兴齐眼药在接待机构调研时曾表示，公司低浓度硫酸阿托品滴眼液是处方药物，患者可通过具有资质的 公立医院、民营医院、视光中心等机构进行处方购买。根据国家药监局相关规定,医疗机构制剂是指医 疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上 没有供应的品种。同时,市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报。公司0.01%低浓度硫酸阿托 品是经过严格三期临床研究验证获得国家药监局正式批准上市的可在全国多渠道流通的产品，具有循证 证据充分、制剂工艺创新、舒适稳定且无抑菌剂的特点；医疗机构制剂仅限在本医疗机构范围内使用， 受众人群有限。 兴齐眼药表示，2025年，公司将继续加大研发投入力度，丰富公司眼科细分领域的产品线，进一步加强 在眼底疾病治疗领域的生物药布局。公司将根据研发计划和研发预算，借助眼用凝胶、眼用即型凝胶、 眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，以自 主创新为主，产学研联合开发为辅，不断推进研发管线的全面化、差异化布局。 兴齐眼药（300573）4月21日晚披露2024年年度报告，报告期内，公司实现营业收入19.43亿 ...