普吉华(普拉替尼胶囊)
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基石药业-B涨超5% 普拉替尼获纳入国家医保目录 公司2.0管线矩阵持续扩大
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-12 03:07
消息面上,基石药业近日宣布,公司RET抑制剂普吉华(普拉替尼胶囊,100mg)被成功纳入中国国家医 疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1 日起正式实施。截至目前,基石药业已成功推进4款创新药获批上市,其中3款由基石药业在中国完成临 床试验及注册获批上市的产品,已被纳入国家医保目录。 天风证券(601162)今年8月发布的研报指出,预计普拉替尼纳入医保后有望加速放量。基石药业的临 床前管线包括多特异性抗体、ADC等超过九个潜在候选药物,专注于FIC/BIC研究,涵盖肿瘤学、自身 免疫和炎症性疾病等多个治疗领域。公司创新的内部ADC技术平台,以优化专有连接子为特色,改善 肿瘤选择性有效载荷的释放。平台支持管线2.0多个ADC产品,有望为公司未来发展提供持续动力。 基石药业-B(02616)涨超5%,截至发稿,涨5.57%,报6.07港元,成交额2270.42万港元。 ...
异动盘点1210 |黄金股普遍走高,银诺医药-B涨超17%;机器人概念持续活跃,Senti Biosciences跌超35%
贝塔投资智库· 2025-12-10 04:01
点击蓝字,关注我们 今日上午港股 1 . 基石药业-B(02616)现涨近4% 。消息面上,基石药业宣布,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100 mg)已 被纳入中国国家医疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该 目录将于2026年1月1日起正式实施。 2 . 黄金股普遍走高, 灵宝黄金(03330)涨9.54%,中国白银国际(00815)涨4.48%,珠峰黄金(01815)涨 2.10%,潼关黄金(00340)涨6.46%,紫金黄金国际(02259)涨4.31% 。消息面上,美联储决议前贵金属 再度走强,现货白银突破61美元/盎司,创历史新高,年初至今涨幅已超100%;现货黄金则升破4210 美元/盎司。目前市场普遍认为,近期美国就业市场数据疲软,美联储很可能再度降息25个基点。 3 . 石油股延续跌势, 中石油(00857)跌2.26%,中石化(00386)跌1.14%,中海油服(02883)跌0.42% 。 消息面上,近日,全球商品贸易巨头托克集团发出警告称,随着明年国际原油市场的新增供应撞上经 济放缓周期,石油市场将出现"超级供应过剩"的局面。 4. 太平洋航运(02343) ...
港股异动 基石药业-B(02616)现涨超4% 普吉华获纳入国家医保目录 非执行董事近日增持100万股
Jin Rong Jie· 2025-12-10 03:16
智通财经获悉,基石药业-B(02616)现涨超4%,截至发稿,涨3.93%,报5.82港元,成交额2498.41万港 元。 消息面上,基石药业宣布,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100 mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布的最 新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日起正式实施。 此外,香港联交所最新资料显示,12月4日,非执行董事胡正国增持基石药业100万股,每股作价5.7546 港元,总金额为575.46万港元。增持后最新持股数目为347.1万股,持股比例为0.24%。 本文源自:智通财经网 ...
港股异动 | 基石药业-B(02616)现涨超4% 普吉华获纳入国家医保目录 非执行董事近日增...
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-10 02:50
来源:智通财经网 基石药业-B(02616)现涨超4%,截至发稿,涨3.93%,报5.82港元,成交额2498.41万港元。 消息面上,基石药业宣布,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100 mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布的最 新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日起正式实施。 此外,香港联交所最新资料显示,12月4日,非执行董事胡正国增持基石药业100万股,每股作价5.7546 港元,总金额为575.46万港元。增持后最新持股数目为347.1万股,持股比例为0.24%。 ...
港股异动 | 基石药业-B(02616)现涨超4% 普吉华获纳入国家医保目录 非执行董事近日增持100万股
智通财经网· 2025-12-10 02:43
此外,香港联交所最新资料显示,12月4日,非执行董事胡正国增持基石药业100万股,每股作价5.7546 港元,总金额为575.46万港元。增持后最新持股数目为347.1万股,持股比例为0.24%。 智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)现涨超4%,截至发稿,涨3.93%,报5.82港元,成交额2498.41万 港元。 消息面上,基石药业宣布,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100 mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布的最 新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日起正式实施。 ...
基石药业-B早盘涨超3% 普拉替尼胶囊获纳入2025年国家医保目录
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-09 02:03
消息面上,12月8日,基石药业-B发布公告,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100mg)已被纳入中国国家医疗 保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日 起正式实施。 基石药业-B(02616)早盘涨超3%,截至发稿,涨2.51%,报5.71港元,成交额729.04万港元。 据介绍,普吉华由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司(已于2025年7月被赛诺菲收购)开发。基石 药业拥有普吉华在大中华地区(包括中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾省地区)的独家开发和商 业化权利。2023年11月,基石药业将普吉华在中国内地的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股 份有限公司。 ...
基石药业-B:普吉华 (普拉替尼胶囊)获纳入2025年国家医保目录
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-08 04:31
普吉华由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司(已于2025年7月被赛诺菲收购)开发。基石药业拥有 普吉华在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。 2023年11月,基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限 公司。 基石药业-B(02616)发布公告,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布的 最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日起正式实施。 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华用于治 疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或转 移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果 放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 普吉华已在中国香港获批,用于治疗RET基因融合阳性的转移性NSCLC成人患者,在中国台湾获批, 用于治疗局部晚期或转移的RET ...
基石药业-B(02616):普吉华®(普拉替尼胶囊)获纳入2025年国家医保目录
智通财经网· 2025-12-08 04:29
美国食品药品监督管理局(FDA)批准其以商品名为GAVRETO上市销售,适应症分别为:用于治疗经 FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者;需要系统性治疗且放射性碘难 治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和 12岁及以上儿童患者。 普吉华由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司(已于2025年7月被赛诺菲收购)开发。基石药业拥有 普吉华在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。 2023年11月,基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限 公司。 智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司普吉华(普拉替尼胶囊,100 mg)已被纳入中国国家 医疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1 月1日起正式实施。 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华用于治 疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或转 移 ...
基石药业-B(02616):普吉华(普拉替尼胶囊)获纳入2025年国家医保目录
智通财经网· 2025-12-08 04:28
基石药业-B(02616)发布公告,公司普吉华®(普拉替尼胶囊,100 mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布 的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》,该目录将于2026年1月1日起正式实 施。 普吉华®是一种口服、每日一次的靶向治疗药物。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华®用于 治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,需要系统性治疗的晚期或 转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如 果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 普吉华®已在中国香港获批,用于治疗RET基因融合阳性的转移性NSCLC成人患者,在中国台湾获批, 用于治疗局部晚期或转移的RET融合阳性NSCLC、需接受全身性治疗的晚期或转移的 RET突变MTC以 及需接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效(如适用放射性碘治疗)的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺 癌成人患者。 美国食品药品监督管理局(FDA)批准其以商品名为GAVRETO®上市销售,适应症分别为:用于治疗经 FDA批准的检测方法检测证 ...