张通社 zhangtongshe.com ｜立足张江，面向上海，服务科创｜ 近日，国家药品监督管理局批准上海上药信谊药厂有限公司申报的1类创新药苹果酸司妥吉仑片（商品 名称"信妥安"）上市，该药适用于原发性高血压，为临床提供新的治疗选择。这是上海今年第9款获批 上市的国产1类创新药。 ZHANG TONG SHE 目前，上药旗下的信谊药厂已为这款创新药设计了新的产线，近日正在对核心设备压片机进行正式生产 前的测试，为后续商业化生产做好准备，预计将在2026年一季度实现该产品的生产供应。 ZHANG TONG SHE 司妥吉仑作为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，在研发之初便瞄准临床未被满足的需求，致力于开 发一款口服有效、具有良好的安全性特征的新型降压药。作为治疗全球高血压疾病的"同类最优"，苹果 酸司妥吉仑片获批上市后，为国内超3亿原发性高血压患者带来全新治疗选择。 和传统降压药相比，这款创新药通过直接抑制肾素活性，从源头作用于高血压治疗核心痛点，并通过优 化分子结构等提升肾素抑制机理的安全性。 司妥吉仑作为新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂，在研发之初便瞄准临床未被满足的需求，致力于开 发一款口服有效、具有 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-117 上海医药集团股份有限公司 关于2019年A股股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间的提示性公告 一、预留股票期权第三个行权期自2025年2月8日起至2026年2月7日止。 二、本次限制行权期为2025年12月22日至2026年1月5日，在此期间全部激励对象将限制行权。 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事宜。 特此公告。 上海医药集团股份有限公司 董事会 二零二五年十二月十九日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管指南第2号一业务办理》、 《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计划》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司 （以下简称"中证登上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有限公 司（以下简称"公司"）2025半年度权益分派计划，现对公司2019年股票期权激励计划预留股票期权第三 个行 ...

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或 完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴該 等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站 (http://www.sse.com.cn)刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於 2019 年 A 股股 票期權激勵計劃預留股票期權第三個行權期限制行權期間的提示性公告》僅供參 閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2025 年 12 月 19 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生、王忠先生及萬鈞女士。 * 僅供識別 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-1 ...

一、预留股票期权第三个行权期自2025年2月8日起至2026年2月7日止。 二、本次限制行权期为2025年12月22日至2026年1月5日，在此期间全部激励 对象将限制行权。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-117 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登上海分公 司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有限公司（以 下简称"公司"）2025半年度权益分派计划，现对公司2019年股票期权激励计划 预留股票期权第三个行权期限制行权期间（以下简称"本次限制行权期"）公告 如下： 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事 ...

Core Viewpoint - Shanghai Pharmaceuticals has received approval for its innovative drug, Suojirolin, aimed at treating primary hypertension, marking a significant achievement in its commitment to independent innovation in the pharmaceutical industry [1][2]. Group 1: Product Approval and Clinical Significance - The National Medical Products Administration (NMPA) has officially approved Suojirolin (brand name: Xintuoan), a first-class innovative drug for the treatment of primary hypertension [1]. - Suojirolin is a new generation of oral non-peptide small molecule renin inhibitors, designed to meet unmet clinical needs, providing a new treatment option for over 300 million patients with primary hypertension in China [1]. - Clinical trials have shown that Suojirolin demonstrates good efficacy and safety, with its Phase II trial results published in the authoritative journal "Hypertension Research," indicating growing global academic interest in Chinese innovative drugs [1]. Group 2: Research and Development Strategy - Shanghai Pharmaceuticals has positioned research and development (R&D) innovation at its strategic core, with a planned R&D investment of 2.818 billion yuan for 2024, leading the industry in investment intensity [2]. - As of the end of Q3 2025, the company has submitted 57 new drug applications for clinical trials, including 45 innovative drug pipelines, establishing a comprehensive and tiered R&D team [2]. - The company has several innovative drugs in advanced clinical stages, including a CD20 injection for neuromyelitis optica and a traditional Chinese medicine for cervical spondylosis, indicating a robust pipeline [2]. Group 3: Collaborative Innovation and Market Strategy - Shanghai Pharmaceuticals has established the Shanghai Frontier Biomedical Innovation Center to foster an open innovation ecosystem by collaborating with top universities and research institutions [3]. - The company has created a comprehensive distribution network covering over 80,000 medical institutions across 25 provinces and municipalities in China, ensuring effective market access for Suojirolin [3]. - The integration of online and offline pharmaceutical services enhances the company's ability to reach patients quickly and efficiently [3].

（编辑 任世碧） 证券日报网讯 12月15日晚间，上海医药发布公告称，近日，公司下属上海上药中西制药有限公司生产 的硫酸羟氯喹片（简称"该药品"）收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批 准上市。 ...

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月15日，上海医药发布公告称，公司下属常州制药厂有限公司的 盐酸索他洛尔片收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量 和疗效一致性评价。根据公告，盐酸索他洛尔片主要用于转复、预防室上性心动过速，心房扑动、心房 颤动以及各种室性心律失常等。 ...

本次硫酸羟氯喹片(200 mg)获得菲律宾食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着公司具备了在菲律 宾市场销售该药品的资格，对公司拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。 截至本公告日，在菲律宾境内硫酸羟氯喹片主要有Sanofi，AMBICA和Blue global等销售商。IQVIA数 据库显示，2024年菲律宾市场硫酸羟氯喹片(200 mg)合计销售额为413万美元。 智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，近日，公司下属上海上药中西制药有限公司(上药中西)生 产的硫酸羟氯喹片收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 硫酸羟氯喹片主要用于类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状和系统性红斑狼疮、以及由阳光引发或 加剧的皮肤疾病，由Concordia Pharmaceuticals Inc研发，于1955年在美国上市。1999年12月，上药中西 的硫酸羟氯喹片在国内获批上市，并于2021年12月通过了仿制药一致性评价。截至本公告日，公司针对 该药品在菲律宾的上市未投入额外的研发费用，仅注册相关费用约人民币5万元。 ...

格隆汇12月15日丨上海医药(02607.HK)发布公告，近日，公司下属上海上药中西制药有限公司(以下简 称"上药中西")生产的硫酸羟氯喹片收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得 批准上市。硫酸羟氯喹片主要用于类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状和系统性红斑狼疮、以及由 阳光引发或加剧的皮肤疾病。 ...

人民财讯12月15日电，近日，上海医药（601607）下属上海上药中西制药有限公司生产的硫酸羟氯喹片 收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。硫酸羟氯喹片主要用于类 风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 ...