智通财经APP讯，恒瑞医药(01276)公布，2025年11月3日耗资632.23万元回购10万股A股股份。 该信息由智通财经网提供 ...

Core Viewpoint - Heng Rui Medicine (600276) has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of Ruvelam tablets in combination with HS-20093 for prostate cancer treatment [1] Group 1: Clinical Trials - The company has been granted permission to conduct clinical trials for Ruvelam tablets in conjunction with HS-20093 for prostate cancer [1] - The approval signifies a potential advancement in the treatment options available for prostate cancer patients [1] Group 2: Product Development - Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., a subsidiary of the company, has its HRS-5965 capsules listed for priority review by the National Medical Products Administration [1] - The intended indication for HRS-5965 is for the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria who have not previously received complement inhibitor therapy [1]

格隆汇11月3日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于瑞维鲁胺片的 《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。瑞维鲁胺片是第二代 AR 抑制剂，相较于第一 代 AR 抑制剂，具有更强的AR抑制作用，且无激动作用。 ...

Core Viewpoint - Heng Rui Medicine's subsidiary Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd. has announced that its HRS-5965 capsule is proposed to be included in the priority review list by the National Medical Products Administration (NMPA) [1] Group 1: Product Information - HRS-5965 capsule is a complement factor B inhibitor designed to suppress complement-mediated hemolytic reactions, thereby increasing hemoglobin levels [1] - The condition targeted by HRS-5965, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH), is a rare acquired hemolytic disease characterized by the deficiency of CD55 and CD59, leading to complement-mediated intravascular hemolysis [1] Group 2: Market Context - PNH has a low incidence/prevalence rate and has been included in the National "First Batch of Rare Diseases Directory" [1]

每经AI快讯，11月3日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于瑞维 鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展联合注射用HS-20093用于前列腺癌的临床试验。瑞 维鲁胺片是第二代AR抑制剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强的AR抑制作用，且无激动作用。公 司瑞维鲁胺片已于2022年获批上市，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患 者。目前国内外有恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等多个第二代AR抑制剂上市。 （文章来源：每日经济新闻） ...

恒瑞医药（600276）(01276)公布，2025年11月3日耗资632.23万元回购10万股A股股份。 ...

恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司成都盛迪医药的HRS-5965胶囊被国家药品监督管理局药品审 评中心拟纳入优先审评品种公示名单，拟定适应症为治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性 血红蛋白尿症成人患者。针对本适应症，同靶点药物目前仅有诺华的盐酸伊普可泮胶囊（Fabhalta®） 在国外获批上市，经查询EvaluatePharma数据库，2024年该产品全球销售额约为1.29亿美元。截至目 前，HRS-5965胶囊相关项目累计研发投入约20,994万元。 ...

恒瑞医药公告称，公司于2025年8月20日起以集中竞价交易方式回购股份用于员工持股计划，预计回购 10亿元-20亿元，回购期限至2026年8月19日。2025年10月，公司回购334.64万股，占总股本0.05%，支 付22,002.37万元。截至10月31日，累计回购791.88万股，占总股本0.12%，已支付53,542.78万元，回购 价格62.90元/股-70.00元/股。 ...

恒瑞医药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通 知书》，将于近期开展临床试验。瑞维鲁胺片是第二代AR抑制剂，相较于第一代AR抑制剂，具有更强 的AR抑制作用，且无激动作用。公司瑞维鲁胺片已于2022年获批上市，用于治疗高瘤负荷的转移性激 素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。目前国内外有恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等多个第二代AR抑 制剂上市。经查询EvaluatePharma数据库，瑞维鲁胺片同类产品2024年全球销售额合计约110.37亿美 元。截至目前，瑞维鲁胺片相关项目累计研发投入约6.93亿元。 ...

格隆汇11月3日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，截至2025年10月31日，公司通过上海证券交易所交易系统 以集中竞价交易方式回购股份791.88万股，已回购股份占公司总股本的比例为0.12%，购买的最高价为 人民币70.00元/股，最低价为人民币62.90元/股，已支付的总金额为人民币53,542.78万元（不含交易费 用）。 ...