2月26日，百济神州发布2025年度业绩快报，公司成立以来首次实现年度盈利。数据显示，全年营业总收入382.05亿元，同比增长40.4%；归属于母公司所有 者的净利润14.22亿元，较上年同期净亏损49.78亿元实现由负转正。基本每股收益从-3.64元升至1.00元。 | 项目 | 本报告期 | 上年同期 | 增减变动幅度(%) | | --- | --- | --- | --- | | 营业总收入 | 38,204,601 | 27.213.955 | 40.4 | | 其中:产品收入 | 37,769,870 | 26,993,842 | 39.9 | | 营业利润 | 2,562,102 | -4,161,996 | 不适用 | | 利润总额 | 2,558,155 | -4,162,650 | 不适用 | | 归属于母公司所有者的 | 1.422.185 | -4.978.287 | 不适用 | | 净利润 | | | | | 归属于母公司所有者的 扣除非经常性损益的净 | 1.381.283 | -5,379,293 | 不适用 | | 利润 | | | | | 基本每股收益(元) | 1.00 | ...

2月26日晚间，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码： 688235.SH）发布了其2025年度业绩快报。报告期内，公司营业总收入达382.05亿元，同比增长40.4%。 得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升，公司归属于母公司所有者的净利润达14.22亿 元。 报告期内，百济神州产品收入达377.70亿元，同比增长39.9%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼），以 及安进公司授权产品和百泽安®（替雷利珠单抗）的销售增长。 其中，百悦泽®收入再创新高，全球销售额达280.67亿元，同比增长48.8%。目前，百悦泽®已在BTK抑 制剂领域稳固确立全球领导者的地位，得益于其广泛的监管批准、持续深化的全球布局、临床医生的高 度认可，以及在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域卓越的长期疗效和安全性数据。 2025年，安进公司授权许可产品的销售额达34.71亿元，同比增长33.6%。 对此业绩表现，有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，在Biotech资本寒冬的余韵尚未完 全散去的当下，百济神州从常年亏损的"烧钱机器"到正向现金流的"赚钱机器"，这一转身，不仅关乎一 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 BeOne Medicines Ltd. 百濟神州有限公司 （根據瑞士法律註冊成立的公司） （股份代號：06160） 海外監管公告 本公告乃百濟神州有限公司（BeOne Medicines Ltd., 「本公司」）根據香港聯合交易 所有限公司證券上市規則第13.10B條作出。 茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《百濟神州有限公司2025年度業績快 報公告》，僅供參閱。 承董事會命 百濟神州有限公司 主席 歐雷強先生 香港，2026年2月26日 於本公告日期，本公司董事會包括主席兼執行董事歐雷強先生、非執 行董事王曉東博士，以及獨立非執行董事 Olivier Brandicourt 博士、 Margaret Han Dugan博士、Michael Goller先生、Anthony C. Hooper先生、 Ranjeev Krishana先生、Alessandro Riva博士、Corazon (Cor ...

Core Viewpoint - BeiGene's new drug, a BCL2 inhibitor named Baiyueda (sotoclisib), has officially launched in China, marking a significant advancement in treatment options for adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), as well as relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) [1] Group 1 - BeiGene's stock opened over 3% higher, reaching a price of 210.8 HKD with a trading volume of 16.78 million HKD [1] - The drug Baiyueda has commenced supply in 70 cities across China as of January 13 [1] - Multiple medical institutions nationwide have begun prescribing Baiyueda, allowing it to benefit patients with CLL/SLL and R/R MCL [1] Group 2 - Baiyueda received conditional approval from the National Medical Products Administration (NMPA) on December 30, 2025, based on positive results from clinical studies BGB-11417-201 and BGB-11417-202 [1] - The clinical results demonstrated significant remission benefits in treated CLL/SLL and R/R MCL patients, with good overall tolerability and safety [1]