2025年06月04日，力生制药2024年度网上业绩说明会在全景网顺利举行。出席本次业绩说明会的人员有 财务总监王家颖、独立董事方建新、董事会秘书马霏霏、董事 董事长张平。 根据全景数据后台统计，在今天的交流过程中，来自全国多个省、市地区的投资者共向上市公司提问21 个，公司嘉宾共回答问题21个，答复率100.00%，充分实现了上市公司与投资者的良好互动。 以下为业绩说明会问答实录： 1、问：公司股价长期萎靡不振，公司打算如何提升市值？【征集问题】 回答：投资者您好，感谢您参与本日的业绩说明会。公司近年来高度重视市值管理工作，公司从价值创 造、价值运营、价值沟通和价值实现等四方面提升公司价值。价值创造方面，近年来并购了江西青春康 源制药，设立产业基金，盘活土地、股权及品牌，治理亏损企业，子公司生化制药和中央药业扭亏，研 发年投入占收入7%以上；价值运营，运用价值管理工具促进公司投资价值反映上市公司质量，7个工具 均已落地实施；价值沟通，通过投资者电话调研，互动易，路演/反路演，投资者热线，定期报告业绩 说明会，投资者走进上市公司方式，提高投资者对公司的认知度和认同感；价值实现，坚持现金分红回 报股东，完成公司 ...

6月6日晚，力生制药（002393）发布公告，公司研发的替格瑞洛分散片获得国家药品监督管理局上市许 可批准，为国内第三家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价。替格瑞洛分散片的 获批上市将进一步丰富公司产品结构，有助于拓展公司业务领域。这也是力生制药获得的首个分散片剂 型新产品批件。 替格瑞洛是一种新型抗血栓形成药，具有强效抗血小板聚集、预防血栓形成的作用。目前已被国内外指 南推荐为心血管疾病患者进行血栓预防的抗血小板药物。替格瑞洛分散片临床上常与阿司匹林合用，用 于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的 患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 力生制药透露，公司研究院依托其建设的天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室平台，着力开 展高端制剂技术研究，根据该项目口腔内快速崩解制剂特点，经过反复的试验摸索，确定生产工艺，制 定严格质量标准，BE试验证明在空腹与餐后状态下单次口服本品和原研制剂生物等效，且安全性良 好，达到了与原研制剂疗效一致的目标。研发期间成功申请并授权了1项自主知识产权发明专利《一种 替格瑞洛口腔崩解片及其制备方法 ...

Core Viewpoint - The approval of the Ticagrelor dispersible tablets by the National Medical Products Administration marks a significant milestone for the company, enhancing its product portfolio and expanding its business scope in the cardiovascular field [1][3]. Group 1: Product Approval and Market Impact - The company received the drug registration certificate for Ticagrelor dispersible tablets (90mg), making it the third domestic generic drug approved under the new chemical drug registration classification [1]. - The market for oral anticoagulants in core hospitals in China exceeded RMB 10 billion in 2023, indicating a substantial market opportunity for Ticagrelor dispersible tablets, which are classified as a Category B product under national medical insurance [3]. - The sales figures for Ticagrelor in China are projected to be RMB 1.151 billion in 2022, RMB 1.050 billion in 2023, and RMB 1.174 billion in 2024, reflecting a stable market demand [3]. Group 2: Research and Development - The company has invested significantly in R&D, with a budget of RMB 127 million for 2024, representing a 20% increase from the previous year, and maintaining a research intensity of over 7% in recent years [3]. - The successful development of the Ticagrelor dispersible tablet involved rigorous testing and the establishment of strict quality standards, achieving bioequivalence with the original formulation [2]. - The company has been proactive in its R&D efforts since 2020, with multiple products, including Ticagrelor, receiving drug registration certificates and passing consistency evaluations [4]. Group 3: Strategic Positioning - The approval of Ticagrelor dispersible tablets is a key step in the company's "raw material + formulation" strategy, indicating a comprehensive breakthrough in the cardiovascular treatment sector [4]. - The company aims to enhance its core competitiveness through continuous innovation and strategic positioning, focusing on both industrial and capital-driven development [3][4]. - Future plans include deepening the synergy between R&D and industrialization to provide accessible quality medications for patients while creating long-term value for investors [4].

力生制药（002393）公告，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于替格瑞洛分散片90mg规格的 《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。替格瑞洛分散片与阿司匹林合用，用于急性冠脉综 合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死 亡、心肌梗死和卒中的发生率。替格瑞洛分散片的上市将丰富公司治疗循环系统疾病用药产品线，提高 市场竞争力，并对未来经营业绩产生积极影响。 ...

证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-041 天津力生制药股份有限公司 关于药品替格瑞洛分散片通过上市许可申请的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、概况 近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称"本公司"）收到国家药品监督管理 局颁发的关于替格瑞洛分散片（以下简称"该药品"）90mg规格的《药品注册证书》 （批件编号：2025S01585），该药品通过药品上市许可申请。 二、该药品的基本情况 药品名称：替格瑞洛分散片 原药品批准文号：无 申请内容：上市许可申请 受理号：CYHS2303673 审批结论：通过上市许可申请 三、该药品的相关信息 替格瑞洛分散片适应症： 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至 少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS研究)的患者，降低 心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 剂型：片剂 规格：90mg 注册分类：化学药品 药品生产企业：天津力生制药股份有限公司 至少在ACS发病后最初12 ...

近期，知名化药公司 力生制药 股价涨势凶猛，从4月初到6月初，短短两个月，市值一度增长超20%。 3月31日晚间，力生制药发布公告称，公司收到 天士力 生物医药 产业集团有限公司（简称"天士力集 团"）通知，天士力集团及其一致行动人向 华润三九 医药股份有限公司（简称"华润三九"）、国新投资 有限公司转让天士力医药集团股份有限公司（简称"天士力股份"）的过户登记手续已经办理完毕。 天士力集团转让天士力股份事项交割完成后，马上筹备进行一轮现金分红。根据力生制药5月22日发布 的公告，天士力集团近期召开临时股东会，计划以现金方式向全体股东进行权益分派，中央药业可获得 现金分红款3.04亿元。 去年8月，天士力集团及其一致行动人与华润三九签署协议，将其持有的28%天士力股份转让给后者。 今年一季度，上述交易完成交割。 天士力股份是天士力集团的重要资产，力生制药全资子公司天津中央药业有限公司（简称"中央药业"） 则是天士力集团的主要股东之一，持股比例为12.15%，交易盘活了天士力集团的存量资产，也有利于 力生制药资产价值的提升。 2022年新管理层上台后，力生制药启动了一系列内部改革措施，经营活力大幅提升。在药品集 ...

关于子公司中央药业药品头孢克洛缓释片 证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-040 天津力生制药股份有限公司 通过仿制药一致性评价的公告 本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不 存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 一、概况 近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称"本公司"）的子公司天津市中央药业有限 公司（以下简称"中央药业"）收到国家药品监督管理局颁发的关于头孢克洛缓释片（以下简 称"该药品"）0.375g规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B02118），该 药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、该药品的基本情况 药品名称：头孢克洛缓释片 剂型：片剂 规格：0.375g 注册分类：化学药品 药品生产企业：天津市中央药业有限公司 原批准文号：国药准字H20010733 受理号：CYHB2350764 审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价 三、该药品的相关信息 头孢克洛缓释片，适应症为： 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染： 急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺 酶菌株 ...

Core Viewpoint - The announcement indicates that Lifesun Pharmaceutical's subsidiary, Central Pharmaceutical, has successfully passed the consistency evaluation for the generic drug Cefaclor sustained-release tablets 0.375g, which is beneficial for enhancing market competitiveness [1] Group 1: Product Information - The Cefaclor sustained-release tablets are indicated for the treatment of various conditions including acute bronchitis, acute exacerbation of chronic bronchitis, pneumonia, pharyngitis, tonsillitis, sinusitis, uncomplicated lower urinary tract infections, and skin soft tissue infections [1] Group 2: Market Impact - The company believes that passing the consistency evaluation will improve its market competitiveness; however, the sales performance of the product may be influenced by changes in the market environment, leading to uncertainty [1]

公司定于2025年06月04日(周三）下午15:00～17:00在全景网举办2024年度业绩说明 会，本次年度业绩说明会将采用网络远程方式举行，投资者可登陆全景网"投资者关系互动 平台"（http://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明会。 出席本次说明会的人员有：董事长张平先生、独立董事方建新先生、财务总监王家颖先 生、董事会秘书马霏霏女士。 为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司2024年度业绩说明会提前向投资者公 开征集问题，广泛听取投资者的意见和建议。投资者可于2025年06月03日（周二）15:00前 访问http://ir.p5w.net/zj/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面。敬请广大投资者通过 全景网系统提交您所关注的问题，便于公司在业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回 答，提升此次业绩说明会的针对性。此次活动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动 提问。 欢迎广大投资者积极参与本次网上说明会。 证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2025-039 天津力生制药股份有限公司 关于举办2024年度报告网上业绩说明会的通知 本公司及其董事、监事、高级管 ...

近几年，力生制药研发强度持续保持7%以上。2022年获得批件6个，2023年获得批件4个，2024年获得 批件16个，创历史新高。公司扩大"原料+制剂"一体化优势，着力开发具有技术壁垒的原料药，与制剂 形成产业互补，提高综合竞争力。2024年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普 米斯特、替格瑞洛5个原料药获得批准。今年4月，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于伏立康唑原 料药《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2025YS00323），该品种通过化学原料药上市 申请。 力生制药是国家级绿色工厂，公司秉持安全健康、绿色可持续发展的理念，倡导节能减排、循环利用， 积极在原料无害化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化等方面持续发力。2024年公司认真编写ESG 报告，日前万得更新了对于公司的ESG评级，力生制药凭借优秀的表现和卓越的实践，ESG评级获 得"A"级。（燕云） （文章来源：证券时报网） 5月22日，力生制药(002393)发布公告，公司全资子公司中央药业有限公司持有天士力生物医药产业集 团12.15%的股份比例，将获得现金分红款3.04亿元。力生制药在公告中表示，这将对公司2 ...