一顿操作猛如虎，基金净值已更新，谁是基金中的王者，谁又垫底，请看数据： 写在文章前的声明：在本文之前的说明：本文中所列的投资信息，只是一个对基金资产净值进行排行的客观描述，并无主观倾向性，也不是投资建议，纯属 娱乐性质。 基金策略分析：上证指数全天横向震荡微跌报收，创业板低开高走反弹尾盘略有回落中阳报收，成交额是1.79万亿，个股涨跌家数比1692：3593，涨跌停个 股比76：6。 领涨行业：通信设备涨幅逾3%； 领涨概念：免税概念、CPO概念、培育钻石、仿制药。 领跌行业：船舶、航空跌幅逾2%。 | 基金简称 PK | | | 最新净使 引导致困人 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 红土创新科...F) 1.3378 | | 5.87% | ਡ | | | 501201 | 2025-11-26 | | | | 2 | 红土创新新 ... C | 4.5610 | 5.84% | | | | 026155 | 2025-11-26 | | | | 3 | 红土创新新 ... A | 4.5632 | 5.83% | | | | 006265 | 2025- ...

11月26日，人福医药（维权）盘中上涨2.08%，截至10:32，报19.65元/股，成交1.37亿元，换手率 0.46%，总市值320.73亿元。 资金流向方面，主力资金净流入500.79万元，特大单买入622.12万元，占比4.53%，卖出105.76万元，占 比0.77%；大单买入1942.03万元，占比14.15%，卖出1957.60万元，占比14.27%。 人福医药今年以来股价跌14.79%，近5个交易日跌1.01%，近20日跌7.18%，近60日跌6.78%。 资料显示，人福医药集团股份公司位于湖北省武汉东湖高新区高新大道666号，成立日期1993年3月30 日，上市日期1997年6月6日，公司主营业务涉及医药、医疗器械、生殖健康等产品及技术的研发、生 产、销售及技术服务。主营业务收入构成为：销售商品99.47%，提供劳务0.36%，其他(补充)0.17%。 人福医药所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：湖北自贸区、券商相 关、仿制药、体外诊断、创新药等。 截至9月30日，人福医药股东户数6.94万，较上期增加38.71%；人均流通股22222股，较上期减少 27.91% ...

丨2025年11月25日星期二丨 NO.1 和铂医药宣布与阿斯利康深化推进全球战略合作 11月24日，和铂医药发布公告，称将更新与深化推进其与阿斯利康于今年3月建立的全球战略合作。在 本次合作中，双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接 器（TCE）在内的新一代生物疗法。根据协议，阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研 发项目，并获得这些项目的授权许可选择权。 点评：自2022年以来，和铂医药已与阿斯利康在多个项目上开展合作，双方逐步建立了稳固的合作伙伴 关系，和铂医药的最新宣布，彰显双方合作关系的持续深化，也反映了中国生物科技公司进一步融入全 球制药生态。 点评：目前国内共有两款带状疱疹疫苗获批，分别来自跨国药企葛兰素史克、中国公司百克生物，但这 两款产品的销售情况均不乐观。面对公众的低接种意愿，价格高昂的自费疫苗的研发及商业化如何开 展，疫苗公司需要思考这个问题。 NO.4 阿斯利康宣布今年第四项美国重大制造投资 近日，英国药企阿斯利康宣布计划投资20亿美元，扩大其在马里兰州长期的制造业务，这是公司今年宣 布的第四项美国重大制造业投资。 点评：此前，阿斯利 ...

格隆汇11月24日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司成都盛迪医药有 限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司帕立骨化醇软胶囊上市。现将相关情况公告如下： 规格：1μg、2μg 注册分类：化学药品3类 受理号：CYHS2400770、CYHS2400772 处方药/非处方药：处方药 一、药品的基本情况 药品名称：帕立骨化醇软胶囊 剂型：胶囊剂 批准的适应症：用于预防和治疗成人慢性肾脏病(CKD)3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。 SHPT是CKD患者常见的严重并发症之一，在CKD早期(肾小球滤过率<80mL/[min·1.73m2])即可出现， 并随着肾功能的恶化而加重。帕立骨化醇是一种合成的维生素D类似物，通过与维生素D受体结合抑制 甲状旁腺激素(PTH)的分泌，从而降低血清PTH水平。帕立骨化醇软胶囊由Abbvie公司研制开发，于 2005年5月获FDA批准上市，尚未在国内上市。公司为该品种在国内的首家仿制药企业，本次获批视同 通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约5,794万元。 ...

格隆汇11月24日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司成都盛迪医药有 限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司帕立骨化醇软胶囊上市。现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：帕立骨化醇软胶囊 批准的适应症：用于预防和治疗成人慢性肾脏病(CKD)3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。 受理号：CYHS2400770、CYHS2400772 SHPT是CKD患者常见的严重并发症之一，在CKD早期(肾小球滤过率<80mL/[min·1.73m2])即可出现， 并随着肾功能的恶化而加重。帕立骨化醇是一种合成的维生素D类似物，通过与维生素D受体结合抑制 甲状旁腺激素(PTH)的分泌，从而降低血清PTH水平。帕立骨化醇软胶囊由Abbvie公司研制开发，于 2005年5月获FDA批准上市，尚未在国内上市。公司为该品种在国内的首家仿制药企业，本次获批视同 通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前，帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约5,794万元。 处方药/非处方药：处方药 剂型：胶囊剂 规格：1μg、2μg 注册分类：化学药品3类 ...

11月24日，华森制药盘中上涨2.09%，截至14:04，报16.13元/股，成交2832.63万元，换手率0.59%，总 市值67.36亿元。 资金流向方面，主力资金净流入48.16万元，大单买入341.90万元，占比12.07%，卖出293.73万元，占比 10.37%。 华森制药今年以来股价涨24.89%，近5个交易日跌4.27%，近20日跌5.06%，近60日跌12.50%。 今年以来华森制药已经4次登上龙虎榜，最近一次登上龙虎榜为8月1日，当日龙虎榜净买入8508.37万 元；买入总计1.64亿元 ，占总成交额比21.43%；卖出总计7869.44万元 ，占总成交额比10.30%。 资料显示，重庆华森制药股份有限公司位于重庆市渝北区黄山大道中段89号，成立日期1996年11月4 日，上市日期2017年10月20日，公司主营业务涉及一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企 业,业态覆盖医药工业、医药商业及医药零售。主营业务收入构成为：耳鼻喉科用药34.24%，消化系统 用药23.16%，精神神经系统用药18.37%，医药商业15.02%，其他领域用药7.76%，其他(补充)1.36%， 医药零售 ...

科伦药业今年以来股价涨11.42%，近5个交易日跌2.13%，近20日跌5.93%，近60日跌12.83%。 今年以来科伦药业已经2次登上龙虎榜，最近一次登上龙虎榜为4月30日，当日龙虎榜净买入3187.92万 元；买入总计2.54亿元 ，占总成交额比17.58%；卖出总计2.22亿元 ，占总成交额比15.37%。 11月24日，科伦药业盘中上涨2.03%，截至09:53，报32.65元/股，成交5481.10万元，换手率0.13%，总 市值521.76亿元。 资金流向方面，主力资金净流入246.52万元，特大单买入420.56万元，占比7.67%，卖出291.50万元，占 比5.32%；大单买入934.43万元，占比17.05%，卖出816.95万元，占比14.90%。 截至9月30日，科伦药业股东户数3.71万，较上期增加8.35%；人均流通股35200股，较上期减少7.70%。 2025年1月-9月，科伦药业实现营业收入132.77亿元，同比减少20.92%；归母净利润12.01亿元，同比减 少51.41%。 分红方面，科伦药业A股上市后累计派现68.98亿元。近三年，累计派现35.87亿元。 机构持仓 ...

资料显示，深圳翰宇药业股份有限公司位于广东省深圳市龙华区观澜高新园区观盛四路7号翰宇创新产 业大楼，成立日期2003年4月2日，上市日期2011年4月7日，公司主营业务涉及化学制药和医疗器械。主 营业务收入构成为：医药制造业100.00%。 翰宇药业所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：AI医药、仿制药、创新 药、华为概念、创投等。 截至9月30日，翰宇药业股东户数11.01万，较上期增加74.86%；人均流通股6771股，较上期减少 42.81%。2025年1月-9月，翰宇药业实现营业收入6.83亿元，同比增长82.06%；归母净利润7135.15万 元，同比增长305.00%。 11月24日，翰宇药业盘中上涨2.09%，截至09:51，报18.11元/股，成交9499.71万元，换手率0.71%，总 市值159.96亿元。 资金流向方面，主力资金净流入518.97万元，特大单买入403.93万元，占比4.25%，卖出0.00元，占比 0.00%；大单买入1398.45万元，占比14.72%，卖出1283.41万元，占比13.51%。 翰宇药业今年以来股价涨40.50%，近5个交易 ...

Investment Rating - The report initiates coverage with a "Buy" rating for the company [11]. Core Insights - The company has a solid foundation in traditional business, with a focus on innovation that opens up growth opportunities. It has established a comprehensive layout covering active pharmaceutical ingredients, formulations, and medical devices, particularly in the CNS, CVD, and digestive system fields. The company has accelerated its innovation transformation, with key products like the insomnia treatment drug, JX2201 targeting Lp(a) reduction, and promising pipelines for schizophrenia and Parkinson's disease [3][7][47]. Summary by Sections Traditional Business Stability - The company's finished drug business is the core, with revenue expected to reach 2.522 billion yuan in 2024, reflecting an 8% year-on-year increase. The company has managed to stabilize its revenue despite previous pressures from centralized procurement [7][32]. Innovation and Growth Potential - The insomnia drug, JX2201, has been commercialized and is expected to generate significant revenue, with 55 million yuan achieved in the first half of 2025. The drug's advantages include fewer side effects and lower dependency risks compared to competitors [8][47]. - JX2201 focuses on the Lp(a) lipid reduction mechanism, positioning itself uniquely in a competitive market dominated by RNA-based drugs. The company is the only domestic player with an Lp(a) small molecule in clinical stages, indicating strong business development potential [9][47]. Pipeline Development - The company continues to deepen its innovation in the CNS field, with ongoing clinical trials for schizophrenia and Parkinson's disease treatments. The collaboration between innovative and generic drugs is expected to enhance the overall product matrix [10][48]. Financial Projections - The company forecasts net profits of 795 million yuan, 965 million yuan, and 1.162 billion yuan for 2025, 2026, and 2027, respectively, with corresponding EPS of 0.92, 1.12, and 1.35 yuan [11].

品种同质化加剧，成为仿制药市场竞争的底色。 近年来，"带量采购"政策让优质优价的仿制药加速临床准入与经济性替代。与此同时，随着"国谈"中生物药占比增加，"谈判药品同通用名仿制药上市自动 属于目录范围"的医保政策则为生物类似药挂网入院及院内推广提供便利。 双重趋势下，中国仿制药行业的市场竞争加剧——仿制药的研发水平和一致性评价通过率明显提升，却也面临"品种同质化"和"生产拼成本"等发展困境。 近日，中国医学科学院药物研究所、中国医药工业信息中心和中国食品药品检定研究院联合发布的《中国仿制药发展报告（2025）》（下称"报告"）显示， 中国仿制药市场规模多年维持在9000亿元水平，企业与品种数量的增加正进一步加剧市场存量竞争。 第一财经梳理报告发现，在化学仿制药领域，2024年，通过一致性评价或视同过评的品种数较三年前增加了超过2/3，但当年增长主要由少数企业和既往过 评品种的持续获批推动；而在生物类似药领域，截至2024年，我国已有41家制药企业的87款生物类似药（包含胰岛素）获批上市，但仅涉及23个药品通用 名。 此外，有业界观点认为，在中国仿制药行业市场集中度较低的背景下，不仅要审慎看待仿制研发"扎堆"现象 ...