证券研究报告 | 医药生物 | 2026年01月31日 www.hczq.com 华创医药投资观点&研究专题周周谈 ·第161期 中国手术机器人行业近况更新 本周专题联系人：李焯娟 陈俊威 | 华创医药团队: | | | --- | --- | | 首席分析师郑辰 | 执业编号:S0360520110002邮箱:zhengchen@hcyjs.com | | 联席首席分析师刘浩 | 执业编号: S0360520120002邮箱: liuhao@hcyjs.com | | 医疗器械组组长李蝉娟 | 执业编号: S0360520110004邮箱: lichanjuan@hcyjs.com | | 中药和流通组组长高初营 | 执业编号:S0360524070002邮箱:gaochulei@hcyjs.com | | 高级分析师王宏雨 | 执业编号: S0360523080006邮箱: wanghongyu@hcyjs.com | | 高级分析师朱珂琛 | 执业编号: S0360524070007邮箱:zhukechen@hcyjs.com | | 分析师陈俊威 | 执业编号:S0360525060002邮箱:che ...

本报讯 （记者李静）1月30日，杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称"先为达生物"）宣布，先 颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血 糖控制。 近年来，我国糖尿病患者数量持续攀升，截至2024年，这一群体规模已达约1.48亿人。同时，糖尿病的 治疗理念也在不断升级，治疗目标从单纯的血糖控制，逐步拓展为兼顾降低心血管风险、保护器官功能 的长期综合获益。GLP-1受体激动剂作为成人2型糖尿病的核心治疗药物之一，凭借分子设计的持续迭 代，进而研发出以埃诺格鲁肽为代表的"偏向型GLP-1RA"，标志着糖尿病精准治疗的全新方向，已得到 《中国糖尿病防治指南（2024版）》的权威认可。 本次获批主要基于两项关键Ⅲ期临床研究结果，分别在中国成人 2 型糖尿病患者中验证埃诺格鲁肽注射 液单药治疗（EECOH-1 研究）和联合二甲双胍治疗（EECOH-2 研究）的疗效与安全性。两项研究均证 明埃诺格鲁肽注射液在降糖、降低体重和改善代谢指标等方面具有全面综合获益，52周持续有效，整体 安全性和耐受性良好。 埃诺格鲁肽注射液是cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，与非偏向型的 ...

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，1月30日，杭州先为达生物科技股份有限公司宣布，先颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得 国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，并成为全球首个获批上市 的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂。 ...