华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 智通财经获悉，联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港元。 消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 本文源自：智通财经网 ...

华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港元。 消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 来源：智通财经网 ...

华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港元。 消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 ...

消息面上，近日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科 技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 华泰证券表示，联邦制药公告其UBT251(GLP-1/GIP/GCGR)国内II期减重数据，整体表现惊艳：24周更 低剂量下减重速率优于礼来retatrutide，安全性方面多轻中度(主为胃肠道反应)。该行看好基于靓丽的中 国II期数据，近期诺和诺德启动的全球II期的数据确定性或提升，看好UBT251海外销售空间。 智通财经APP获悉，联邦制药(03933)涨超3%，截至发稿，涨2.93%，报13港元，成交额5077.73万港 元。 ...

此外，相较于安慰剂，UBT251各剂量组在多项关键次要终点上均显示出具有统计学意义的改善，包括 腰围、血糖、血压及血脂等指标。 联邦制药主席蔡海山先生（Mr Tsoi Hoi Shan）表示："UBT251在中国开展2期临床试验取得成功，代表 着联邦制药以创新驱动开发的又一重要里程碑。我们将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域， 加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量的治疗选择。" 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示："中国临床试验的这些数据令我们深受 鼓舞，充分展现了UBT251的潜力，以及其差异化的临床特征、安全性与耐受性。我们也期待在明年公 布由诺和诺德开展的UBT251全球临床试验数据。" 来源：环球网 联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）和诺和诺德公司近日公布了在中国开展的2期GLP-1、GIP及 GCG（triple G）三靶点受体激动剂UBT251临床试验主要结果。 根据2025年3月签署的协议，UBT251由联邦制药的全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公 司（联邦生物）与诺和诺德联合开发。 该研究由联邦生物负责实 ...

UBT251是一款在研的针对GLP-1/GIP/GCG三重靶点的新一代减重药，有望较目前礼来的双靶点GLP-1 减重药获得更好的减重效果。 在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。 2月25日亚太股市开盘后，联邦制药（3933.HK）股价一路上涨，下午股价一度飙涨超过7%。 前一日，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251中国的一项中期临床试验数据，该注射液每周 给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，安慰剂组仅为2%。 一位未参与临床试验的内分泌专家对第一财经记者表示，这一试验结果"非常不错"，展示了中国研发的 新一代减重药的潜力。 值得关注的是，去年3月，诺和诺德与联邦制药就UBT251达成了授权协议，首付款2亿美元，潜在交易 总额高达20亿美元。 这一积极的临床数据也为急需利好消息提振的诺和诺德带来希望。该公司在本周公布的另一项头对头对 比礼来替尔泊肽减重药的临床试验中失利，导致股价暴跌。 诺和诺德称，最近启动了一项全球试验，针对约330名超重或肥胖患者使用不同剂量的UBT251，持续给 药28周，预计临床试验结果将于2027年公布，该公司还计划启动 ...

今日（2.25），港股创新药板块再度飘红，创新药纯度100%的港股通创新药ETF(159570)涨0.56%，盘中成交额快速突破7亿元！资金面上，近10日累计"吸 金"超3.6亿元！最新规模超250亿元，同类规模遥遥领先！ | 5分 15分 30分 60分 日 周 月 更多 | 综合屏 F9 前复权 超级叠加 画线 工具 ♡ ② > | 港股通创新药ETF | | 159570 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 剂新药ETF] 2026/02/25 收1.611 幅0.56%(0.009) 开1.605 高1.620 低1.597 均1.607 量367万 换2.36% 振1.44%型 | | | | | | 1.617↑ MA20 1.620Į MA60 1.662Į MA120 1.764Į MA250 1.588↑ | 2025/11/12-2026/02/25(68日)▼ ■ | 1.611 | | +0.009 +0.56% | | | | | SZSE CNY 11:30:00 休市 T+0 融 ▲ Q 中 | | | | 1.900 | 净值走势 | 汇添富 ...

【天风医药杨松团队】联邦制药持续推荐：UBT251 2期数据优异，主业有望边际回暖 事件：2026年2月24日，联邦制药公布UBT251中国区2期减重临床数据： 【方案及基线】研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计，共纳入 205 例肥胖(BMI≥28.0 kg/m2)或伴有 至少一种体重相关合并症的超重患者(24.0 kg/m2 ≤BMI<28.0 kg/m2)，受试者基线平均体重为 92.2 kg，基线平均 BMI 为 33.1 kg/m2。 受试者按 1:1:1:1 的比例随机分配至 UBT251 注射液 2 mg、4 mg、6 mg组或安慰剂组，每周皮下注射给药 1 次，连 续给药 24 周。 【临床数据】2期数据显示，UBT251组（各剂量）平均体重下降最高达19.7%，安慰剂组平均下降2.0%（即 UBT251 24周#修正后减重17.7%，礼来的Retatrutide 24周8mg剂量组#修正后减重15.9%），与Retatrutide相比减重效 果更优。 【方案及基线】研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的试验设计，共纳入 205 例肥胖(BMI≥28.0 kg/m2)或伴有 至少一种 ...

热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 联邦制药（03933）早盘高开逾3%，截至发稿，股价上涨3.04%，报12.54港元，成交额1609.89万港元。 2月24日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（联邦生物科 技）自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 本研究结果显示，UBT251各剂量组减重效果显著。给药24周后，试验药组平均体重较基线变化最高 达-19.7%（-17.5kg），安慰剂组为-2.0%（-1.6kg）。此外，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压、血 脂等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好，未发生 因任何不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似，主要为胃肠道反应，且绝大多数为轻度至中 度，未见预期外的安全性问题。 UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究。后续 公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。 热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 联邦制 ...

消息面上，2月24日，联邦制药发布公告，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生 物科技)自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。 本研究结果显示，UBT251各剂量组减重效果显著。给药24周后，试验药组平均体重较基线变化最高 达-19.7%(-17.5kg)，安慰剂组为-2.0%(-1.6kg)。此外，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压、血脂等关 键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。UBT251各剂量组整体安全性和耐受性良好，未发生因任何 不良事件导致的退出。不良事件与同类药物类似，主要为胃肠道反应，且绝大多数为轻度至中度，未见 预期外的安全性问题。 智通财经APP获悉，联邦制药(03933)高开近3%，截至发稿，涨2.55%，报12.48港元，成交额149.76万港 元。 UBT251注射液在超重/肥胖患者中的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究。后续 公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。 ...