美诺华 20250701 这些特点使得 G389 不仅具有降糖减脂等功效，还能保证安全性和稳定性。 美诺华与美国密歇根大学合作开发的 G389 项目有哪些创新点和优势？ 美诺华与美国密歇根大学合作开发的 G389 项目是一种基于益生菌的非药领域 商业化产品。该项目利用常见益生菌作为底层细胞，通过基因编辑手段使其表 达 GLP-1 类似物。其主要创新点包括： 美诺华对 G389 的市场潜力持谨慎乐观态度，目标是覆盖 GLP-1 药物使 用后反弹人群的 10%，并探索更广泛的减肥或体重控制市场，重点仍放 在技术和注册上。 美诺华的核心竞争壁垒在于 G389 的专利保护和技术设计，使其在表达 量方面具有优势，且表达足量有效的 GLP-1 类似物难度较高，竞争对手 难以轻易进入。 1. 底层细胞逻辑：采用常见且无害的益生菌，如乳酸菌，具有保健功效， 并通过基因编辑实现高效表达 GLP-1 类似物。 2. 外分泌系统：这种益生菌能够在体内不断分泌 GLP-1 类似物，而不是像 传统工程菌那样需要破碎、分离和纯化。这使得它可以作为口服产品， 在肠道中持续释放有效成分。 摘要 美诺华创新性地利用基因编辑益生菌（如乳酸菌）高 ...

6 月 21 日，美国时间，先为达生物将在美国糖尿病协会（ADA）年会上以口头报告形式，公布其 cAMP 偏向性 GLP-1 类似物埃诺格鲁肽 （Ecnoglutide，原名伊诺格鲁肽）注射液在超重或肥胖成人中开展的 III 期 SLIMMER 临床试验数据。 据公开摘要显示，这项为期 48 周的 III 期临床研究采用双盲、随机、安慰剂对照设计，在中国 36 家医疗机构展开，共招募 664 名超重或肥胖 受试者，按每周一次注射 1.2、1.8 或 2.4 毫克剂量的埃诺格鲁肽或安慰剂进行治疗。 整理 | GLP1减重宝典内容团队 研究的主要评估指标为第 40 周时体重相较基线的变化百分比，以及体重减轻 ≥5% 的受试者比例。 根据 Insight 数据库披露的结果，受试者初始平均体重为 91.3 千克，平均 BMI 为 32.5 kg/m²。 至第 48 周时，埃诺格鲁肽各剂量组平均体重下降幅度为 9.9% 至 15.4%，显著优于安慰剂组（下降 0.3%，P<0.0001）。在使用埃诺格鲁肽的 受试者中，77.7% 至 92.8% 体重减少至少 5%，51.2% 至 79.6% 减重超过 10%，另有 6 ...