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云顶新耀召开公司发展战略交流会 未来6至12个月将再引进至少3个重磅产品
转自:新华财经 在自主研发方面,公司依托mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台,正积极布局眼科等高成 长蓝海领域,为中长期发展开辟新增长曲线。 根据规划,未来6至12个月,公司计划将再引进3个以上的重磅产品。预计引进产品的潜在国内销售峰值 将超过人民币100亿元,叠加现有产品矩阵,整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元。 此外,I-Mab近日宣布引进治疗眼底疾病产品VIS-101,并与云顶新耀签署大中华区、韩国及东南亚合作 开发意向书。作为I-Mab的第一大股东,云顶新耀将以此次合作为起点,进一步加强双方在创新研发与 国际化开发方面的协同,携手探索更多高潜力资产合作机会。据统计,2024年其规模已达约230亿美 元,全球抗VEGF眼科药物市场预计到2030年将突破400亿美元。 编辑:胡晨曦 新华财经上海10月22日电(记者胡洁菲)港股创新药企云顶新耀21日召开公司发展战略投资者交流会。 新任董事会主席吴以芳首次亮相会议,他将领导董事会制定公司的战略方向,驱动与统筹管理关键战略 举措的实施,涵盖战略交易、研发创新与关键利益相关方管理等。会上还透露,云顶新耀控股股东康桥 资本在短期内不会减持公司股 ...
云顶新耀召开公司发展战略交流会:加强全球布局 实现跨越式发展战略
Zheng Quan Ri Bao· 2025-10-22 06:16
在自主研发方面,云顶新耀依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台,持续夯实自 研技术壁垒,并积极布局眼科等高成长蓝海领域。 其中,云顶新耀拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001(希布替尼)的52周完整数据展 现出快速、深度且持久的免疫学和临床缓解,停药后仍持续获益,部分患者在扩展随访期最长至104周 数据保持了良好维持效果。该项目已完成临床概念验证,计划于2026年启动治疗原发性膜性肾病的关键 注册性临床等。另外,云顶新耀自体生成CAR-T项目已完成非人灵长类动物(猴)模型的临床前概念验 证,计划于2025年底前启动首次人体试验研究,并将于2026年递交全球新药临床试验申请等。 值得关注的是,美国公司I-Mab近日宣布引进治疗眼底疾病产品VIS-101,并与云顶新耀签署大中华区、 韩国及东南亚合作开发意向书。VIS-101是一款靶向VEGF-A与ANG2的创新型双特异性生物分子,有望 为湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞患者提供更持久的疗效。目前,VIS- 101已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究,预计2026年可具备在中国开展三期临床试验 ...
云顶新耀(01952.HK)召开公司发展战略交流会 加强全球布局 实现跨越式发展战略
Ge Long Hui· 2025-10-22 02:15
港股创新药企云顶新耀(01952.HK)10月21日召开公司发展战略投资者交流会。董事会荣誉主席傅唯、董 事会主席及执行董事吴以芳、执行董事及首席执行官罗永庆、执行董事、总裁及首席财务官何颖等核心 管理团队出席,系统介绍了公司最新战略规划、研发进展及中长期发展蓝图。 新董事长上任,引领公司长期发展 新任董事会主席吴以芳首次亮相会议,他将领导董事会制定公司的战略方向,为高管团队提供战略指 引,驱动与统筹管理关键战略举措的实施,涵盖战略交易、研发创新与关键利益相关方管理等,赋能提 升公司管理经营效率,加强全球布局进展,持续推动更多创新药物的研发与商业化,实现公司跨越式发 展。 根据规划,未来6至12个月,公司计划再引进3个以上的重磅产品。预计引进产品的潜在国内销售峰值将 超过人民币100亿元,叠加现有产品矩阵,整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元。 与I-Mab战略协同:以VIS-101为合作范式,引进更多产品 值得关注的是,I-Mab近日宣布引进治疗眼底疾病产品VIS-101,并与云顶新耀签署大中华区、韩国及东 南亚合作开发意向书。作为I-Mab的第一大股东,云顶新耀将以此次合作为起点,进一步加强双方在创 ...
云顶新耀(01952)召开公司发展战略交流会 加强全球布局实现跨越式发展战略
智通财经网· 2025-10-22 00:09
智通财经APP获悉,港股创新药企云顶新耀(01952)10月21日召开公司发展战略投资者交流会。董事会荣 誉主席傅唯、董事会主席及执行董事吴以芳、执行董事及首席执行官罗永庆、执行董事、总裁及首席财 务官何颖等核心管理团队出席,系统介绍了公司最新战略规划、研发进展及中长期发展蓝图。 在自主研发方面,公司依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台,持续夯实自研技 术壁垒,并积极布局眼科等高成长蓝海领域,为中长期发展开辟新增长曲线。其中,拥有全球权益的新 一代共价可逆BTK抑制剂EVER001(希布替尼)在52周完整数据展现出快速、深度且持久的免疫学和 临床缓解,停药后仍持续获益,部分患者在扩展随访期最长至104周数据保持了良好维持效果,体现出 希布替尼的高安全性,及强耐受性。该项目已完成临床POC(概念验证),计划于2026年启动pMN关 键注册性临床及II期篮式试验(包含IgAN、FSGS、MCD)。同时,公司自体生成CAR-T项目已完成非 人灵长类动物(猴)模型(NHP)的临床前概念验证,计划于2025年底前启动人体临床(FIH,首次人 体试验)研究, 并将于2026年递交全球IND(新药临 ...