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新天地化学原料药富马酸亚铁上市获批
Zheng Quan Ri Bao Wang· 2025-12-09 13:13
公开资料显示,新天地从事研发、生产和销售医药中间体、原料药及制剂产品,产品覆盖抗感染、糖尿 病、心血管疾病、局部麻醉等多个治疗领域。 富马酸亚铁是一种用于预防和治疗缺铁性贫血的铁剂,通过补充铁元素改善血红蛋白合成,缓解贫血相 关症状。 新天地表示,公司取得的富马酸亚铁原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药已符合 国家药品注册的有关规定要求,将进一步丰富公司的产品结构,提升市场竞争力。 本报讯(记者肖艳青)12月9日晚间,新天地(301277)药业股份有限公司(以下简称"新天地")公告称,公 司于12月8日收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸亚铁原料药《化学原料药上市申请批准通知 书》。 ...
东亚药业:及子公司使用最高不超2.5亿元的闲置自有资金进行委托理财
Ge Long Hui· 2025-12-09 12:52
格隆汇12月9日丨东亚药业(605177.SH)公布,公司于2025年12月9日召开了第四届董事会第十二次会议 及第四届监事会第十一次会议,分别审议通过了《关于使用暂时闲置的自有资金进行委托理财的议 案》。同意公司及子公司使用最高不超过人民币2.5亿元(含本数)的闲置自有资金进行委托理财,使 用期限自第四届董事会第十二次会议审议通过之日起一年内有效。在前述额度及期限范围内,各投资主 体可以循环滚动使用。 ...
富士莱:关于公司获得硫辛酸片药品注册证书的公告
Zheng Quan Ri Bao· 2025-12-09 12:10
证券日报网讯 12月9日晚间,富士莱发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于硫辛 酸片的《药品注册证书》。 (文章来源:证券日报) ...
国药现代化学原料药阿戈美拉汀上市申请获批
Bei Jing Shang Bao· 2025-12-09 12:04
北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)12月9日,国药现代发布公告称,公司全资孙公司江苏威奇达药业有 限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于原料药阿戈美拉汀的《化学原料药上市申请批准通知 书》,化学原料药注册标准编号为YBY73032025。 公告显示,阿戈美拉汀主要通过对褪黑素受体MT1、MT2的激动及对5-HT2C拮抗的协同作用,而使患 者紊乱的生物节律恢复正常,进而发挥抗抑郁效应,其制剂产品临床主要用于治疗成年抑郁症。 ...
东亚药业(605177.SH):项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
Ge Long Hui A P P· 2025-12-09 12:03
格隆汇12月9日丨东亚药业(605177.SH)公布,本次结项的募投项目名称:"特色新型药物制剂研发与生 产基地建设项目(一期)"及"年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目(一期)"(以下统称"募 投项目")。本次节余金额为14,732.34万元,下一步的安排是:鉴于上述募投项目已全部实施完毕并达 到预定可使用状态,为合理配置资金,提高募集资金使用效率,结合公司实际情况,浙江东亚药业股份 有限公司(以下简称"公司")拟将节余募集资金14,732.34万元(含利息手续费等,实际金额以资金转出 当日募集资金专户余额为准)永久性补充流动资金,用于公司日常生产经营。 ...
东亚药业:项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
Ge Long Hui· 2025-12-09 11:55
格隆汇12月9日丨东亚药业(605177.SH)公布,本次结项的募投项目名称:"特色新型药物制剂研发与生 产基地建设项目(一期)"及"年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目(一期)"(以下统称"募 投项目")。本次节余金额为14,732.34万元,下一步的安排是:鉴于上述募投项目已全部实施完毕并达 到预定可使用状态,为合理配置资金,提高募集资金使用效率,结合公司实际情况,浙江东亚药业股份 有限公司(以下简称"公司")拟将节余募集资金14,732.34万元(含利息手续费等,实际金额以资金转出 当日募集资金专户余额为准)永久性补充流动资金,用于公司日常生产经营。 ...
诺泰生物:醋酸阿托西班注射液获药品注册证书
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-09 11:28
诺泰生物公告称,近日收到国家药监局核准签发的醋酸阿托西班注射液《药品注册证书》。药品有 0.9ml:6.75mg、5ml:37.5mg两种规格,有效期18个月,批准文号有效期至2030年。该注射液为选择性 缩宫素受体拮抗剂,适用于有早产指征的妊娠妇女。获批是公司在辅助生殖药领域的拓展,利于提升竞 争力,但产品销售受多因素影响,短期内对业绩影响不确定。 ...
东诚药业(002675.SZ):达肝素钠注射液增加规格获批上市
智通财经网· 2025-12-09 10:45
Core Viewpoint - Dongcheng Pharmaceutical (002675.SZ) announced that its wholly-owned subsidiary, Yantai Dongcheng Northern Pharmaceutical Co., Ltd., received a notification from the National Medical Products Administration regarding the approval of a new specification (0.2ml: 5000AXaIU) for its low molecular heparin product, Dalteparin Sodium Injection [1] Group 1: Product Information - Dalteparin Sodium Injection is a low molecular weight heparin preparation with anticoagulant properties, primarily indicated for the treatment of acute deep vein thrombosis [1] - The product is also used to prevent acute renal failure or chronic renal insufficiency during hemodialysis and blood filtration, as well as to treat unstable coronary artery diseases such as unstable angina and non-Q wave myocardial infarction [1] - Additionally, it is indicated for the prevention of thromboembolism associated with surgical procedures [1]
精华制药:玛巴洛沙韦产品工艺优化工作尚在推进中
Zheng Quan Ri Bao Wang· 2025-12-09 10:41
Core Viewpoint - Jinghua Pharmaceutical (002349) is currently in the process of optimizing the production process for its product Mabalosavir, and it has not yet reached the conditions necessary for commercial production and sales [1] Company Summary - The company is actively working on the process optimization of Mabalosavir [1] - As of now, the product is not ready for commercial production and sales [1]
精华制药:孙公司二氧五环产销量基本保持平稳
Group 1 - The company stated that its subsidiary's product, Dioxide Five Ring, is primarily used for the synthesis of co-polymer formaldehyde, with a small portion utilized in lithium iron phosphate battery electrolyte [1] - The pricing of the product is determined based on market demand, and its production and sales volume remain stable [1]