（原标题：新天药业："传承创新"呈现新格局、中药创新管线值得期待） 近日，新天药业(002873)披露，公司于7月24日提交受理的欣力康胶囊（CXZL2500054）临床试验申请 符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，国家药监局同意欣力康胶囊开展用于 癌因性疲乏的临床试验。 在业界看来，新天药业本次获得临床试验许可，增加欣力康胶囊"用于结肠癌患者癌因性疲乏的治疗"的 主治功能，将加快公司在创新药管线的研发进度，有望为公司培育新的业绩增长点。 癌因性疲乏治疗迎来更多选择 癌因性疲乏（CRF）是肿瘤及相关治疗导致患者主观的痛苦、疲乏感，常伴有认知障碍及情绪低落等， 并且妨碍日常生活。 2022年，我国恶性肿瘤新发患者482万例，带瘤生存超过5年的患者超过1200万人。在癌症诊断期、治疗 期、随访期，肿瘤患者的CRF发生率分别高达40%、62%—85%、30%。癌因性疲乏可谓是癌症患者的 第一大临床症状。 根据Wind数据统计，2024年整个中药板块70余家企业，中位研发投入0.72亿元，中位研发费用率 3.3%。新天药业2024年的研发费用为0.40亿元、研发费用率4.7%，位列第21位。如果 ...

证券日报网讯 10月14日晚间，新天药业发布公告称，公司于近日收到了国家药品监督管理局下发的欣 力康胶囊《药品临床试验批准通知书》，同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验。 （文章来源：证券日报） ...

北京商报讯(记者丁宁)10月14日晚间，新天药业（002873）发布公告称，公司于近日收到了国家药品监 督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准通知书》，同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治 疗"的临床试验。 公告显示，欣力康胶囊为公司的独家苗药品种，胶囊制剂，规格0.45g/粒。是公司自主研发的中药。 ...

格隆汇10月14日丨新天药业(002873.SZ)公布，近日收到了国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药 品临床试验批准通知书》，同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验，本次拟通过临床 验证，增加欣力康胶囊"用于结肠癌患者癌因性疲乏的治疗"的功能主治。癌因性疲乏（CRF）是肿瘤及 相关治疗导致患者主观的痛苦、疲乏感，《中国癌症相关性疲乏临床实践诊疗指南（2021年版）》CRF 定义为"由癌症治疗引起的一种痛苦的、持续的倦怠或体力不支，与近期的活动量不符，且不能通过休 息缓解，临床表现持续2周以上出现倦怠，常伴有认知障碍及情绪低落等，并且妨碍日常生活"。 ...

Core Viewpoint - The company has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of Xinlikang capsules, aimed at treating cancer-related fatigue [1] Group 1 - The approval allows the company to conduct clinical trials for Xinlikang capsules [1] - The indication for the clinical trial is specifically for the treatment of cancer-related fatigue [1]

每经AI快讯，新天药业（SZ 002873，收盘价：10.53元）10月14日晚间发布公告称，贵阳新天药业股份 有限公司（以下简称"公司"）于近日收到了国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊《药品临床试验批准 通知书》，同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验， 2025年1至6月份，新天药业的营业收入构成为：主营收入占比99.9%，其他业务占比0.1%。 截至发稿，新天药业市值为26亿元。 每经头条（nbdtoutiao）——中科院博导带队，中国固态电池技术又有重大突破！ （记者 曾健辉） ...

智通财经APP讯，新天药业(002873.SZ)公告，公司近日收到了国家药品监督管理局下发的欣力康胶囊 《药品临床试验批准通知书》，同意欣力康胶囊开展"用于癌因性疲乏的治疗"的临床试验。 ...

Core Viewpoint - The company Xin Tian Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of its Xin Likang capsules, aimed at treating cancer-related fatigue [1] Group 1 - The approval allows the company to conduct clinical trials for Xin Likang capsules [1] - The indication for the clinical trial is specifically for the treatment of cancer-related fatigue [1]

Core Viewpoint - The company Xin Tian Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration to conduct clinical trials for its Xin Likang capsules, aimed at treating cancer-related fatigue, marking a significant step in addressing an unmet medical need in this area [1] Company Summary - Xin Tian Pharmaceutical announced the receipt of a clinical trial approval notice for Xin Likang capsules, which are a unique Miao medicine [1] - The clinical trials will focus on validating the efficacy of Xin Likang capsules in treating cancer-related fatigue specifically in colon cancer patients [1] - Currently, there are no drugs available in the domestic or international markets for the treatment of cancer-related fatigue [1] Industry Summary - The approval for clinical trials highlights a potential breakthrough in the pharmaceutical industry, particularly in the niche of cancer-related fatigue treatment [1] - The development of Xin Likang capsules could fill a significant gap in the market, as there are no existing therapies for this condition [1] - The progress and results of the clinical trials remain uncertain, and the company will fulfill its information disclosure obligations as required [1]