上海医药集团股份有限公司 关于控股股东股权调整的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 一、本次股权调整基本情况 2025年10月13日，公司收到实际控制人上海市国资委出具的《市国资委 关于上海实业（集团）有限公司股权调整有关事项的通知》（沪国资委产权 [2025]192号），将上海实业（集团）有限公司全部股权调整至金钟国际控股 有限公司。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2025-092 本次股权调整前，公司的股权控制结构图如下 1 ： 上实集团于1981年7月依据香港法律在香港注册成立，实际出资人为上海 市国资委。 1996年6月，上海市人民政府同意注册成立境内国有独资性质的上海上实， 并作为上实集团在境内的执行总部。同年8月上海上实由上海市国资委在上海 1上海上实将其持有的上海潭东企业咨询服务有限公司（"上海潭东"）100%股权转让给上实国际投资有限公司（"上实国际"）的交易事 项（详见公司公告临2025-085），以及上海上实长三角生态发展有限公司将其持有的上 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2025-090 上海医药集团股份有限公司 关于多西环素胶囊获得美国 FDA 批准文号的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 二、该药品相关信息 多西环素胶囊（40mg），内含两种类型的多西环素微丸（30mg 速释微丸和 10mg 迟释微丸）,主要用于成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘 疹和脓疱）。原研由 GALDERMA LABORATORIES LP 研发，于 2006 年在美国 上市。2024 年 09 月，常州制药厂就该药品向美国 FDA 提出 ANDA 申请，并于 近日获得批准上市。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币 1,083.33 万元。 1 三、该药品市场竞争情况 截至本公告日，除前述原研药厂外，该药品已有仿制药在美国上市，上市的 企业包括 Apotex Inc、Alembic Pharmaceuticals Ltd、Lupin Inc、Dr. Reddy's Laboratories Inc、Macleo ...

Core Viewpoint - Shanghai Pharmaceuticals (601607.SH) announced that its subsidiary, Changzhou Pharmaceutical Factory, received a drug registration certificate from the Malaysian National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA) for rivaroxaban tablets, which have been approved for market launch [1]. Group 1 - Rivaroxaban tablets are primarily used to reduce the risk of stroke and systemic embolism in patients with non-valvular atrial fibrillation [1]. - The drug is also indicated for the treatment and prevention of deep vein thrombosis (DVT) [1]. - Additionally, rivaroxaban is used for the treatment of pulmonary embolism (PE) and for the prevention of venous thromboembolism (VTE) in acutely ill patients [1].

Core Insights - Shanghai Pharmaceuticals' subsidiary, Changzhou Pharmaceutical Factory, has received FDA approval for its abbreviated new drug application (ANDA) for Doxycycline Capsules (40mg), which is primarily used for treating inflammatory lesions of rosacea in adult patients [1] - The same subsidiary has also obtained a drug registration certificate from the Malaysian National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA) for Rivaroxaban Tablets, allowing it to be marketed in Malaysia [1] Company Developments - The approval of Doxycycline Capsules by the FDA marks a significant milestone for Shanghai Pharmaceuticals, enhancing its product portfolio in the dermatological segment [1] - The registration of Rivaroxaban Tablets in Malaysia indicates the company's expansion into international markets, potentially increasing its revenue streams [1] Industry Impact - The approval of generic drugs like Doxycycline and Rivaroxaban reflects the ongoing trend in the pharmaceutical industry towards increasing access to essential medications through generics [1] - The successful registration of these products may position Shanghai Pharmaceuticals favorably within the competitive landscape of the pharmaceutical industry, particularly in the Asian markets [1]

格隆汇10月14日丨上海医药(601607.SH)公布，公司下属常州制药厂有限公司(称"常州制药厂")收到美国食品药品监督管理局(称"美国FDA")的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正文 ...

Core Viewpoint - Shanghai Pharmaceuticals (601607.SH) announced that its subsidiary, Changzhou Pharmaceutical Factory, received a drug registration certificate from the Malaysian National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA) for rivaroxaban tablets, allowing the product to be marketed [1] Group 1 - Rivaroxaban tablets are primarily used to reduce the risk of stroke and systemic embolism in patients with non-valvular atrial fibrillation [1] - The drug is also indicated for the treatment and prevention of deep vein thrombosis (DVT) [1] - Additionally, it is used for the treatment of pulmonary embolism (PE) and for the prevention of venous thromboembolism (VTE) in acutely ill patients [1]

Core Insights - Shanghai Pharmaceuticals announced that its subsidiary, Changzhou Pharmaceutical Factory, has received FDA approval for the abbreviated new drug application (ANDA) for Doxycycline capsules, which are primarily used for treating inflammatory lesions (papules and pustules) of rosacea in adult patients [1] Financial Summary - As of the announcement date, Changzhou Pharmaceutical Factory has invested approximately RMB 10.83 million in research and development for Doxycycline capsules [1] - The projected sales revenue for Doxycycline capsules in the U.S. for 2024 is approximately $130 million [1]

格隆汇10月14日丨上海医药(601607.SH)公布，公司下属常州制药厂有限公司(称"常州制药厂")收到美国 食品药品监督管理局(称"美国FDA")的通知，其关于多西环素胶囊(基本情况详阅正文，称"该药品")的 简略新药申请("ANDA"，即美国仿制药申请)已获得批准，多西环素胶囊(40mg)，内含两种类型的多西 环素微丸(30mg速释微丸和10mg迟释微丸),主要用于成人患者的玫瑰痤疮(红斑痤疮)的炎症性病变(丘疹 和脓疱)。 ...

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生、王忠先生及萬鈞女士。 * 僅供識別 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-089 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於 2019 年 A 股股票期權激勵計畫預留股票期權第三 個行權期 2025 年第三季度自主行權結果公告》僅供參閱。 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-089 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划预留股票期权第三个行 权期 2025 年第三季度自主行权结果公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 一、本次股权激励计划已履行的相关审批程序 4、2019 年 12 月 19 日，公司召开第七届董事会第七次会议及第七届监事会 第五次会议，审议通过了《关于 2019 年股票期权激励计划首次授予相关事项的 议案》。公司董事中作为激励对象的关联董事左敏先生、李永忠先生及沈波先生 均已回避表决；公司独立董事就本激励计划授予事项发表了独立意见；公司监事 会对本激励计划授予公司股票期权事项进行了核查，同意确定 2019 年 12 月 19 日为授予日，并对激励对象名单进行了核实。详见公司于 2019 年 12 月 20 日在 指定信息披露媒体发布的相关公告。 5、2020 年 2 月 10 日，公司召开第七届董事会第八次会议及第七届监事会 第六次会议，审议通过了《关于 ...