港股创新药板块在2025年上半年显出回暖迹象，市场期待已久的机会似乎正在到来。 在这股势头中，专注眼科创新药的拨康视云也开启了招股。公司计划于7月3日在港交所挂牌（股票代 码：2592），本次IPO发行约6058万股，定价每股10.10港元，目标筹集资金主要用于两款核心眼科新药 的研发和商业化。 值得注意的是，在上市前，拨康视云已经获得了包括鼎晖、建银国际、远大医药等在内的多家知名投资 机构的重金押注。 在眼科这个充满潜力的黄金赛道上，手握全球首款翼状胬肉在研新药的拨康视云，能否乘着这波行情真 正起飞？ 2024年首次产生收入，管线潜力是主要看点 资本市场对创新药企的追捧从未停歇，尤其是对于"全球首创"的故事更加热衷。 成立于2015年的拨康视云作为一家临床阶段眼科生物科技公司。尽管全球眼科药物数量众多，但真正具 备突破性的创新疗法仍属稀缺，这类解决临床痛点的品种往往展现出更强的市场竞争力与发展前景。 拨康视云在国内名气不大，但其两款自主研发产品确有冲击同类首创和最佳的可能——两款分别针对翼 状胬肉与青少年近视的创新药物，被赋予填补市场空白的厚望。 截至目前，公司已建立八种候选药物组成的创新管线，产品覆盖眼睛 ...

6月27日，景泽生物医药（合肥）股份有限公司（简称"景泽生物"）向港交所递交上市申请。 作为生物制药公司，景泽生物布局辅助生殖药物和眼科药物赛道，共拥有八个候选药物。由于尚未有产 品上市销售，2023年、2024年，公司连续两年出现净亏损。 其首款核心产品已获批并即将推进商业化，预计将于2026年产生收入。然而，激烈的市场竞争为其核心 产品的商业化前景增添了不确定性。 拥有8个候选药物 首款产品商业化在即 截至目前，景泽生物拥有八款候选药物，其中三款处于后期研发阶段，一款已获批上市，一款已提交新 药上市申请（NDA），另一款正处于III期临床试验阶段。其中，重组人促卵泡激素(rhFSH)冻干粉针剂 型产品JZB30、抗VEGF（血管内皮生长因子）眼内注射液JZB05为公司的核心产品。 公司即将推进商业化的产品为核心产品JZB30，该产品的NDA已于2025年4月获得国家药监局批准。 作为公司眼科领域首个预期商业化产品，另一款核心产品JZB05主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性 （wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）等眼底新生血管性疾病。该产品是对标全球销售额最高眼科药 物、抗VEGF药物阿柏西普的全球生物类似 ...

智通财经APP获悉，据港交所6月27日披露，景泽生物医药(合肥)股份有限公司-B(简称：景泽生物)向港 交所主板递交上市申请，中金公司、国元国际为其联席保荐人。 | 與否而定) | 篇纂]項下的[編纂]數目 : [編纂]股H股(視乎[編纂]行使 | | | --- | --- | --- | | [編纂]數目 | " " | [編纂]股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 | .. | [編纂]股H股(可予重新分配及 | | 視乎[編纂]行使與否而定) | | | | 最高[編纂] : | | 每股[編纂][編纂]港元,另加1.0% | | 經紀佣金、0.0027%證監會交易 | | | | 徵費 · 0.00565%聯交所交易費及 | | | | 0.00015%會財局交易徵費(須於申請 | | | | 時以港元繳足,多繳款項可予退還） | | | | 面值 : 每股H股人民幣1.00元 | r 46 円 1 | | 据招股书，景泽生物是一家专注于辅助生殖药物和眼科药物两大高成长赛道的生物制药公司。以未被满 足的临床需求为导向，该公司建立了全面的研发体系以及商业级规模的生产能力。凭借体系能力，自主 研 ...

中国企业中辅助生殖和眼科领域获得最多处于临床阶段大分子药物的公司之一。 本文为IPO早知道原创 作者｜ Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据 IPO早知道消息， 景泽生物 医药（合肥）股份有限公司 （以下简称 " 景泽生物 "）于2025年6 月27日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中金公司和国元国际担任联席保荐人。 成立于 2014年的 景泽生物 是 一家专注于辅助生殖药物和眼科药物两大赛道的生物制药公司。 根 据弗若斯特沙利文的资料，截至 2025年6月20日 ，景泽生物是中国企业中辅助生殖和眼科领域获 得最多处于临床阶段大分子药物的公司之一。 截至 2025年6月20日 ，景泽生物辅助生殖治疗领域的核心产品之一 JZB30 （rhFSH冻干粉针剂 型）已正式获批进行商业化，而 其 主要产品之一 JZB33 （rhFSH水针剂型）提交NDA，同时眼科 领域的核心产品JZB05（抗VEGF眼内注射液）正在中国大陆40余家中心开展III期临床试验。 具体来看两款核心产品： JZB30 作为 景泽生物在辅助生殖治疗领域的首个商业化产品，其是景泽生物研发的重组人促卵泡激 素 ( ...

思宇年度活动回顾： 首届全球眼科大会 | 首届全球骨科大会 | 首届全球心血管大会 | 首届全球医美科技大会 即将召开： 2025年7月17日，第二届全球医疗科技大会 2025年9月3-5日，第三届全球手术机器人大会 近日， EyePoint公司 宣布其 湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 候选产品 Duravyu的三期 LUGANO 研究 提 前完成患者招募。 短短 7 个月内，超过400名受试者完成入组并随机分组，这标志着该 药械合一控释植入剂 在 nAMD治疗中的临床推进进入关键阶段。 Duravyu 通过 EyePoint 专有的缓释技术 Durasert ETM，将伏罗尼布制为固体可生物降解的植入剂进行药物递 送。 根据公司规划， LUGANO 试验的初步数据将在2026年中期公布，后续LUCIA研究结果预计于 2026年下半年发布 。 LUCIA试验目前已随机分组60%的患者，预计2025年第三季度完成招募。 本轮进展不仅推动Duravyu临近商业化节点，也使其成为 "半年一针" 持续释放 治疗方案中最受瞩目的候选之 一。这一发展，正嵌入眼科控释治疗从基础探索走向结构重塑的背景逻辑中。 # 频繁注 ...

麦维生物的推荐逻辑是什么？ 迈威生物 20250513 摘要 • 迈威生物聚焦 ADC 和免疫领域，Nectin-4 ADC 肿瘤药物已进入临床三期， 并建立了 ADC 平台，衍生出 CDH17 和 B7H3 等潜力新药，同时布局 T 细 胞接合器，显示出其在肿瘤治疗领域的创新能力和发展潜力。 • 在商业化方面，迈威生物已实现国内市场覆盖，拥有地舒单抗和阿达木单 抗等生物类似药产品，并预计 2025 年获批升白药物，同时积极推进眼科 药物 VEGF 抗体（阿柏西普生物类似药）的上市申请，加速市场扩张。 • 迈威生物通过收购并购实现上市，高管团队实力雄厚，拥有桂勋博士和周 伟等研发领军人物，已发展成为集研发、生产和商业化于一体的综合性生 物制药公司，具备全产业链优势。 • 迈威生物的核心竞争力在于其 ADC 平台，拥有定点偶联和稳定桥联等先进 技术，并采用赖氨酸酶裂解连接子及升级毒素（MMAE 和 DXd），提升药 物杀伤效果，引领国内 ADC 研发升级方向。 • 迈威生物的 Nectin-4 ADC 在尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、食管癌及宫颈 癌等适应症上展现出优于 Padcev 的数据，尤其在尿路上皮癌适应症 ...