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HLX11(帕妥珠单抗
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复宏汉霖(02696):FDA批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
智通财经网· 2025-11-14 08:53
POHERDY®获批上市之后,集团累计已有七款产品于海外获批上市,其中,四款产品于美国获批上 市。本次获批,代表国际主流市场对于公司产品的又一认可,将进一步推进公司国际化布局的进程,提 升公司产品的国际影响力。集团将联合合作伙伴Organon LLC于条件具备后推进当地商业化销售。 此次FDA的批准主要是基于对HLX11(帕妥珠单抗)(HLX11)与其参照药(Perjeta®)一系列比对研究数据的 全面审查,包括分析相似性研究及临床比对研究。这些研究数据充分证明了HLX11与其参照药在质 量、安全性和有效性方面的高度相似。HLX11获准用于参照药Perjeta®在美国已获批的所有适应症。同 时,集团HLX11相关生产场地和设施亦接受了FDA的批准前检查(Pre-License Inspection, PLI),该等生产 场地和设施均符合FDA的cGMP要求。 复宏汉霖(02696)发布公告,近日,集团收到美国食品药品管理局(FDA)的批准函,POHERDY® (帕妥珠 单抗)420mg/14mL(30mg/mL)注射液(供静脉注射使用)的生物制品许可申请(BLA)获FDA批准,该商品名 由N.V.Organo ...
复宏汉霖:FDA批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY )用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
Zhi Tong Cai Jing· 2025-11-14 08:42
HLX11是公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药。2022年6月,公司与Organon LLC(Organon&Co.的全 资附属公司)签订协议,向其授出一项独家许可,供其及其附属公司于除中国境内及港澳台地区以外全 球范围内商业化HLX11。2024年12月,HLX11的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受 理。2025年3月,HLX11的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理。2025年5月,HLX11的上 市注册申请(NDS)获加拿大卫生部(Health Canada)受理。根据IQVIA MIDASTM的最新数据(由IQVIA提 供,IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2024年度,帕妥珠单抗产品于全球 范围内的销售额约为33.04亿美元。 POHERDY获批上市之后,集团累计已有七款产品于海外获批上市,其中,四款产品于美国获批上市。 本次获批,代表国际主流市场对于公司产品的又一认可,将进一步推进公司国际化布局的进程,提升公 司产品的国际影响力。集团将联合合作伙伴Organon LLC于条件具备后推进当地商业化销售。 复宏汉霖(02696)发布公告 ...
复宏汉霖(02696):FDA批准HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY®)用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助/辅助和转移性乳腺癌治疗
智通财经网· 2025-11-14 08:42
HLX11是公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药。2022年6月,公司与Organon LLC(Organon & Co.的全 资附属公司)签订协议,向其授出一项独家许可,供其及其附属公司于除中国境内及港澳台地区以外全 球范围内商业化HLX11。2024年12月,HLX11的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局 (NMPA)受 理。2025年3月,HLX11的上市许可申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)受理。2025年5月,HLX11的上 市注册申请(NDS)获加拿大卫生部 (Health Canada)受理。根据IQVIA MIDASTM的最新数据(由IQVIA提 供,IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商),2024年度,帕妥珠单抗产品于全球 范围内的销售额约为33.04亿美元。 POHERDY®获批上市之后,集团累计已有七款产品于海外获批上市,其中,四款产品于美国获批上 市。本次获批,代表国际主流市场对于公司产品的又一认可,将进一步推进公司国际化布局的进程,提 升公司产品的国际影响力。集团将联合合作伙伴Organon LLC于条件具备后推进当地商业化销售。 智通财经APP讯,复 ...
复宏汉霖(02696) - 自愿公告 - 美国食品药品管理局(FDA)批准HLX11(帕妥珠单抗,美...
2025-11-14 08:30
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 本公司董事會(「董事會」)欣然宣佈,近日,本集團收到美國食品藥品管理 局(「FDA」)的批准函,POHERDY® (帕妥珠單抗)420mg/14mL(30mg/mL)注 射液(供靜脈注射使用)的生物製品許可申請(BLA)獲FDA批准,該商品名 由N.V.Organon於美國註冊商標。本次獲批適應症為:(1)與曲妥珠單抗和多 西他賽聯合,用於治療既往未接受過針對轉移性疾病抗HER2治療或化療的 HER2陽性、轉移性乳腺癌(MBC)成人患者;(2)與曲妥珠單抗和化療聯合, 作為:(i)早期乳腺癌整體治療方案的一部分,用於HER2陽性、局部晚期、 炎性或早期乳腺癌成人患者(直徑>2cm或淋巴結陽性)的新輔助治療;及(ii) 用於具有高複發風險的HER2陽性早期乳腺癌成人患者 ...