（记者 王瀚黎） 每经头条（nbdtoutiao）——股民发帖求主力拉涨停，次日竟成真！襄阳轴承涨停迷局背后：平台审核 漏洞与市场操纵疑云发酵 每经AI快讯，航天机电12月3日晚间发布公告称，公司第九届第十一次董事会会议于2025年12月3日在 上海市元江路3883号以现场结合通讯方式召开。会议审议了《关于续聘2025年度年审会计师事务所和内 控审计机构的议案》等文件。 ...

每经头条（nbdtoutiao）——股民发帖求主力拉涨停，次日竟成真！襄阳轴承涨停迷局背后：平台审核 漏洞与市场操纵疑云发酵 每经AI快讯，同飞股份12月3日晚间发布公告称，公司第三届第二十二次董事会会议于2025年12月3日 在公司会议室召开。会议审议了《关于提请召开2025年第三次临时股东会的议案》等文件。 （记者 曾健辉） ...

科创50指数样本调整名单显示，华熙生物被调出名单。 上海证券交易所与中证指数有限公司11月28日发布关于上证50、上证180、上证380等指数定期调整结果 的公告。根据指数规则，经指数专家委员会审议，上海证券交易所与中证指数有限公司决定调整上证 50、上证180、上证380、科创50等指数样本，于2025年12月12日收市后生效。其中上证50指数更换4只 样本，上证180指数更换7只样本，上证380指数更换38只样本，科创50指数更换2只样本。 | 调出名单 | | 调入名单 | | | --- | --- | --- | --- | | 证券代码 | 址寿名称 | 证券代码 | 址芬名称 | | 688363 | 华熙生物 | 688220 | 翱捷科技 | | 688563 | 航材股份 | 688702 | 盛科通信 | 新京报11月28日发布标题为《华熙生物旗下又一护肤品牌店铺清空，皮肤科学创新转化业务遇瓶颈》的 文章。文章称，皮肤科学创新转化业务"失速"，去年已无10亿级护肤品牌。华熙生物的调整早有苗头。 在今年半年报中，该公司指出，2024年是华熙生物组织变革元年，2025年继续推进变革。今年3月 ...

格隆汇12月3日丨太龙药业(600222.SH)公布，公司于2025年12月1日收到控股股东泰容产投的通知，泰 容产投正在筹划股份转让事宜，该事项可能导致公司控制权变更。 目前公司控股股东正在积极推动本次重大事项的各项工作，与交易方商谈本次交易条款，且交易各方需 履行相关内部审批程序，公司预计无法在2025年12月4日（星期四）开市起复牌。根据有关规定，经向 上海证券交易所申请，公司股票将于2025年12月4日（星期四）开市起继续停牌，预计继续停牌时间不 超过3个交易日。 ...

格隆汇12月3日丨豪森智能(688529.SH)在投资者互动平台表示，公司目前尚未与宇树机器人开展合作交 流。 ...

中国铁建（601186）(01186)发布公告，中国铁建股份有限公司2021年面向专业投资者公开发行可续期 公司债券(第三期)(品种二)(以下简称"本期债券")于2025年12月10日开始支付自2024年12月10日至2025年 12月9日期间的利息。债券简称21铁建Y6，发行总额人民币10亿元，本期债券首个周期的票面利率为 3.58%。 ...

每经AI快讯，12月3日，复星医药（600196）(600196.SH)公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有 限公司(简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(简称"FXS0887")用于晚期恶 性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887为本集团(即本公司及控股子公司/单位)自主研发的口服小分子 创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至本公告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶 点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。 ...

证券日报网讯 12月3日，三联虹普在互动平台回答投资者提问时表示，目前公司各项经营活动运行平稳 有序推进。公司将继续发挥综合服务能力和特色技术优势，进一步加强技术储备，全方位提升工程项目 承接及技术服务能力。同时关注资本市场动向，结合业务发展及市场环境变化，利用资本市场工具，积 极寻求契合公司长期战略的多元化发展方向，拓宽公司业务范围，提升公司综合盈利能力。 （编辑 王雪儿） ...

航天机电（600151）(600151.SH)发布风险提示性公告称，公司股票于11月28日、12月1日、12月2日连 续三个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，2025年12月3日，公司股票收盘价格继续涨停。经 公司核查并对比同行业上市公司同期股价表现，公司股价短期涨幅明显高于光伏设备、汽车零部件行业 平均水平，股价波动幅度与公司基本面及行业整体走势存在较大偏离，提请广大投资者充分关注股价异 动风险，理性投资。 ...

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，12月3日，健友股份(603707.SH)公告称，公司收到美国FDA签发的丙泊酚乳状注射液 ANDA批准通知，规格包括200 mg/20 mL、500 mg/50 mL和1,000 mg/100 mL。该产品适应症为全身麻醉 及镇静，参比制剂由FRESENIUS KABI USA LLC持有。公司已投入研发费用约人民币7,366.37万元。新 批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但需注意销售不达预期等风 险。 ...