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华森制药:会计师事务所履职情况评估报告
2024-04-09 10:34
重庆华森制药股份有限公司 会计师事务所履职情况评估报告 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")聘请大华会计师事务所(特 殊普通合伙)(以下简称"大华会计师事务所")作为公司 2023 年度年报和内 部控制审计机构。根据财政部、国资委及证监会颁布的《国有企业、上市公司选 聘会计师事务所管理办法》,公司对大华会计师事务所 2023 年审计过程中的履 职情况进行评估。经评估,公司认为大华会计师事务所资质等方面合规有效,履 职保持独立性,勤勉尽责,公允表达意见,具体情况如下: (一)基本信息 项目合伙人:姓名杨卫国,2007 年 6 月成为注册会计师,2002 年开始从事 上市公司和挂牌公司审计,2012 年 2 月开始在本所执业,2021 年 12 月开始从事 复核工作,近三年承做或复核的上市公司和挂牌公司审计报告超过 6 家次。 签字注册会计师:姓名关德福,2018 年 8 月成为注册会计师,2011 年 10 月开始从事上市公司和挂牌公司审计,2011 年 10 月开始在本所执业,2024 年 1 月开始从事复核工作,近三年承做或复核的上市公司和挂牌公司审计报告超过 6 家次。 项目质量控制复核人:姓名陈 ...
华森制药:关于使用自有资金进行现金管理的公告
2024-04-09 10:34
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-014 重庆华森制药股份有限公司 关于使用自有资金进行现金管理的公告 本公司及公司全体董事会成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示: 1、投资种类:公司将按照相关规定严格控制风险,使用暂时闲置自有资金进行 现金管理,适时购买安全性高、流动性好、风险较低的理财产品。 2、投资金额:不超过人民币5亿元,期限内任一时点的投资金额(含前述投资 收益进行再投资的金额)不超过投资额度。 3、特别风险提示:现金管理产品主要受货币政策、财政政策等宏观政策及相关 法律法规政策发生变化的影响,存有一定的系统性风险。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司"或"华森制药")于2024年4月 9日召开了第三届董事会第十次会议及第三届监事会第七次会议,分别审议通过了 《关于使用自有资金进行现金管理的议案》。为提高自有资金使用效率,本着股东 利益原则,在确保不影响公司正常经营的情况下,同意公司使用最高额度不超过人 民币5亿元的暂时闲置自有资金进行现金管理,用于购买安全性高、流动性好、风险 较低的理财产品。本次公司使用闲 ...
华森制药:内部控制审计报告
2024-04-09 10:34
重庆华森制药股份有限公司 内部控制审计报告 大华内字[2024]0011000079 号 大 华 会 计 师 事 务 所 (特 殊 普 通 合 伙 ) Da Hua Certified Public Accountants(Special General Partnership) 重庆华森制药股份有限公司 内部控制审计报告 (截止 2023 年 12 月 31 日) 目 录 页 次 一、 内部控制审计报告 1-2 大华会计师事务所(特殊普通合伙) 北京市海淀区西四环中路 16 号院 7 号楼 12 层 [100039] 电话:86 (10) 5835 0011 传真:86 (10) 5835 0006 www.dahua-cpa.com 内 部 控 制 审 计 报 告 大华内字[2024] 0011000079 号 重庆华森制药股份有限公司全体股东: 按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相 关要求,我们审计了重庆华森制药股份有限公司(以下简称华森制药 公司)2023 年 12 月 31 日的财务报告内部控制的有效性。 一、企业对内部控制的责任 按照《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制应用 ...
华森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告
2024-04-02 07:54
企 业 名 称:重庆华森制药股份有限公司 许可证编号:渝 20150018 社 会 信 用 代 码:915002262038944463 分类码:AhzyBhzChDh 注 册 地 址:重庆市荣昌区工业园区 法定代表人:游洪涛 企业负责人:游洪涛 质量负责人:邓林 质量受权人:王茜 生产负责人:周帮建 有 效 期 至:2025 年 11 月 09 日 证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-006 重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到重庆市药品监督 管理局颁发的《药品生产许可证》(许可证编号:渝20150018),本次变更主要涉 及核减委托生产。具体情况如下: 一、变更内容 核减委托生产:受托方是江西施美药业股份有限公司,生产地址是江西省抚州 市东乡区大富工业园区固体制剂一车间片剂生产线,委托品种是奥美沙坦酯氨氯地 平片(国药准字 H20223939),委托有效期至 2025 年 11 月 9 日。 *** 二、 ...
华森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告
2024-03-04 08:05
一、变更内容 新增委托生产(仅用于药品注册申报):受托方是华益药业科技(安徽)有限 公司,生产地址是合肥市包河区工业区上海路 11 号 4#车间口服溶液剂生产线,委 托品种是托吡酯口服溶液,委托有效期至 2025 年 11 月 9 日。 *** 证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-005 重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到重庆市药品监督 管理局颁发的《药品生产许可证》(许可证编号:渝20150018),本次变更主要涉 及新增委托生产(仅用于药品注册申报)。具体情况如下: 三、产品情况说明 托吡酯口服溶液是治疗儿童癫痫性痉挛的一线药物,是第一个也是唯一一个被 美国 FDA 批准作为单一疗法用于治疗 2 岁及以上患者的部分发作或原发性全身强直 阵挛性癫痫发作的托吡酯液体制剂。除了用于癫痫的治疗,托吡酯口服溶液还被批 准用于 12 岁及以上患者偏头痛的预防性治疗。其作用机制是通过多种药理作用来 减少癫痫发作,包括 ...
华森制药:关于获得药品注册证书的公告
2024-01-29 08:56
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-003 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经 审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发 给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工 艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质 量管理规范要求方可生产销售。 二、药品的其他情况 甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药,是公司自主研发的仿制药,目前公司 是国内第四家仿制药获批厂家,该药品质量和疗效等同原研产品。 重庆华森制药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到国家药品监 督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的关于公司产品甲磺酸雷沙吉 兰片(以下简称"该药品")的《药品注册证书》(证书编号: 2024S00109),现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 药品名称:甲磺酸雷沙吉兰片 英文名 / 拉丁名:Rasagiline Mesylate Tablets 受理号:CYHS2200877 国 证 书 编 号:20 ...
华森制药:关于产品完成境内生产药品备案的公告
2024-01-22 08:28
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-002 重庆华森制药股份有限公司 关于产品完成境内生产药品备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日从国家药品监督管 理局(以下简称"国家药监局")网站查询获知公司产品复方聚乙二醇电解质散 (Ⅲ)完成了境内生产药品备案(延长药品有效期申请),并于国家药监局网站 公示备案信息。现将相关情况公告如下: 一、药品基本信息 (一)药品有效期变更 1.复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) 药品通用名称:复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ) 药品批准文号 / 原料药登记号 :国药准字 H20234400 上 市 许 可 持 有 人:重庆华森制药股份有限公司 上市许可持有人地址:重庆市荣昌区工业园区 生产企业名称:重庆华森制药股份有限公司 生产企业地址:重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号 备案内容:有效期由 24 个月变更为 36 个月 备案机关:重庆市药品监督管理局 备案日期:2023-12-20 二、药品其他相关情况 备案号:渝备 2023040199 上 ...
华森制药:关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告
2024-01-11 09:06
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2024-001 重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"华森制药"或"公司")于近日收到 国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的关于"盐酸戊乙奎醚 注射液"的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B00086)。现将相 关情况公告如下: 一、药品基本信息 药品名称:盐酸戊乙奎醚注射液 英文名/拉丁名:Penehyclidine Hydrochloride Injection 地址:重庆市荣昌区工业园区 生产企业:名称:重庆华森制药股份有限公司 地址:重庆市荣昌区工业园区 适 应 症:本品为选择性抗胆碱药 1.用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌; 剂 型:注射剂 规 格:1ml:1mg 注册分类:化学药品 申请内容:一致性评价申请 通知书编号:2024B00086 原药品批准文号:国药准字 H20193271 药品注册标准编号:YBH00532024 上市许可持有人: ...
华森制药:关于收到药品再注册批准通知书的公告
2023-12-25 08:13
重庆华森制药股份有限公司 关于收到药品再注册批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到重庆市药品监 督管理局(以下简称"市药监局")核准签发的关于公司产品痛泻宁颗粒的《药 品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下: 一、《药品再注册批准通知书》主要信息 证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2023-061 最具市场潜力胃肠疾病用药金砖品种,十四项指南共识推荐用药,荣获中华中医 药学会科学技术一等奖、中国专利优秀奖。 三、对公司的影响 上述《药品再注册批准通知书》的取得确保了公司上述药品的正常生产和销 售,公司将严格按照要求开展相应工作,控制产品质量,持续为市场提供高品质 的产品。 敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。 四、备查文件 痛泻宁颗粒的《药品再注册批准通知书》。 特此公告 重庆华森制药股份有限公司 药 品 通 用 名 称:痛泻宁颗粒 通 知 书 编 号:2023R008051 剂 型:颗粒剂 规 格:每袋装 5g 注 册 分 类:中药:无 药 品 注 册 ...
华森制药:关于公司股东股份解除质押的公告
2023-12-13 09:44
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2023-060 重庆华森制药股份有限公司 关于公司股东股份解除质押的公告 本公司及公司全体董事会成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日接到公司股东实际控 制人之一游洪涛先生、公司控股股东成都地方建筑机械化工程有限公司(以下简称 "成都地建")关于股权解除质押的通知,获悉因公司可转债"华森转债"完成赎 回及摘牌事宜,游洪涛先生、成都地建为可转换公司债券提供担保的部分股权,质 权人办理了解除质押手续。具体事项如下: 一、股东股份质押后续进展 | 股东 名称 | 是否为控股 股东或第一 大股东及其 | 本次解除质 押股份数量 | 占其所持 股份比例 | 占公司 总股本 | 起始日 | 解除 日期 | 质权人 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 一致行动人 | (股) | | 比例 | | | | | 游洪涛 | 是 | 4,502,982 | 6.22% | 1.08% | 2021.03.1 ...