撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 开发靶向治疗性蛋白质的大环结合剂 （例如 大环肽 ） ，通常依赖于大规模筛选方法，这种方法资源消耗大，且对结合模式的控制很少。尽管 蛋白质设计 领域 已取得重大进展，但目前仍缺乏从头设计结合蛋白质的大环化合物的可靠方法。 2025 年 6 月 20 日，诺贝尔奖得主、蛋白质设计先驱、华盛顿大学 David Baker 教授团队在 Nature 子刊 Nature Chemical Biology 上发表了题为 ： Accurate de novo design of high-affinity protein-binding macrocycles using deep learning 的研究论文。 该研究开发了一种 从头设计大环肽的新框架 —— RFpeptides ，实现了精确的从头设计与目标蛋蛋白质具有高亲和力的大环肽。 传统上，肽类药物的研发依赖于天然产物的发现，或者利用展示技术对数以万亿计的随机肽进行高通量筛选以寻找与靶点结合的肽。然而，天然产物的发现面临 诸多挑战，尤其是合成困难、稳定性差以及已发现的活性物质对突变的耐受性低等问题。尽管高通量筛选方法十分强 ...

以下文章来源于阿基米德Biotech ，作者阿基米德君 阿基米德Biotech . 生物医药第三方独立观察，客观中立，深入浅出，松弛愉悦，写作纯为兴趣，不接广告 超长续航模式。 来源 | 阿基米德Biotech （ID：ArchimedesBiotech） 资本寒冬，一家上市Bi o t e c h也没有挂掉。 1 8A生物科技七年之痒，7 0家公司（含摘B）仍然整整齐齐，一家没少，即使市值最小 的北海康成账上现金仅剩1亿元，但管理层认为2025年有足够的营运资金，即使诺辉健 康复牌暂时没有进展，但离生死大限还有5个月。 中国创新药处于少年时代，（在上市公司层面）有着足够的容错率和包容度，如同《百 年孤独》中初创的"马孔多"，这里全是年轻人，没有死亡，自然没有墓地。 然而，站在中国创新药1 0年节点之上，两大蜕变还是发生了。 今 非 昔 比 ， 《 创 新 药 供 给 侧 改 革 》 （ 2021 年 7 月 ） 指 出 的 内 卷 和 泡 沫 ， 如 今 都 不 再 严 重。 一是行业主要矛盾的蜕变，从同质化竞争的内部矛盾，转为中国生物科技快速崛起与美 国维持生物科技创新领域领导地位之间的外部矛盾。 二是创 ...