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美诺华:关于全资子公司获得非布司他片药品注册证书的公告
Zheng Quan Ri Bao· 2025-12-10 12:44
Core Viewpoint - Menova announced that its wholly-owned subsidiary, Ningbo Menova Tiankang Pharmaceutical Co., Ltd., has received the drug registration certificate for Febuxostat tablets from the National Medical Products Administration [2] Company Summary - Menova's subsidiary has successfully obtained regulatory approval for Febuxostat tablets, indicating a significant milestone in its product development and market entry strategy [2]
美诺华(603538.SH)子公司获得非布司他片药品注册证书
智通财经网· 2025-12-10 10:18
Core Viewpoint - Meinuo Pharma (603538.SH) announced that its wholly-owned subsidiary, Ningbo Meinuo TianKang Pharmaceutical Co., Ltd., has received the drug registration certificate for Febuxostat tablets from the National Medical Products Administration, indicating a significant step in the treatment of hyperuricemia in gout patients [1] Group 1 - The drug is specifically indicated for the long-term treatment of hyperuricemia in patients with gout [1]
美诺华:子公司非布司他片获得药品注册证书
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-10 09:33
Core Viewpoint - Menova announced that its wholly-owned subsidiary, Ningbo Menova Tiankang Pharmaceutical Co., Ltd., has recently received the drug registration certificate for Febuxostat tablets from the National Medical Products Administration [1] Group 1 - Menova's subsidiary has been granted approval for Febuxostat tablets, indicating a significant regulatory milestone [1]
美诺华(603538.SH):全资子公司获得非布司他片药品注册证书
Ge Long Hui A P P· 2025-12-10 09:20
格隆汇12月10日丨美诺华(603538.SH)公布,公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司(称"美诺华 天康")于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布司他片《药品注册证书》,药品适应症:适用 于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 本次非布司他片获得国家药监局《药品注册证书》,标志着公司获得了该药品在国内市场生产、销售的 资格,提升了公司产品的市场竞争力,进一步丰富了公司制剂产品管线。对公司经营发展具有一定的积 极作用。 ...
美诺华(603538) - 宁波美诺华药业股份有限公司关于全资子公司获得非布司他片药品注册证书的公告
2025-12-10 09:16
| 证券代码:603538 | 证券简称:美诺华 | 公告编号:2025-116 | | --- | --- | --- | | 转债代码:113618 | 转债简称:美诺转债 | | 宁波美诺华药业股份有限公司 关于全资子公司获得非布司他片 药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 宁波美诺华药业股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司宁波美诺华 天康药业有限公司(以下简称"美诺华天康")于近日收到国家药品监督管理局 (以下简称"国家药监局")核准签发的非布司他片《药品注册证书》,现将相关 情况公告如下: 一、药品相关信息 1、药品名称:非布司他片 10、生产企业:宁波美诺华天康药业有限公司 11、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查, 本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。药品生产企业应 当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。 二、药品的其他相关情况 1 2、剂型:片剂 3、规格:20mg,40mg 4、申请事项:药品注册(境内生产) 5、注册分类 ...
美诺华子公司获得非布司他片药品注册证书
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-10 09:12
美诺华(603538)(603538.SH)发布公告,公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司(以下简称"美诺 华天康")于近日收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的非布司他片《药品注册证 书》。药品适应症:适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 ...
美诺华:全资子公司获得非布司他片药品注册证书
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-10 09:01
美诺华公告,全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的非布 司他片《药品注册证书》。药品名称为非布司他片,剂型为片剂,规格为20mg,40mg,申请事项为药 品注册(境内生产),注册分类为化学药品4类,受理号为CYHS2402255、CYHS2402254,药品批准文 号为国药准字H20256169、国药准字H20256168,药品批准文号有效期至2030年12月02日。药品适应症 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 ...
美诺华(603538) - 宁波美诺华药业股份有限公司关于不向下修正“美诺转债”转股价格的公告
2025-12-03 11:04
| | | (一)可转换公司债券发行上市概况 宁波美诺华药业股份有限公司 关于不向下修正"美诺转债"转股价格的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 截至 2025 年 12 月 3 日,宁波美诺华药业股份有限公司(以下简称"公 司")股票已出现在任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价格低 于当期转股价格(25.68 元/股)90%,即低于 23.11 元/股(保留两位小数)的 情形,触发"美诺转债"转股价格向下修正条款。 2025 年 12 月 3 日,公司召开第五届董事会第二十次会议审议通过《关 于不向下修正可转换公司债券转股价格的议案》,公司董事会决定本次不向下修 正"美诺转债"转股价格。下一触发转股价格修正条款的期间从 2025 年 12 月 4 日重新起算,若再次触发"美诺转债"转股价格的向下修正条款,届时公司董事 会将决定是否行使"美诺转债"的转股价格向下修正权利,请广大投资者注意投 资风险。 一、可转换公司债券基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于核准宁波美诺华药业股份有 ...
美诺华(603538) - 宁波美诺华药业股份有限公司第五届董事会第二十次会议决议公告
2025-12-03 11:00
| 证券代码:603538 | 证券简称:美诺华 | 公告编号:2025-114 | | --- | --- | --- | | 转债代码:113618 | 转债简称:美诺转债 | | 宁波美诺华药业股份有限公司 第五届董事会第二十次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 宁波美诺华药业股份有限公司(以下简称"公司")于 2025 年 12 月 3 日以 书面、电子邮件等方式向公司全体董事发出召开第五届董事会第二十次会议的通 知和会议材料。第五届董事会第二十次会议于 2025 年 12 月 3 日在公司会议室以 现场结合通讯的方式召开。本次会议由姚成志先生主持,会议应出席董事 5 名, 实际出席董事 5 名。公司高级管理人员列席了会议。本次会议的召集和召开符合 《中华人民共和国公司法》等有关法律法规及《公司章程》《董事会议事规则》 的规定。 二、董事会会议审议情况 (一)审议通过《关于不向下修正可转换公司债券转股价格的议案》 1 具体内容详见公司于上海证券交易所网(www.sse. ...
美诺华:在手订单充足 JH389项目欧洲安全性试验正在进行中
Xin Lang Cai Jing· 2025-11-27 08:05
美诺华董事长兼总经理姚成志在今日举行的2025年第三季度业绩说明会上表示,公司在手订单充足,公 司在医美领域布局的JH389(主要方向是减重和控糖)项目已经于2025年Q3递交欧洲专利申请,目前欧 洲安全性试验正在顺利进行中。公司与合作方目前主要聚焦在JH389项目的生产、配方设计、科学研究 等方面,同时,该项目正在积极推动商业化落地。 ...