机构：中信建投证券 研究员：贺菊颖/袁清慧 核心观点 在2025 年ASCO 大会上，公司核心产品Lisaftoclax 展示了在维奈克拉耐药后患者中的研究结果。在28 例既往接受维奈克拉治疗的患者中，22 例可评估疗效患者的ORR 为31.8%，其中22.8%的患者CR/Cri， 同时在15 例CMML 患者中，ORR 为80%。整体看，产品Lisaftoclax 在维奈克拉耐药后的肿瘤患者中展 现了优异疗效，产品基本面良好，安全性优异，看好药物后续临床进展以及国际化进展。 事件 2025 年6 月3 日，公司发布公告，核心产品Lisaftoclax 针对维奈克拉治疗失败患者的口头报告在ASCO 大会上展示。 简评 Lisaftoclax 疗效数据优异，产品竞争力强 在ASCO 大会上，公司公布核心产品Lisaftoclax 针对维奈克拉治疗失败患者的最新数据。截至2025 年4 月，在28 例既往维奈克拉耐药的复发/难治AML/混合表型急性白血病（MPAL）患者中，疗效可评估的 患者有22 例，总反应率（ORR）为31.8%（7/22），其中22.8%的患者CR/ CR 伴血细胞未完全恢复 （Cri）；4 ...

管理层表示，奥布替尼强劲增长主要受益于独家适应症MZL持续放量推动、r/r CLL/SLL市场份额提升 以及DOT延长。基于一季度好于预期的销售表现，管理层将全年奥布替尼收入增速从原先的30%YoY上 调至35%YoY，公司预计MZL对整体奥布替尼收入贡献占比由2024年30%提升至2025年的50%。 适应症拓展方面，奥布替尼已于4月获批1L CLL/SLL，目前公司正在积极准备该适应症的国谈。临床进 展方面，国际PPMS试验(N=700+)预计将在二季度末录入首例病人，SPMS试验(N=900+)预计将在三季 度末四季度初录入首例病人，两项国际临床预计需要花3-4年时间完成；中国ITP适应症有望于1H26递 交上市申请(预计今年完成病人入组及随访)，中国2b期SLE数据有望在4Q25读出，与BCL2联用治疗1L CLL/SLL中国3期已于3月启动入组(预计今年底完成患者入组)。 智通财经APP获悉，诺诚健华(09969)再涨超3%，截至发稿，涨3.4%，报9.72港元，成交额2166.54万港 元。 消息面上，近日，诺诚健华发布一季度业绩，实现总营业收入3.81亿元，同比增长129.92%;归属股东净 利 ...