证券代码：688382 证券简称：益方生物 公告编号：2026-010 益方生物科技（上海）股份有限公司 2026年第一次临时股东会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的 真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ● 本次会议是否有被否决议案：无 一、会议召开和出席情况 （三）出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及其持有表决权数量的情 况： ■ （四）表决方式是否符合《公司法》及公司章程的规定，股东会主持情况等。 本次会议由公司董事会召集，YAOLIN WANG（王耀林）先生主持，采用现场投票与网络投票相结合的 方式进行表决，本次会议的召集、召开和表决方式符合《公司法》及《公司章程》的有关规定。 （五）公司董事和董事会秘书的列席情况 1、公司在任董事9人，列席9人； 2、公司董事会秘书出席本次会议；其他高级管理人员列席本次会议。 二、议案审议情况 （一）非累积投票议案 1、议案名称：关于调整部分募集资金投资项目内部投资结构的议案 审议结果：通过 表决情况： ■ （二）涉及重大事项，应说明5%以下股东的表决情况 ...

Group 1 - The company anticipates a total profit loss of 291.82 million yuan for the year 2025, with a net profit attributable to the parent company expected to be -292.20 million yuan, and a net profit after deducting non-recurring gains and losses projected at -304.41 million yuan [3] - The expected operating revenue for 2025 is 37.25 million yuan, which is below 100 million yuan [3] - The company reported a total profit loss of 240.20 million yuan for the year 2024, with a net profit attributable to the parent company also at -240.20 million yuan [5] Group 2 - The significant changes in performance for 2025 are primarily influenced by the intensity of research and development (R&D) investment and the composition of revenue [7] - The company is advancing multiple core clinical projects, including D-0502, D-2570, and D-0120, which are in various stages of clinical trials [7] - The company has made key progress in its preclinical pipeline with two innovative candidates, YF087 and YF550, showing promising anti-tumor potential [7][8] Group 3 - The company maintains high levels of R&D investment, but its current revenue mainly comes from licensing and collaboration, which varies from year to year [8] - The income from technology licensing and collaboration is currently insufficient to cover costs and expenses, leading to expected continued losses in 2025 [8] - Despite the anticipated losses, the company's core business and competitive strengths have not experienced significant adverse changes [8]

2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展 ...

2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部 ...

基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业 收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模 较2024 年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025 年度 将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 本期业绩变化的主要原因：2025 年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高 水平：口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D- 0502 正在国内开展二线治疗注册 III 期临床试验；TYK2 抑制剂D-2570 已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II 期临 床试验、银屑病注册 III 期临床试验，以及在美国开展的I 期临床试验等；URAT1 抑制剂 D-0120 ...

格隆汇1月29日丨益方生物(688382.SH)公布，经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现利润总 额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损 益后的净利润为-3.04亿元。 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业 收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模 较2024 年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025 年度 将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 本期业绩变化的主要原因：2025 年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高 水平：口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D- 0502 正在国内开展二线治疗注册 ...