体采访 业绩说明会 | | | ☐新闻发布会 ☐路演活动 | | | ☐现场参观 | | | ☐其他（请文字说明其他活动内容） | | 参与单位名称及人员姓名 | 线上参与公司2024年度网上业绩说明会的投资者 | | 时间 | 2025年05月09日 15:00-17:00 | | 地点 | 价值在线（https://www.ir-online.cn/）网络互动 | | 上市公司接待人员姓名 | 董事、总经理 Li Jianming | | | 独立董事 肖建华 | | | 财务总监 王旭光 | | | 副总经理、董事会秘书 于晓风 1、公司未来发展方向和业绩增长方面目前有哪些实质性进展 | | | 答:尊敬的投资者，您好。未来公司将以质量为基本要求，做好 研发、销售、生产工作。为了实现上述目标，公司将着重做好以下 | | 投资者关系活动主要内容 | 几个方面工作及进展如下： | | 介 ...

文/梧桐小新 3月10日晚，海南双成药业股份有限公司（双成药业，002693）发布《关于终止发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项的公告》，决定终止 收购宁波奥拉半导体股份有限公司100%股份，这场历时半年多的跨界并购宣告失败。 回顾2024年9月，双成药业披露重组预案，拟通过发行股份及支付现金的方式向奥拉投资、Win Aiming等25名交易对方发行股份及支付现金购买其合计所持有的奥 拉股份100%股份并向不超过35名特定投资者募集配套资金，发行价格3.86元/股。本次交易若能完成，奥拉股份将成为双成药业的全资子公司， 双成药业将发展重 心转移到半导体行业中的模拟芯片及数模混合芯片的研发、设计和销售业务，并在未来择机剥离医药类相关资产。 彼时A股科技并购概念火热，证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》的文件，积极支持上市公司围绕战略性新兴产业、未来产业等进行并购重 组，包括开展基于转型升级等目标的跨行业并购。 双成药业此前市值不到30亿，而奥拉股份的估值却高达百亿,这场跨界并购迅速成为市场热议的焦点，复牌后双 成药业股价一路飙升至40.98元/股，区间累计涨幅超600%。 双成 ...