一、回购公司股份的进展情况 证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-085 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"） 于 2023 年 7 月 21 日召开的第四届董事会第三十三次（临时）会议审议通过了《关于回购公 司股份方案的议案》，独立董事已对本次回购事项发表了同意的独立意见。 同意公司使用自有资金以集中竞价交易的方式回购部分公司股份，回购股份 后续用于实施股权激励或员工持股计划。本次用于回购的资金总额不低于人 民币 4,000 万元且不超过人民币 8,000 万元，本次回购价格不超过人民币 30 元/股。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。本次回 购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日起 12 个月内。 公司分别于 2023 年 7 月 21 日披露了《关于回购公司股份方案的公告》（公 告编号：2023-070）、《回购报告书》（公告编号：2 ...

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-084 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 | 1 | 蛋白 剂盒（凝固法） | S 活性测定试 | 国 械 注 20233401274 | 准 | Ⅲ 至 | 自批准之日起有效期 2028 年 08 月 30 日 | 本试剂盒用于体外定量测定 人血浆样本中游离蛋白 S 的 活性。 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 序 号 | 产品名称 | | 注册证编号 | | 注册 类别 | 注册证有效期 | 预期用途 | 上述产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司产品类别。有利于增强公 司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业 绩不会产生重大影响，敬请投资者注意风险。 特此公告。 北京九强生物技术股份有限公司 董事会 2023年9月1日 关于取得医疗器械注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2023 年 9 月 1 日，本公司收到国家药品监督管理局 ...

关于董事、高级管理人员及持股5%以上股东 减持股份计划提前终止的公告 证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-083 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 截至 2023 年 8 月 30 日，上述股东均未进行减持。 公司于近日收到上述股东提前终止本次股份减持计划的通知，其未完 成减持的股份在本次减持期间内将不再减持。 二、备查文件 上述股东出具的《关于提前终止股份减持计划的告知函》。 公司董事、高级管理人员 SHENG DAN，高级管理人员刘伟、张宜、周明及持股 5% 以上股东 ZHOU XIAOYAN 保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"公司")于 2023 年 5 月 8 日披露了公司董事、高级管理人员 SHENG DAN 及公司高级管理人员刘伟的股 份减持计划，具体内容详见公司于 2023 年 5 月 8 日对外披露的《董事、高 级管理人员股份减持计划的预披露公告》（公告编号：2023-0 ...

北京九强生物技术股份有限公司 | 证券代码：300406 | 证券简称：九强生物 公告编号：2023-082 | | --- | --- | | 债券代码：123150 | 债券简称：九强转债 | 上述产品取得备案，将进一步增强公司综合竞争力，提升公司的市场拓展能力，对公司 未来的经营将产生积极影响。但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响，敬请投资者注 意风险。 特此公告。 北京九强生物技术股份有限公司董事会 2023 年 8 月 14 日 关于全资子公司完成第一类医疗器械备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司福州迈新生物技术 开发有限公司于近日在福州市市场监督管理局完成了 1 项第一类医疗器械的备案，具体情 况如下： | 1 | 苏木素染色液 | 闽榕械备 | 2023.8.10 | 长期 | Ⅰ | 主要用于对组织细胞切片及涂片中的细 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 序号 | 产品名称 | 备案编号 20230 ...

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-081 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 关于首次回购公司股份的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 1、公司未在下列期间回购公司股票： （1）公司年度报告、半年度报告公告前10个交易日内，因特殊原因推迟 公告日期的，自原预约公告日前10个交易日起算； （2）公司季度报告、业绩预告或者业绩快报公告前10个交易日内； （3）自可能对本公司股票交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或 者在决策过程中，至依法披露之日内； 北京九强生物技术股份有限公司（以下简称"公司"） 于 2023 年 7 月 21 日召开的第四届董事会第三十三次（临时）会议审议通过了《关于回购公 司股份方案的议案》，独立董事已对本次回购事项发表了同意的独立意见。 同意公司使用自有资金以集中竞价交易的方式回购部分公司股份，回购股份 后续用于实施股权激励或员工持股计划。本次用于回购的资金总额不低于人 民币 4,000 万元且不超过人民币 8,000 万元，本次回购价格不超过人民币 ...

Market Growth and Trends - The in vitro diagnostic market in China is rapidly developing, with significant growth potential driven by an aging population and increasing healthcare spending [9]. - The in-vitro diagnostics market in China is expected to grow at a compound annual growth rate of 16.3%, reaching ¥195.7 billion by 2024 [52]. - The biochemical diagnostics market reached a size of $9.792 billion in 2022, representing 7.7% of the global in vitro diagnostics market [63]. - The immunodiagnostics market was valued at $28.19 billion in 2022, accounting for 22.1% of the global in vitro diagnostics market [63]. - The in vitro diagnostic industry is experiencing a steady growth rate of 3%-6% annually, with over 80% of clinical diagnostic information derived from in vitro diagnostics [87]. Financial Performance - The company's operating revenue for the first half of 2023 was ¥816,327,794.28, representing a 14.65% increase compared to ¥712,007,160.85 in the same period last year [47]. - Net profit attributable to shareholders for the same period was ¥241,568,564.76, a 48.34% increase from ¥162,849,893.45 year-on-year [47]. - The net profit after deducting non-recurring gains and losses was ¥239,029,039.38, up 53.42% from ¥155,799,253.03 in the previous year [47]. - The basic earnings per share increased to ¥0.41, reflecting a 46.43% rise from ¥0.28 in the same period last year [47]. - The company reported a significant increase in revenue, achieving a total of 500 million RMB for the first half of 2023, representing a 25% year-over-year growth [108]. Product Development and Innovation - The company is actively developing new products, including free light chain Kappa and Lambda testing kits, currently in the technical review stage [74]. - The company is currently conducting clinical evaluations for multiple diagnostic reagent kits, including prostate-specific antigen and creatinine measurement kits, with all under normal progress [5][7]. - The company is developing a fully automated chemiluminescence immunoassay analyzer, which utilizes an indirect chemiluminescence method based on AMPPD and alkaline phosphatase [48]. - The company has launched several new diagnostic kits, including the Myeloperoxidase Assay Kit and the Insulin Assay Kit, which are expected to enhance its product portfolio and market competitiveness [1]. - The company is focusing on expanding its product offerings in the diagnostics market, with multiple assay kits currently under technical review and clinical trials [38]. Regulatory and Compliance Challenges - Regulatory approval for new products in China typically takes 1-2 years, which poses a risk to timely market entry [18]. - The company is committed to ensuring compliance with national food and drug administration regulations for its innovative medical devices [28]. - The company is exploring potential acquisitions to enhance its product portfolio and expand its technological capabilities in the diagnostics sector [150]. Strategic Initiatives and Market Expansion - The company plans to enhance its product line through new product development and improve market coverage by strengthening its sales network [27]. - The company aims to enhance its market presence through the introduction of innovative diagnostic solutions, which may lead to increased revenue streams in the future [5][6][7]. - Market expansion plans include entering two new provinces in China by the end of 2023, aiming to increase market share by 10% [108]. - The company is considering strategic acquisitions to enhance its product portfolio, with potential targets identified in the biotechnology sector [108]. - The company is exploring potential mergers and acquisitions to enhance its market position and product portfolio, targeting companies with complementary technologies [139]. Research and Development Focus - The company emphasizes the importance of R&D to maintain and expand its competitive advantage in the technology-intensive in vitro diagnostic industry [28]. - The company is investing in R&D for new technologies, with a budget allocation of 50 million RMB for the development of innovative diagnostic kits [108]. - Continuous investment in research and development is a priority for the company, ensuring that it remains at the forefront of technological advancements in the biotechnology sector [113]. - The company is committed to enhancing its research and development capabilities to innovate and meet market demands [128]. Customer Engagement and Satisfaction - User data indicates a growth in active users, reaching 1.2 million, which is a 15% increase compared to the previous period [108]. - Customer satisfaction surveys indicate a 90% satisfaction rate with the new products, highlighting the effectiveness and reliability of the diagnostic kits [141]. - The company has reported a significant increase in user data, indicating a growing customer base and demand for its products [126]. Competitive Landscape - The competitive landscape in the in vitro diagnostic industry is intensifying, necessitating a focus on comprehensive product solutions rather than just individual product quality and pricing [11]. - The company faces management risks associated with business integration and operational efficiency due to ongoing mergers and new business ventures [32]. - The company is recognized as a leading enterprise in the IVD industry in China, with a comprehensive range of biochemical diagnostics, coagulation testing, and tumor pathology diagnostics products [93]. Supply Chain and Raw Material Management - The proportion of imported raw materials in the company's total raw material procurement decreased from 22.11% in 2020 to 16.04% in the first half of 2023, indicating progress in reducing reliance on imports [20]. - The company aims to reduce the risk of supply shortages by diversifying its supplier base and increasing investment in domestic raw material development [19].

证券代码：300406 证券简称：九强生物 公告编号：2023-076 债券代码：123150 债券简称：九强转债 北京九强生物技术股份有限公司 第四届监事会第三十一次会议决议公告 报告如实反映了公司 2023 年半年度募集资金实际存放与使用的实 际情况，符合中国证监会、深圳证券交易所关于上市公司募集资金存 放与使用的相关规定，符合公司《募集资金使用管理制度》的具体要 求，不存在违规使用募集资金的行为，不存在改变或变相改变募集资 金投向和损害股东利益的情况。 北京九强生物技术股份有限公司(以下简称"公司")第四届监事 会第三十一次会议（以下简称"本次会议"）通知于 2023 年 8 月 3 日 以书面及电子邮件方式向全体监事发出，与会的各位监事已知悉与所 审议事项相关的必要信息。本次会议于 2023 年 8 月 9 日在公司会议室 以现场方式召开。出席会议的监事应到 3 名，实到监事 3 名，会议由 公司监事会主席姜韬先生主持，郭丛照、包楠监事出席了会议。会议 的召开符合《中华人民共和国公司法》及《公司章程》等法律、法规 和内部制度的规定。会议以举手表决方式审议通过以下事项： 一、审议通过《关于公司<2023 ...

北京九强生物技术股份有限公司 2023 年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 | 非经营性资金占用 | 资金占用 | 占用方与上 | 上市公司核算 | 2023 | 年期 | 2023 | 年半年度 | 2023 年半年 | 2023 年半年 | | 2023 年半年 | 占用形 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 方名称 | 市公司的关 | 的会计科目 | 初占用资 | | 占用累计发生金 | | 度占用资金的 | 度偿还累计 | | 度期末占用 | 成原因 | | | | | 联关系 | | 金余额 | | 额（不含利息） | | 利息（如有） | 发生金额 | | 资金余额 | | | | 控股股东、实际控制人及 | | | | | | | | | | | | | | | 其附属企业 | | | | | | | | | | | | | | | 小计 | - | - | - | | | | | | | | | | - | | 前控 ...

| 保荐机构名称：中国国际金融股份有限公司 | 被保荐公司简称：九强生物 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名：雷仁光 | 联系电话：010-65051166 | | 保荐代表人姓名：陈晗 | 联系电话：010-65051166 | 一、保荐工作概述 | 项目 | 工作内容 | | --- | --- | | 1.公司信息披露审阅情况 | | | （1）是否及时审阅公司信息披露文件 | 是 | | （2）未及时审阅公司信息披露文件的次数 | 0次 | | 2．督导公司建立健全并有效执行规章制度的情况 | | | （1）是否督导公司建立健全规章制度（包括但不限 | | | 于防止关联方占用公司资源的制度、募集资金管理 | 是 | | 制度、内控制度、内部审计制度、关联交易制度） | | | （2）公司是否有效执行相关规章制度 | 是 | | 3.募集资金监督情况 | | | （1）查询公司募集资金专户次数 | 1 | | （2）公司募集资金项目进展是否与信息披露文件一 | 募集资金项目进展与信息披露文件一致， | | | 并均已按计划使用完毕。2022年可转债的 | | | 募集资金于2022年7 ...

北京九强生物技术股份有限公司 关于对国药集团财务有限公司的风险持续评估报告 企业名称：国药集团财务有限公司 注册地址：北京市海淀区知春路20号 法定代表人：杨珊华 金融许可证机构编码：L0145H211000001 统一社会信用代码：9111000071783212X7 注册资本：人民币 220,000 万元 北京九强生物技术股份有限公司 关于对国药集团财务有限公司的风险持续评估报告 通过查验国药集团财务有限公司（以下简称"财务公司"）《金融 许可证》、《企业法人营业执照》等证件资料，并审阅了财务公司截 至2023年半年度的财务报告以及风险指标等必要信息，对财务公司的 经营资质、业务和风险状况进行了评估，具体情况报告如下： 一、财务公司基本情况 财务公司成立于2012年2月，是经中国银行保险监督管理委员会 批准成立的非银行金融机构。 股东情况：中国医药集团有限公司出资 116,105 万元，中国生物 技术股份有限公司出资 69,895 万元，中国中药有限公司出资 12,000 万元，上海现代制药股份有限公司出资 12,000 万元，国药控股股份 有限公司出资 10,000 万元。 经营范围：（一）对成员单位办 ...