陈波介绍，GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，正在开展体重管 理适应症II期临床试验，已于2025年4月完成II期全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床研究。 此外，糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组。报告期内，HDM1005注射液新 适应症IND申请先后获得NMPA批准，分别用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者 的治疗、射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。 互动交流环节，华东医药董事会秘书陈波表示，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002 （conveglipron），已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组，计划于2025年 6月底前完成全部受试者入组。此外，糖尿病适应症临床II期研究正在顺利开展中，预计2025年Q3获得 顶线结果，并于2025年下半年进入III期临床研究。 他指出，FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液目前正在中国开展治疗合并肝纤维化高 风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂 ...

编者按 A股市场2024年年报和2025年一季报业绩披露已收官。正逢"五一"长假，证券时报记者精选了几大行业，对相关行业业绩和亮点进行了梳理，以飨读者。 2024年，医药生物行业在复杂多变的外部环境下，展现出较强的韧性。市场分析指出，目前我国创新药进入成果兑现阶段，研发进展催化较多，且不受贸 易战影响，有望持续作为2025年医药板块投资主线。 整体业绩保持稳健 从营收规模来看，上海医药（601607）、九州通（600998）2024年营收均超过千亿元；重药控股（000950）、白云山、国药一致（000028）、南京医药 （600713）、国药股份（600511）等5家公司营收超过500亿元。 其中，上海医药2024年实现营业收入2752.51亿元，同比增长5.75%，归属母公司净利润45.53亿元，同比增长20.82%。公司全年研发投入同比增长，占工 业销售比重持续提升。截至2024年年末，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有54项，其中创新药40项（含美国临床II期1项），改 良型新药14项。在创新药管线中，已有1项提交上市申请，5项处于临床III期阶段。 九州通方面，2024年公司营业收入 ...