DUALITYBIO(09606)
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映恩生物-B:核心产品B7H3ADC前列腺癌数据披露,PFS数据优异-20260228
海通国际· 2026-02-28 02:50
[Table_Title] 研究报告 Research Report 27 Feb 2026 映恩生物 Duality Biologics (9606 HK) 核心产品 B7H3 ADC 前列腺癌数据披露,PFS 数据优异 B7H3 ADC CPRC Data Readout, with Excellent PFS Data 孟科含 Kehan Meng kh.meng@htisec.com [Table_yemei1] 热点速评 Flash Analysis [Table_summary] (Please see APPENDIX 1 for English summary) 事件 2025 ASCO 公司披露的初步数据显示,在 38 名患者中 ORR 40%、DCR 95%,6 个月 rPFS 率 61%。本次样本量扩大、随 访时间延长后,ORR/DCR 基本保持一致,rPFS 获益进一步延长(6 个月 rPFS 率 61%提升至 72%)。且该 rPFS 率横向 对比优于其他药物(非头对头),如诺华的 lu177 在 PSMAVISION 研究中针对 3L+CRPC 患者 ORR 49%,rPFS 为 ...
映恩生物-B(09606):核心产品B7H3ADC前列腺癌数据披露,PFS数据优异
Haitong Securities International· 2026-02-28 02:06
[Table_Title] 研究报告 Research Report 27 Feb 2026 映恩生物 Duality Biologics (9606 HK) 核心产品 B7H3 ADC 前列腺癌数据披露,PFS 数据优异 B7H3 ADC CPRC Data Readout, with Excellent PFS Data 孟科含 Kehan Meng kh.meng@htisec.com [Table_yemei1] 热点速评 Flash Analysis [Table_summary] (Please see APPENDIX 1 for English summary) 事件 数据显示:截至 2025 年 9 月 5 日,中位随访时间为 9.2 个月,仍有 52 名患者在接受治疗。58 名可评估患者 PSA50 缓解率 为 35.4%,未经确认的 ORR 为 41.4%,确认的 ORR 为 34.5%,DCR 87.9%。生存获益上,中位 DOR 为 10.2 个 月。在82名可评估疗效患者中,中位rPFS为11.3个月,6个月/9个月的rPFS率和OS率分别为72%/63%和92%/88%。 整体安 ...
映恩生物20260224
2026-02-25 04:13
刘长洪 长江证券医药分析师: OK,各位线上的投资者大家好,我是那个长江医药的分析师刘长红。那今天由我来汇报一 下咱们这个近期的这个核心的推荐的标的,英恩生物。那从这一页的这个标题也可以看到 其实英人生物,在创新药里面,它主要是做这个 ADC 这个药物的研发的。然后我取的标 题,是这个携手 Biotech 共赴二代 ADC 的这个肿瘤治疗的这个新时代。是因为我们判断, 就是在创新药的这个肿瘤的这个一线治疗,往后去看的话,未来可能会是这个二代 O 和 ADC 的这样连用的这样一个趋势。 那在这个趋势当中,目前,进,全球的维度来看,进展最快而且布局最丰富的其实就是这 个 Biontech 这家公司。那么 Biontech 本身,它自己的这个 ADC 主要还是从这个英人 生物,也就是国内的,我们国内这家英人生物这家公司去引进的。所以如果说肿瘤未来的 治疗是二代或 ADC 这样一个格局的话,那可能英人生物和 Beyond Tech 两家公司一起 去分得全球这样一个巨大的这个蛋糕。那往后看的话,我们这篇报告可能分为几个部分。 那第一个是去看一下公司的一些基本情况,包括发展历史什么的。 然后后面再去拆解公司的核心的一些品 ...
映恩生物-B:核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-24 07:45
截至2025年9月5日(数据截止日),104名mCRPC患者已接受DB-1311/BNT324 治疗(包括6 mg/kg,n=68;9 mg/kg,n=34)。中位随访时间为9.2个月(范围0.1- 19.4)后,52名患者(50%)仍在接受治疗。患者中位年龄 为70岁(45-90岁)。大多数患者为白人(53%),其次为亚洲人(31%)及黑人(13%)。患者既往接受治疗的中 位数为4次(1-14次)。在58名可进行肿瘤缓解评估的患者中(基线时根据RECIST 1.1具有可测量病灶),未 经确认的客观缓解率为41.4% (95% CI 28.6-55.1),已确认的客观缓解率(cORR)为34.5%。DCR为87.9% (95% CI 76.7-95.0)。中位DOR 为10.2个月(95% CI 7.2, NE)。在82名可评估rPFS的患者中,中位rPFS为 11.3个月(95% CI 7.2, ne),6个月及9个月的rPFS率分别为72.0%及63.0%。 截至数据截止日,OS数据尚未成熟;6个月及9个月的OS率分别为91.7%及88.2%。PSA50 缓解率为 35.4%。中位PSA DOR为8.4个 ...
映恩生物-B(09606.HK):核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果
Ge Long Hui· 2026-02-23 22:43
格隆汇2月24日丨映恩生物-B(09606.HK)发布公告,于2026年2月26日至2月28日在美国旧金山举行的 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统(GU)癌症研讨会上,公司将展示DB-1311/BNT324(一种 在研B7H3抗体偶联药物(ADC))在治疗既往接受过深度治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 (包括根据既往接受鑥177 (177Lu)-PSMA-617 (Lu 177)治疗情况进行的分析)的1/2期DB-1311-O-1001研究 (NCT05914116)的最新疗效及安全性结果。上述研究的摘要亦已于当地时间2026年2月23日发布于2026 年ASCO GU癌症研讨会的官方网站。 ...
映恩生物-B(09606):核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果
智通财经网· 2026-02-23 22:11
智通财经APP讯,映恩生物-B(09606)发布公告,于2026年2月26日至2月28日在美国旧金山举行的2026年 美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统 (GU)癌症研讨会上,本公司将展示DB-1311/BNT324(一种在研 B7H3抗体偶联药物(ADC))在治疗既往接受过深度治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(包括 根据既往接受镥177 (177Lu)-PSMA-617 (Lu 177)治疗情况进行的分析)的 1/2期DB-1311-O-1001研究 (NCT05914116)的最新疗效及安全性结果。上述研究的摘要亦已于当地时间2026年2月23日发布于2026 年ASCO GU癌症研讨会的官方网站。 在该项1/2期研究的剂量优化队列中,既往接受过治疗的mCRPC患者接受DB1311/BNT324 6 mg/kg或9 mg/kg每三周一次(Q3W)给药,而在剂量扩展队列(Lu 177治疗后mCRPC及未接受过紫杉烷类药物治疗的 mCRPC)中,患者接受6 mg/kg Q3W给药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 截至2025年9月5日(数据截止日),104名mCRPC患者已接受DB- ...
映恩生物(09606) - 内幕消息 核心產品DB-1311/BNT324於2026年美国临床肿瘤学...
2026-02-23 22:03
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容引致的任何損失承擔任何責任。 Duality Biotherapeutics, Inc. 映恩生物 (於開曼群島註冊成立的有限公司) (股份代號:9606) 內幕消息 核心產品DB-1311/BNT324於2026年美國臨床腫瘤學會 泌尿生殖系統癌症研討會上公佈的研究結果 映恩生物(「本公司」)董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣布,於2026年2月26日 至2月28日在美國舊金山舉行的2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)泌尿生殖系統 (GU)癌症研討會上,本公司將展示DB-1311/BNT324(一種在研B7H3抗體偶聯藥 物(ADC))在治療既往接受過深度治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患 者(包括根據既往接受鑥177 (177Lu)-PSMA-617 (Lu 177)治療情況進行的分析)的 1/2期DB-1311-O-1001研究(NCT05914116)的最新療效及安全性結果。上述研究 的摘要亦已於當地時間202 ...
映恩生物20260210
2026-02-11 05:58
Summary of the Conference Call for Yingensheng Bio Company Overview - **Company**: Yingensheng Bio - **Focus**: Development of ADC (Antibody-Drug Conjugate) new drugs - **Core Products**: DB1,303, DB1,305, DB1,311 targeting various cancers including breast cancer and non-squamous non-small cell lung cancer - **Collaborations**: Partnerships with Biotech and Biogen, with total authorized collaboration transactions exceeding $561 billion [2][7] Key Points and Arguments Product Pipeline and Efficacy - **DB1,305**: A dual antibody therapy (PDL1 and VEGFR) shows an objective response rate (ORR) of 53.8% in platinum-resistant ovarian cancer, significantly higher than single-agent therapies, but with a grade 3 or higher adverse event rate of 32.8% [2][3] - **DB1,311**: Targets B7-H3, achieving an ORR of 42.3% in CRPC patients, with a 9-month progression-free survival (PFS) rate of approximately 58%. The prostate cancer market is expected to reach $9 billion by 2032 [2][11] - **DB1,303**: Targets HER2, with a planned launch for endometrial cancer (EC) as the first indication. Expected global risk-adjusted total sales could reach 15 billion RMB by 2035 [2][15][16] Financials and R&D Investment - **R&D Expenses**: Estimated at approximately 837 million RMB for 2024, with around 349 million RMB for the first half of 2025. The company has nearly 3 billion RMB in cash and cash equivalents, supporting high R&D investments [2][8] - **Market Valuation**: Current market cap is around 28-30 billion HKD, with a target market cap of 48 billion HKD, indicating a potential upside of nearly 50% [4][19] Market Potential - **Dual Antibody and ADC Market**: The dual antibody market is projected to reach $250 billion by 2032, while the ADC market is expected to reach $115.1 billion, totaling approximately $250 billion in market space [3][10] - **Future Revenue Projections**: Expected revenues for 2025, 2026, and 2027 are projected at 1.503 billion, 1.657 billion, and 1.76 billion RMB, respectively, with growth rates of 10% and 6% [3][18] Additional Important Insights - **Team Expertise**: The team is composed of highly experienced members, including founder Dr. Zhu Zhongyuan, who has a PhD from the University of Massachusetts Medical School and an MBA from ECB. The team has a strong background in drug development and commercialization [6] - **Globalization and Licensing Progress**: The company has made significant strides in global expansion and licensing, with a total authorized collaboration transaction amount exceeding $561 billion [7] - **Future Directions**: The company plans to focus on core R&D pipelines, including B7-H4 PD-L1 dual antibody and EGFR HER3 dual antibody ADC projects, while exploring autoimmune fields for future ADC drug development [18] This summary encapsulates the key aspects of Yingensheng Bio's conference call, highlighting its product pipeline, financial health, market potential, and strategic direction.
映恩生物(09606) - 截至二零二六年一月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2026-02-05 09:33
本月底法定/註冊股本總額: USD 20,000 FF301 第 1 頁 共 10 頁 v 1.2.0 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2026年1月31日 狀態: 新提交 致:香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 映恩生物 (「本公司」) 呈交日期: 2026年2月5日 I. 法定/註冊股本變動 1. 股份分類 普通股 股份類別 不適用 於香港聯交所上市 (註1) 是 證券代號 (如上市) 09606 說明 法定/註冊股份數目 面值 法定/註冊股本 上月底結存 200,000,000 USD 0.0001 USD 20,000 增加 / 減少 (-) USD 本月底結存 200,000,000 USD 0.0001 USD 20,000 FF301 II. 已發行股份及/或庫存股份變動及足夠公眾持股量的確認 | 1. 股份分類 | 普通股 | | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 (註1) | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如 ...
港股映恩生物-B涨超6%
Mei Ri Jing Ji Xin Wen· 2026-01-27 06:40
Core Viewpoint - Enbio-B (09606.HK) has seen a significant increase in its stock price, rising over 6% to reach 340.6 HKD, with a trading volume of 154 million HKD [2] Group 1 - The stock price of Enbio-B increased by 6.04% [2] - The current trading price is 340.6 HKD [2] - The total trading volume reached 1.54 billion HKD [2]