1月4日晚，科创板创新药企益方生物(688382.SH)公告披露，公司于2026年1月1日向香港联合交易所递 交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上 市的申请资料。 益方生物主要聚焦肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域，专注于研发创新型靶向药物。据港交 所招股书，公司目前产品及研发管线包括两款对外授权的上市产品贝福替尼(BPI-D0316)、格索雷塞(D- 1553)；两款临床阶段核心产品D-2570、泰瑞司群(D-0502)；一款临床阶段候选产品达比诺雷(D-0120)； 及三个临床前候选产品(YF087、YF550及YF057)。 值得注意的是，此前益方生物申报科创板IPO时，虽无商业化产品，但市场仍押注其创新药管线上市后 的收益，然而，公司旗下贝福替尼上市纳入医保后大幅降价，在一定程度上影响了益方生物的收益。 据公开信息，治疗肺癌的贝福替尼于2023年首次纳入国家医保目录，通过谈判显著降低价格。纳入医保 前，每盒(25mg×40粒)价格约为6000元；纳入后，谈判价格降至约2800—2862元/盒，降幅约为52%— 53%。一般而言，创新药进入国家 ...

核心临床阶段产品D-2570正在开展斑片状银屑病及溃疡性结肠炎（UC）的注册性III期临床试验，并计 划启动针对银屑病关节炎（PsA）、系统性红斑狼疮（SLE）及白癜风的额外临床试验。泰瑞司群为口 服选择性雌激素受体降解剂（SERD），正在开展ER+/HER2-乳腺癌的注册性III期临床试验。 全球及中国在肿瘤药物、靶向肿瘤药物、银屑病药物、UC药物及SERD药物市场均显示出显著的增长潜 力，例如中国靶向肿瘤药物市场预计到2035年将达到616亿美元。 截至2025年12月24日，公司已建立了全面且差异化的产品管线，包括两款商业化产品、两款临床阶段核 心产品、一款临床阶段候选产品及三个临床前候选产品。 已商业化产品中，贝福替尼（BPI-D0316）为自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），已在中国获批上市并纳入《国家医保药品目录》。格索雷 塞（D-1553）为自主研发的KRAS G12C抑制剂，是国内该靶点领域首个进入临床阶段的自研产品，已 在中国获批上市并纳入《国家医保药品目录》。公司已与正大天晴签署协议，授予其在中国内地开发、 注册、生产及商业化格 ...