在推进创新药物研发方面，持续开展精准扶持行动，将3个创新药品纳入帮扶清单，实行专班服 务。锦州奥鸿药业"枸橼酸伏维西利胶囊"于今年5月获批上市，成为我省今年第一个获批的国家1类新 药。 同时，我省注重施政惠企，激发企业发展活力，制定出台《辽宁省药品现代物流指导意见（试 行）》《辽宁省药品零售连锁经营监督管理办法（试行）》。政策出台以来，已有两家药品现代物流企 业进行调整，节省投入110余万元；省内45家药品批发企业、68家药品零售连锁总部开展了委托储存配 送业务，37家药品零售连锁总部及门店开展了远程药学服务，每年为企业降低经营成本约3400万元。 "药监部门全程指导，仅6个工作日，我们的新产品低温冷冻治疗机就完成了注册。"近日，沈阳鹏 悦科技有限公司首席医学官潘卫东在接受采访时表示，相关部门的支持，不仅加快了产品上市速度，更 让他们敢投入、敢创新。目前，鹏悦科技在辽宁投资已经超过1亿元，未来，两个生产基地全部投产 后，年产值将超过20亿元。 我省不断深化药品医疗器械监管改革，着眼医药产业未来发展趋势，研究制定了一系列既符合国家 战略导向，又适合医药产业发展实际的政策措施。鹏悦科技正是我省改革政策措施落实落地 ...

行业深度分析 行业评级：领先大市-A 创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至 2025年7月3日 证券研究报告 目录 | 1 | 创新药引领医药板块行情,估值有望持续修复 | | --- | --- | | 2 | 创新出海趋势加速，有望持续引领主线行情 | | • | 创新药：创新药出海加速，BD陆续兑现可期 | | • | 家用器械：海外市场突破打开国产龙头成长空间 | | 3 | 部分细分边际改善，有望逐步迎来修复机会 | | • | CXO：GLP-1和ADC药物研发和销售持续火热，有望推动相关CDMO公司经营边际改善 | | • | 设备/高耗/IVD：压制因素有序出清，可系统性把握改善节奏 | | • | 中药：多因素共振积蓄板块修复势能，把握创新探索与国改深化的窗口机遇 | | • | 零售药房：持续优化门店经营，业绩有望加速改善 | | 4 | 医疗新浪潮：手术机器人、AI+医疗、脑机接口有望持续取得突破 | | 5 | 建议关注标的汇总 | | 6 | 风险提示 | 2 2025Q1医药板块业绩有所承压，期待后续修复 2025年医药中期策略 李奔： S1450523110001 分析师 冯俊 ...

[Table_Reportdate] 2025年06月03日 [table_invest] 超配 行 业 周 报 杜永宏 S0630522040001 dyh@longone.com.cn 证券分析师 赖菲虹 S0630525050001 lfhong@longone.com.cn 联系人 付婷 futing@longone.com.cn [table_stockTrend] -25% -17% -8% 1% 10% 18% 27% 24-05 24-08 24-11 25-02 申万行业指数:医药生物(0737) 沪深300 [相关研究 table_product] 1.重磅BD交易再次带动创新药热度 — — — — 医 药 生 物 行 业 周 报 （2025/05/19-2025/05/25） [Table_NewTitle 创新药密集上市， ] 关注后续医保谈判 ————医药生物行业周报（2025/05/26-2025/06/01） [table_main] 投资要点： ➢ 市场表现： 上周（05月26日-05月30日）医药生物板块整体上涨2.21%，在申万31个行业中排第 2位，跑赢沪深300指数3. ...

智通财经5月29日电，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏 维西利胶囊（商品名：复妥宁）的上市注册申请获国家药监局批准，获批适应症为联合氟维司群用于既 往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性的复发或转 移性成年乳腺癌患者。该新药为集团拥有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂，截至2025年4月， 本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币6.01亿元。 复星医药：控股子公司获枸橼酸伏维西利胶囊药品注册批准 ...

基于对自身可持续发展的信心及价值的认可，2025年复星医药启动并实施新一轮的A股及H股回购。一 季度公司累计回购A股161万股，回购金额约为3999.41万元；H股累计回购166万股，回购金额约为 2291.21万港元。 （编辑 张昕） 2025年第一季度，复星医药多项创新药产品进度更新，有望于2025年逐渐进入"放量期"。具体来看： 2025年1月份，企业自主开发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获国家 药品监督管理局受理；2025年2月份，创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的 适应症在中国获批；2025年3月份，企业自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获国家药品 监督管理局受理；2025年3月份，自主研发的创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局 授予的孤儿药资格认定，用于胃癌治疗等。 国际化方面，复星医药表示，截至目前，企业自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗已在中国、欧 洲和东南亚等30多个国家获批上市，惠及超过10万名患者；控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy\'s订立许可 协议，授予Dr.Reddy\'s其自主研发的 ...