格隆汇9月29日丨华森制药(002907.SZ)公布，近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司1个 化学原料药的《化学原料药再注册批准通知书》和1个药品的《药品再注册批准通知书》。化学原料药 名称：聚维酮碘，药品通用名称：注射用甲磺酸加贝酯。1.聚维酮碘：原料药，用于聚维酮碘溶液、聚 维酮碘乳膏等制剂产品。2.注射用甲磺酸加贝酯：用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗，也可用于急 性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗 ...

华森制药公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的1个化学原料药和1个药品的《再注册批 准通知书》。其中，化学原料药聚维酮碘受理号为CYHZ2427221渝，通知书编号为2025R088239，有效 期为24个月，至2030年09月21日。药品注射用甲磺酸加贝酯受理号为CYHZ2427236渝，通知书编号为 2025R089146，规格为0.1g，注册分类为化学药品，药品注册标准编号为YBH09332022，药品批准文号 有效期至2030年09月24日。此次再注册将确保药品的正常生产和销售，短期内不会对经营业绩产生重大 影响。 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-077 重庆华森制药股份有限公司 关于公司收到药品再注册批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监 督管理局（以下简称"市药监局"）核准签发的关于公司 1 个化学原料药的《化 学原料药再注册批准通知书》和 1 个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相 关情况公告如下： 一、《再注册批准通知书》主要信息 原 批 准 文 号：国药准字 H50021186 有 效 期：24 个月 通 知 书 有 效 期：至 2030 年 09 月 21 日 审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产， 恢复生产前，登记人应按相关文件要求完成有关 工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场 检查并抽验一批产品合格后，方可上市销售。 | （一）《化学原料药再注册批准通知书》主要信息 | | --- | 化 学 原 料 药 名 称：聚维酮碘 英 文 名 / 拉 丁 名：Povidone Iodine 受 理 号：CYHZ ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 9月25日，重庆华森制药股份有限公司举办了重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨半年度 业绩说明会活动，吸引了深圳北斗星太空融投资公司等10家机构参与。 本次投资者关系活动类别为特定对象调研及其他（重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨半 年度业绩说明会活动）。活动时间为2025年9月25日，地点在全景投资者关系互动平台 声明：市场有风险，投资需谨慎。 本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信 息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成 个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验， 因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联 系biz@staff.sina.com.cn。 点击查看公告原文>> 责任编辑：小浪快报 （http://rs.p5w.net）及公司2楼会议室 。参与单位除了上述提及的深圳北斗星太空融投资公司，还有深 圳蓝马资本管理公司、宁波知远投资、广州顺从投资公司、金时 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 重庆华森制药股份有限公司 尊敬的投资者，您好。华森五大重点中成药甘桔冰梅片、 痛泻宁颗粒、都梁软胶囊、八味芪龙颗粒、六味安神胶囊，皆 为中药优势病种领域用药，且属于常见病、多发病、慢性病。 2023 年公司重点中成药甘桔冰梅片获批国家二级中药保护品 种，为甘桔冰梅片延长 7 年保护期；2024 年公司重点中成药八 味芪龙颗粒获批国家首家中药二级保护品种，为八味芪龙颗粒 获得 7 年保护期；痛泻宁颗粒荣获"中国专利优秀奖"，充分 体现了公司优秀的自主研发能力和科技创新能力。2025 年上半 投资者关系活动记录表 编号：2025-014 投资者关系活动类别 特定对象调研 分析师会议 媒体采访 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 ☑ 其他 重庆辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨半 年度业绩说明会活动 参与单位名称及 人员姓名 通过"全景投资者关系互动平台"（http://rs.p5w.net）参与 本次"重庆辖区上市公司 2025 年投资者网上集体接待日暨半年 度业绩说明会活动"的投资者 深圳北斗星太空融投资公司总经理 张柘豪 深圳北斗星太空融投资 ...

Market Overview - The Chinese medicine sector experienced a decline of 0.36% on September 25, with Enwei Pharmaceutical leading the drop [1] - The Shanghai Composite Index closed at 3853.3, down 0.01%, while the Shenzhen Component Index closed at 13445.9, up 0.67% [1] Stock Performance - Notable gainers included: - Weikang Pharmaceutical, closing at 25.25 with a rise of 9.83% and a trading volume of 135,600 shares, totaling 329 million yuan [1] - Yisheng Pharmaceutical, closing at 7.98 with a rise of 1.53% and a trading volume of 80,000 shares, totaling 6.41 million yuan [1] - Major decliners included: - Enwei Pharmaceutical, closing at 32.25 with a drop of 3.09% and a trading volume of 8,950 shares, totaling 2.91 million yuan [2] - Zhendong Pharmaceutical, closing at 6.85 with a drop of 2.97% and a trading volume of 508,400 shares [2] Capital Flow - The Chinese medicine sector saw a net outflow of 462 million yuan from institutional investors, while retail investors contributed a net inflow of 315 million yuan [2] - The table of capital flow indicates that: - Wanbangde had a net inflow of 23.44 million yuan from institutional investors, but a net outflow of 29.29 million yuan from retail investors [3] - Jilin Aodong experienced a net inflow of 21.10 million yuan from institutional investors, with outflows from both retail and speculative investors [3]

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-076 重庆华森制药股份有限公司 关于公司收到药品再注册批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监 督管理局（以下简称"市药监局"）核准签发的关于公司 1 个化学原料药的《化 学原料药再注册批准通知书》和 1 个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相 关情况公告如下： 化 学 原 料 药 名 称：甘草酸二铵 英 文 名 / 拉 丁 名：Diammonium Glycyrrhizinate 受 理 号：CYHZ2426424 渝 化学原料药注册标准编号：YBH23672005 通 知 书 有 效 期：至 2030 年 08 月 14 日 审 批 结 论：经审查，同意本品再注册。由于本品长期未生产， 恢复生产前，登记人应按相关文件要求完成有关 工作，并向市药监局提出恢复生产申请，经现场 检查并抽验一批产品合格后，方可上市销售。 （二）《药品再注册批准通知书》主要信息 药 品 通 用 名 称：注射用阿魏酸钠 一、《 ...

Core Viewpoint - Huason Pharmaceutical (002907.SZ) has received approval from the Chongqing Municipal Drug Administration for the re-registration of two pharmaceutical products: Glycyrrhizic Acid Ammonium and Sodium Ferulate Injection [1] Group 1: Product Approvals - The company has been granted a "Chemical Raw Material Drug Re-registration Approval Notice" for Glycyrrhizic Acid Ammonium, which is a raw material used for producing Glycyrrhizic Acid Ammonium Injection [1] - Additionally, the company received a "Drug Re-registration Approval Notice" for Sodium Ferulate Injection, which is used as an auxiliary treatment for ischemic cardiovascular and cerebrovascular diseases [1]

近日，重庆华森制药股份有限公司收到重庆市药监局核准签发的1个化学原料药（甘草酸二铵）的《化 学原料药再注册批准通知书》和1个药品（注射用阿魏酸钠）的《药品再注册批准通知书》。甘草酸二 铵用于生产注射用甘草酸二铵，注射用阿魏酸钠用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。此次再注册批准将 确保相关药品正常生产和销售，公司会严格把控产品质量。不过短期内对公司经营业绩无重大影响，提 醒投资者谨慎决策，注意风险。 ...

甘草酸二铵：原料药，用于生产注射用甘草酸二铵。注射用阿魏酸钠：用于缺血性心脑血管病的辅助治 疗。 华森制药（002907）(002907.SZ)发布公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于甘 草酸二铵化学原料药的《化学原料药再注册批准通知书》和注射用阿魏酸钠的《药品再注册批准通知 书》。 ...